非完全消化-火焰原子光谱法测定奶粉中钙镁铁锌

用非完全消化法处理奶粉样品，建立了用火焰原子光谱法测定奶粉中钙、镁、铁、锌的快速分析方法。在低温下用浓硝酸消化奶粉至溶液透明，加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂，可获得一均匀、透明的样品溶液。以发射法测定钙，用吸收法测定镁、铁和锌。以Sr^2 作为测定钙、镁的释放剂。对样品消解每件及干扰进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．4％，加标回收率在98．8％～102．0％之间。方法简便、准确。     

石墨炉原子吸收法直接测定高温合金中硅

研究了混合基体改进剂，灰北、原子化温度以及共存元素的干扰，采用镧和钙作混合基体改进剂后，硅的灵敏度提高，抗干扰能力增强，可以用石墨炉原子吸收直接测定高温合多中硅。方法特征量为０．２ｎｇ，检出限为２．３μｇ／ｇ，对于含硅量为４００μｇ／ｇ左右的合金样品，相对标准偏差为５％左右，回收率在９０％－１１０％之间。     

火焰原子光谱法测定中成药丸中钙镁锌

用悬浮液技术处理中成药丸样品，将样品烘干、粉碎、过筛、悬浮于琼脂溶液中制成悬浮液。以Sr^2 溶液作为钙、镁的释放剂，以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钙。对样品悬浮液的稳定时间、干扰、试液与空白溶液粘度的一致性及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于1．7％，加标回收率为96．6％～102．6％。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中镁时工作条件对干扰影响的研究

研究了用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿法消化样品，火焰原子吸收法测定人发中镁时工作条件对干扰的影响，在测量高度为１２ｍｍ，乙炔流量为１．０Ｌ／ｍｉｎ时，可以不加释放剂而直接测定镁。标准加入回收率为９６％￣１０５％，相对标准偏差为３．０％。     

氧化钴中钴的电解分离和钠、钙、镁的测定

氧化钴是硬质合金的原料,钠、钙、镁对合金性质影响很大,为消除钴及杂质元素对测定的干扰,常用离子交换和汞阴极电解法分离,其手续长,耗汞大,空白不够稳定。光谱法需高分辨率仪器。本文用石墨和铂网电极分离钴和杂质元素后,用空气-乙炔焰,火焰分光光度法测定钠,原子吸收法测定钙和镁,测定下限分别为0.0010％、0.0020％和0.00030％、方法快速准确。     

高纯金中杂质元素的电感耦合高频等离子体原子发射光谱法测定

研究了萃取金后用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定微量Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ａｇ等２８个杂质元素的方法。元素间的干扰用等效浓度法校正。杂质元素标准加入回收率为７５％～１１８％；相对标准偏差为４．３％～２０％；取样量为２．５ｇ时，测定下限为５×１０＾５％～２×１０＾－４％。     

加工铜绿的元素分析

应用ＩＣＰ发射光谱法测定了加工铜绿中的３２种元素，结果表明加工铜绿中钙、镁含量较高，铜含量为０．３７％￣０．５２％。     

火焰原子吸收法测定钴基合金喷粉中铁的含量

建立了一种用空气-乙炔火焰原子吸收法测定钴基合金喷粉中铁含量的分析方法,探讨了硅对铁测定的干扰机理,对用氯化钙作为硅干扰铁测定的释放剂进行了试验。该方法测定铁含量的线性范围为O～10mg/L,线性相关系数为0．9980。对含铁2.29％的钴基合金喷粉标准样品进行测定,测定结果的相对标准偏差为2．28％(n=6)．加标回收率为95．0％～104.0％。     

表面活性剂稀释火焰原子吸收法测定钙镁铜锌铁

用中性表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚稀释样品，火焰原子吸收法测定血清中钙、镁、铜、锌铁及尿样中钙、镁、消除了样品基体干扰，提高了钙、镁测定灵敏度，操作简便，并讨论了表面活性消除干扰的作用机理。     

血清中锂的原子吸收法测定

对血清中锂的火焰原子吸收分光光度分析法（ＦＡＡＳ）进行了研究，发现血清在０．２４ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中，用３０００×１０－６Ａｌ３＋作为碱土金属干扰的抑制剂，用ＦＡＡＳ法测定血清理，其回收率和精密度都很好，分别为１０４．７％和２．８％．本法１％吸收的灵敏度为０．０３３μｇ／ｍＬ。采用本法对服用碳酸锂治疗苯中毒的患者血清中锂进行了测定，其含量在０．７５～４．６４μｇ／ｍＬ之间，结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定黄花菜根中微量元素含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了黄花菜根中Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、K和Mg 7种金属元素含量.结果表明,在常量元素中K、Ca含量较高,微量元素中Fe、Cu含量较高,7种金属元素含量由高到低顺序分别为:K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn.加样回收率为98.75％～106.25％,该法操作简单、结果准确,是黄花菜根中...     

