谱学

谱学是研究“源”（辐射源、吸收源、振源等）的强度（或振辐、相位、能量等）按不同波长（或频率、质量等）进行排列的理论、解释和应用的一门科学。谱学包括原子光谱学、分子光谱学、波谱学、能谱学、频谱学、,谱学和质谱学等,是从本世纪三十年代开始迅速发展,并在科学和技术中得到广泛的应用。日本、美国、加拿大等国,都有全国性的谱学学会和会刊。谱学的国际学术报告会也很活跃。例如1991年在挪威卑尔根召开了第27届谱学国际学术报告会,有41个国家、540余名代表参加了会议,交流论文439篇;1993年6—7月在英国约克市召开了第28届谱学国际…     

高聚物正电子谱学的研究进展

简要介绍了近年来正电子谱学在聚合物微结构研究中的主要应用及进展,大量实验事实表明,正电子谱学是表征高聚物微结构的极灵敏方法。     

穆斯堡尔谱学研究进展

本文评述1988～90年穆斯堡尔谱学的进展.穆斯堡尔效应的应用继续扩展到几乎所有的科学领域.论文主要涉及基础研究,有些涉及工业应用和材料研究.论文年发表数持续快速增长.在这期间由每年发表1500篇增至1800篇.国际会议频繁,并且大量被评述.它们总的表明,这个研究领域是非常活跃的. The developments and achievements in M(?)ssbauer spectroscopy during recent 3 years are reviewed.The use of the M(?)ssbauer effect is still increasing and expanding to all subjects of sciences.Most of the papers concern with fundamental research,some refer to in- dustrial applications and many are about material research.The growth in the M(?)ssbauer lit- erature continues rapidly.During this period of time the number of M(?)ssbauer publications increased from ...     

三七不同部位成分的谱学性质研究

采用不同溶剂提取了三七的不同部位,即提取三七皮和芯的化学成分,通过研究提取液的紫外-可见光谱(UV-Vis),傅里叶变换红外光谱(FTIR)、荧光光谱(FS)、电喷雾离子质谱(ESI-MS)及高效液相色谱(HPLC),寻找谱学特征与其化学成分的相关性,从化学成分的角度解释了三七皮与芯的药理效应差异的可能原因。     

穆斯堡尔谱学数据处理方法的最新进展

目前，穆斯堡尔谱学数据处理方法进展较快．本文较详细地介绍了近几年来有关这方面的进展情况．首先介绍了几种分立谱线谱的计算方法，然后介绍了具有超精细场分布谱线的计算方法和处理弛豫谱的方法，最后简要介绍了其它有关的方法并进行了讨论．     

再次掺杂聚苯胺的光谱分析

聚苯胺（PAN）是导电高分子化合物中的一种极有前途的材料，本文用不同种类和不同浓度的酸对聚苯胺进行了再次掺杂，通过红外光谱，紫外光谱，紫外光谱和电导率对其结构和性能进行了表征，从结构和极化子角度对结果进行了分析。     

氨荒酸基二丁基锡配合物的波谱分析

合成了12种新的氨荒酸基二丁基锡配合物（n-C4H9)2Sn(S2CNRR)2,利用UV,IR和1H NMR表征了它们的结构,结果表明,氨荒酸是以双齿形式与锡原子配位的。     

脐橙香料、色素的提取及光谱研究

本文分别用水蒸气蒸馏法和溶剂浸出法从干脐橙皮中提取脐橙香料及脐橙色素与香料的混合物，测定了它们的紫外可见光吸收光谱、红外光谱。采用电感耦合等离子体原子发射光谱测定了该混合物中矿物质的含量。     

苯并咪唑取代胺及其配合物光谱分析

本文阐述了用原子吸收光谱测定三（2－苯并咪唑亚甲基）胺和二（2－苯并咪唑亚甲基）胺与Cu2 的配合物中心原子,并对上述配体及配合物用紫外光谱法和红外光谱法进行了研究,从而解释了配合物分子结构。     

新的Schiff碱-双(2,3-二甲氧基苯甲醛)缩联苯胺的合成与光谱研究

以2,3-二甲氧基苯甲醛和联苯胺为原料,在无水甲醇溶剂中合成了一种新的Schiff碱,收率为86.0%.反应的最佳条件是2,3-二甲氧基苯甲醛与联苯胺的比例为3:1,反应时间为1h,反应温度为30℃.这种新的Schiff碱结构利用IR和UV光谱表征.     

尾式丝氨酸卟啉钴配合物的合成及其光谱性质

合成尾式丝氨酸卟啉 [5 (p 丝氨酸丁氧苯基 ) 10 ,15 ,2 0 三苯基卟啉及其钴 (Ⅱ )的配合物 (Co[Ser TPP]) ,用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱、氢核磁共振谱和激光拉曼光谱等手段对其结构进行了表征。研究了吡啶 (Py)、4 甲基吡啶 (4 MePy)、4 氨基吡啶 (4 AmPy)、4 ,4 联吡啶 (4 ,4 BiPy)、咪唑 (Im)、1 甲基咪唑(1 MeIm)、2 甲基咪唑 (2 MeIm)等化合物对Co[Ser TPP]电子光谱的影响。结果表明 ,在Co[Ser TPP]溶液中加入吡啶类和咪唑类化合物后 ,Co[Ser TPP]的电子光谱发生变化是Co[Ser TPP]与吡啶类和咪唑类化合物发生轴向配位反应生成加合物的缘故。     

苯甲酸镝、钇、镨掺杂配合物的光谱研究

测定了苯甲酸镝Dy(BA)、YxDy1-x(BA)3和Y0.25DYxPr0.75-x(BA)3固体配合物的红外光谱、紫外吸收光谱和荧光发射光谱,讨论配合物的成键特性和发光特性。     

甘蔗渣高沸醇木质素光谱分析与结构测定

甘蔗渣高沸醇(HBS)木质素是高沸醇溶剂法制浆过程中得到的高分子材料。从红外谱图显示,在1 700和1 328 cm-1处存在吸收峰值,说明HBS木质素存在非共轭羰基作用。紫外谱图在201 nm处存在n→π*电子跃迁。表明有较大的不饱和性。从1H NMR图谱中看出存在明显的紫丁香基苯和愈疮木基环结构。实验测定了甘蔗渣HBS木质素的元素组成和甲氧基含量,并计算得到经典的C₉结构模型。其结构形式为C₉H_9.79O_2.58(OCH₃)0.75。其重均分子量测定结果为2 674 g·mol-1。     

一系列金属卟啉化合物的合成及光物理性质的研究

本文合成了一系列金属卟啉化合物并测量了其紫外－可见光谱及其中典型金属卟啉化合物的荧光发射光谱，并将这些光谱结果进行了比较。     

一种新颖的稀土-2-羟基烟酸的配合物的结构和光谱性质研究

通过水热反应合成了一种新颖的稀土2-羟基烟酸的配合物{[LaL(HL)(H2O)3]1/3(SO4)2/3(H3O)2H2O}(H2L=2-hydroxynicotinic acid)。X-ray单晶衍射分析可知,2-羟基烟酸通过羧基O和羟基O原子桥连La离子,形成二维层状结构,层与层之间通过弱作用力拓展为三维结构。二维相关光谱分析表明N—H面外弯曲振动和C—H面外弯曲振动对磁微扰比较敏感,这可能是吡啶环上π电子云在磁微扰下变形引起C—H和N—H面外弯曲振动的响应,SO24-的ν4振动和羧基不对称伸缩振动对磁微扰也比较敏感;热微扰下N—H伸缩振动比较敏感。此外还对化合物进行了紫外和热重分析。