原子力显微镜表征不同炭黑表面活性

利用原子力接触模式(AFM)对不同浓度的PVA溶液进行了形貌表征,再将喷雾炭黑、炭黑N774、N375和N234固定在PVA上,表征其形貌和做力曲线。结果表明,当PVA溶液的浓度为2 wt%时,在云母片上形成了均匀、平整的PVA膜;喷雾炭黑的尺寸比较大、分布区间为70 nm~100 nm,炭黑N774、N234和N375的尺寸分别为70 nm、30 nm和30 nm。喷雾炭黑和N375结构较高,聚集体分别呈乱麻状和树枝状。N234和N774分别具有最低和最高的吸附力,为0.176 nN和0.549 nN,N375和喷雾炭黑的吸附力分别为0.469 nN和0.339 nN;N234、N375、N774与喷雾炭黑的脱附力分别为7.102 nN、5.938 nN、3.174 nN与2.343 nN,其中N234的脱附力最高。四种炭黑表面活性次序为:N234N375N774喷雾炭黑。喷雾炭黑表面的活性分布较为集中,其余三种炭黑则较为分散。     

一种新型树状大分子的合成及表征

采用发散合成法以乙二胺为中心核,丙烯酸甲酯为支化单体合成了2.0代的聚酰胺胺树状大分子(PAM-AM G2.0),然后与自制的N-乙基-3-甲酰基咔唑(简称EFC2)在60℃水浴中恒温反应48h,得到了一种新型聚酰胺胺-(N-乙基咔唑-3-基)甲醛树状大分子(简称PAMAM G2.0-EFC2),用IR、1H NMR、UV/Vis谱和荧光光谱表征了中间体和目的物的分子结构.结果与设计一致.该树状大分子为红棕色黏稠状液体.能溶解于甲醇、乙醇和三氯甲烷,不溶于水、环己烷.对其荧光性质进行了研究,由于在大分子末端引入了咔唑端基功能团,使其荧光发射强度大大增强,最大发射波长从427nm红移至487nm.     

含乙烯基基团的聚硅烷的合成与表征

以甲基乙烯基二氯硅烷为单体,采用超声钠缩合法合成聚(甲基-乙烯基)硅烷;在此基础上,采用相同的方法,变化单体以甲基乙烯基二氯硅烷和甲基苯基二氯硅烷为原料,合成了共聚硅烷和有一定程度交联的聚甲基乙烯基硅烷,并对它们用FT-IR,1HNMR,UV,TGA进行了表征.结果表明,聚(甲基-乙烯基)硅烷产物产率从2%提高到了28%;各种产物聚硅烷中均含有大量乙烯基基团,有利于进一步进行其他官能化反应.     

含羧基活性基团的聚酰亚胺制备和表征

合成了一种4,4′-二氨基-4″-羟基三苯甲烷的二胺单体,用该单体分别和芳香性二酐、酯环二酐以及含氟二酐制备了三种含羟基聚酰亚胺,并对其溶解性能和热性能进行了初步研究,发现含羟基二胺单体和含氟二酐生成的聚酰亚胺能溶解在极性非质子溶剂中,且显示出良好的耐热性能,这种聚酰亚胺可通过羧基引入功能基团制备功能性聚酰亚胺。     

可重构机器人树状拓扑结构

在可重构机器人的设计和应用中,需要对不同单元组合的拓扑结构进行研究和分析,为此提出了一种新的可重构机器人单元结构模型。在此基础上,研究了可重构机器人的非同构树状拓扑结构列举问题。通过规则层序列的递推算法得到所有单元组合的有根树状结构,再利用基本层序列的判断条件,直接从递推结果中选取非同构的自由树状拓扑结构,简化并改进了相应的列举算法。最后对非同构拓扑树的结构及其数目进行了仿真计算。结果表明,文中所述算法可以根据一组给定单元结点计算出所有的单元组合非同构树状拓扑结构。     

结构可控羧化嵌段离聚体的合成与结构表征

嵌段离聚体由于其独特的相行为,近年来一直是高分子材料学科的研究热点之一。本文通过IR,DSC,GPC,WAXRD等技术对原子转移自由基聚合方法合成的结合可控的聚甲基丙烯酸丁酯－b－聚苯乙烯（PBMA－b－PSt）羧化嵌段离聚体的结构进行了表征,并与其相应的嵌段共聚物结构进行了比较。     

基于树状结构的密钥托管方案

基于Shamir门限方案和ElGamal密码体制,提出了一种基于树状结构的密钥托管方案。在该方案中,一组用户只需一个公共会话密钥即可进行秘密通信,该密钥使用一个基于ElGamal密码体制的密钥托管代理进行密钥托管,由此产生的共享密文被存储在一组可信的服务器上,以保证密文的有效性和限制基于密文的攻击。使用特定的基于树结构的多方解密技术,在没有重构私有ElGamal密钥和密文的情况下,通过一组树结构的托管代理,会话密钥即可被重构。     

含苯甲醚基团的高分子液晶的合成及表征

本文讨论了侧链含有亚甲氧基连接基高分子液晶的合成及表征．用酚类与苯甲基氯制备了六种单体，用硅氢加成法合成了高分子液晶．六种单体为：4-(4—烯丙氧基苯甲氧基)联苯(M1)，4’—甲氧苯基4—烯丙氧基苯甲醚(M2)，4’—甲苯基—4—烯丙氧基苯甲醚(M3)，苯基4—烯丙氧基苯甲醚(M4)，4—(4-烯丙氧基苯甲氧基)4’—甲氧基联苯(M5)，4—(4—甲氧基苯甲氧基)-4’—烯丙氧基联苯(M6)．用偏光显微镜和DSC测定了单体和高分子液晶的相转变温度和介晶范围，单体M5和M6显示较好的液晶性，聚合物PM1、PM5、PM6、P(M2—M5)和P(M2—M6)显示出较好的液晶性，共聚物液晶比其它高分子液晶的介晶范围宽．     