九死还魂草中微量元素的分析

为测定九死还魂草中6种微量元素的含量,并给该检测提供科学方法,采用浓硝酸微波消解法处理样品,利用火焰原子吸收光谱法对九死还魂草中Ca、Mg、Fe、Cu、Mn、Zn 6种元素的含量进行了测定.结果表明,九死还魂草中含有丰富的微量元素,Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的含量分别为3 012.421、1 911.325、1...     

赣南竹节参中微量元素含量分析

用浓硝酸微波消解法处理样品,用火焰原子吸收光谱法对竹节参中Ca、Mg、Fe、Cu、Mn、Zn 6种元素的含量进行了测定.结果表明,竹节参中Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的含量分别为3 012.421,2 530.148,225.169,34.876,9.467,16.549 μg·g 1,方法的加样回收率为96.0...     

火焰原子吸收光谱法对中药拳参中六种无机元素含量的测定

采用浓硝酸微波消解法处理样品,利用火焰原子吸收光谱法对中药拳参中常量元素Ca、Mg及微量元素Fe、Cu、、Mn、Zn的含量进行了测定。结果表明,中药拳参中含有丰富的人体必需常量和微量元素,Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的质量分数分别为10 662.860、1 961.242、144.557、9.778、10.166、2.314μg.g-1,各元素加样回收率在96.0%~102.0%之间。该法操作简单、结果准确,是中药拳参中无机元素检测的理想方法。     

火焰原子吸收光谱法测定水仙桃中六种元素的含量

为给水仙桃中微量元素的检测提供科学方法,采用浓硝酸微波消解法处理样品,利用火焰原子吸收光谱法对水仙桃中Ca、Mg、Fe、Cu、、Mn、Zn 6种元素的含量进行了测定。结果表明,水仙桃中含有丰富的人体必需常量和微量元素,Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn的质量分数分别为2658.685、1823.331、205.051、8.662、11.165、4.205μg.g1。方法的加样回收率为96.0%～102.0%。该法操作简单、结果准确,是水仙桃中微量元素检测的理想方法。     

FAAS法测定新疆两种不同产地沙枣中的6种微量元素

目的建立沙枣中Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn等6种微量元素的火焰原子吸收光谱法。方法在确定的火焰原子吸收光谱法检测条件下,使用马弗炉处理样品,对新疆两种不同产地的沙枣中Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn等6种微量元素的含量进行了测定。结果各元素的回收率（／Z=5）在97．50％～104．60％之间,RSD（n=5）在1．61％～3．51％之间。结论该法简单、快速,具有很好的精密度和灵敏度,适用于沙枣中6种微量元素的测定。     

高压密封消解FAAS法分析5种冬青科苦丁茶嫩芽中无机元素及其分布

采集5种冬青科苦丁茶嫩芽样品,经高压密封消解,用火焰原子吸收光谱法测定Ca、Mg、Mn、Fe、Zn的含量。结果表明,在优化的测定条件下,Ca、Mg、Mn、Fe、Zn的回收率为90.1%~105.4%,测定结果的相对标准偏差为1.35%~3.78%(n=5)。用该方法对茶叶标准参考物(GBW 10016)进行了测定,测定结果与标准值相符合。5种冬青科苦丁茶嫩芽中所测元素的含量存在差异,但其总体分布具有一定的相似性,其中苦丁茶冬青嫩芽中Ca和Zn较高。     

火焰原子吸收光谱法测定九里香中多种微量元素

九里香样品用浓硝酸消解,采用火焰原子吸收光谱法测定了九里香中的Fe、Zn、Mg、Ca、Cu的含量。结果表明,方法的回收率在94．46％～113．33％,RSD〈2％,该法简便、准确、可信、重现性好。     

火焰原子吸收光谱法测定旋覆花中的微量元素

采用浓硝酸-高氯酸溶解消化方法进行样品处理,用火焰原子吸收光谱法对旋覆花中K、Mg、Ca、Na、Fe、Zn、Cu、Co的测定方法进行了研究。结果表明,各元素的回收率在98.35%～100.24%,RSD值在0.36%～0.97%,方法快速、简单,结果准确。     

微波消解和直接溶解进样法测定板蓝根颗粒剂中六种金属元素的比较研究

目的使用微波消解和热酸溶液直接溶解板蓝根颗粒,运用火焰原子吸收光谱法测定这两种溶液中Fe、Zn、Cu、Mg、Ca和Mn 6种金属元素的含量。方法分别采用浓HNO3湿法微波消解和直接溶解板蓝根颗粒样品,用原子吸收分光光度计测定上述样品中6种金属元素含量。结果所测定的板蓝根颗粒中含有丰富的金属元素,两种前处理方法测定的结果相差很小。采用此法回收率在92.0%~110.0%之间,样品相对偏差小于3%。结论板蓝根颗粒中金属元素可作为人体元素的重要补充。