含络铁基团甲基丙烯酸酯聚合物的合成及表征

介绍了含络铁基团甲基丙烯酸酯聚合物的合成方法。讨论了溶剂、温度、光及其他因素对产品收率、质量的影响。实验表明:以丙酮为溶剂,以AIBN为引发剂,在60±5℃下合成含络铁基团甲基丙烯酸酯聚合物收率最高。     

含羧酸甜菜碱基团两性共聚物的合成与表征

通过丙烯酰胺和羧内盐型两性单体2-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)乙酸盐的自由基共聚反应,合成了一系列新颖的含羧酸甜菜碱基团两性共聚物;研究了原料配比、引发剂种类及浓度对共聚反应的影响,并用FTIR、     

表面修饰硅凝胶人工晶状体表面特性检测

采用低温等离子体联合离子束技术对硅凝胶人工晶状体表面进行碳，钛材料修饰，对表面装饰的人工晶状体进行表面特性的检测，分析结果显示，经碳，钛表面修饰的硅凝胶人工晶状体其分辨率和表面形态没有改变，表面修饰的人工晶状体增加了对紫外光的吸收，表面的亲水性增加，未修饰，碳修饰人工晶状体表面化学成分由碳，氧，硅元素组成，钛修饰人工晶太体表面由碳，氧，硅，钛元素组成，碳，钛修饰的硅凝胶人工晶状体的表面特性得到改善。     

白参菌胞外多糖的结构及性质研究

乙醇沉淀白参菌深层发酵培养的滤液获胞外粗多糖，经ＳｅｐｂａｄｅｘＧ＿２００柱层析分离纯化得胞外纯多糖．纯度经纸层析、柱层析、高效液相色谱分析证明为均一性多糖     

二氯代[2,2]对CP的结构表征

ＣＰ类化合物 (即Ｃｙｃｌｏｐｈａｎｅ )是近年来出现的一类新的大环化合物[1] ,对其研究仍在深入发展中 .从现有的研究结果来看 ,这类化合物在药物合成化学、催化及材料科学等方面都有良好的应用前景 .这里我们报道利用红外光谱、质谱和高分辨核磁共振谱 ,对这类化合物中的一种进行结构表征的研究情况 ,即先对该化合物的红外光谱的吸收谱带进行归属 ,再通过有机质谱分析确定分子量 ,并对质谱碎片与断裂方式进行研究 ,提出其可能结构 ,最后由核磁共振谱予以验证 ,并对取代基Ｃｌ的位置加以确认 .1　实验仪器和试样　　傅里叶变换红外光谱仪…     

扫描俄歇微探针（SAM）对掺镧氨合成催化剂表面特征研究

本文利用PHI595型扫描俄歇微探针(SAM)详细研究了新近研制的一种高活性掺镧氨合成催化剂的表面特征,由二次电子分布(SED)图,俄歇电子像,剖面线扫描以及深度分析的结果表明,催化剂是由大小不同的卵石形晶体和晶粒碎块堆积而成,表面形态凸凹不平,元素镧主要分布在催化剂球内部晶粒的表层,其厚度约800—1000A,镧和铁的分布相互制约,在镧分布浓度大的区域,无铁或浓度较小:反之铁浓度大的区域镧较少或无。在球表面还有少量钾,几乎未发现有铁和钙的存在.在晶粒的断裂处仅有铁和氧,说明助剂元素钾、钙和镧没有进入Fe_3O_4晶体内部.     

一种改进的ATM交换机结构

本文在Ｂ－ＭＢ交换机结构的基础上，提出一种改进的双链路交换结构，称为ＬＢ－ＭＢ交换结构，该结构从Ｂ－ＭＢ结构最多允许两个相同地址的信元同时输人改进到最多允许四个相同地址的信元同时输人，而硬件的增加不多。本文对改进后的结构性能进行了理论分析及计算机模拟，证明其性能优于Ｂ－ＭＢ结构。研究结果对ＡＴＭ交换机的研制有很好的参考价值。     

斑鳢鳃表面亚微形态结构特征的扫描电镜研究

用扫描电镜对斑鳢（Ophicephalus maculases）鳃的表面亚微形态结构进行了了较详细的观察．结果表明,鳃耙、鳃弓、鳃丝和鳃小片的上皮细胞表面都被有不同形状的隆嵴和刻纹等结构;鳃小片的上皮细胞凹凸不平,表面的隆嵴和刻纹尤为发达．这些形态结构特征是与它们的生理功能相关的．     

N，N'-二芳基-吡啶二甲酰胺和N，N’-双-吡啶甲酰胺烃类配体的合成及其结构表征’

合成了含N,N’-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰胺烃类的九种配体,它们的结构经UV,MS,IR,1HNMR及元素分析所确证.比较了两种合成方法的优缺点,并对合成条件作了探索.     

多壁纳米碳管修饰电极的制备及表征

报道了一种多壁纳米碳管修饰电极的制备方法并表征了它的电化学特性.经酸处理后的纳米碳管表面有碳酸根基团存在,当它被修饰到电极表面时会产生一对氧化还原峰.该修饰电极对发生在它表面上的电极反应具有明显的促进作用;对生物物质多巴胺的氧化还原具有稳定的电催化作用.