温度对激光场中N2、O2分子取向的影响

由刚性转子(rigid rotors)模型出发, 利用伪谱方法求解了含时薛定谔方程, 从理论上研究了双原子N2分子和O2分子在激光场中的取向(alignment)行为, 讨论了分子与飞秒(fs)激光脉冲作用后, 在无外场情况下出现的周期性取向现象. 计算结果表明, 随着温度的升高, 分子的最大取向程度不断地减小； 在低温时, 随温度减小较快, 当温度升高时, 最大取向程度随温度的变化比较缓慢. 并通过计算角动量分布探讨了产生这种变化的原因.     

激光诱民聚酰亚胺纳米微结构中分子链取向排列的研究

通过Ｎｄ：ＹＡＧ偏振脉冲激光辐射聚酰亚胺薄膜,在其表面制得大面积纳米级周藏一微线条,线条的周期性为２００ｎｍ,线条方向始终平行于偏振激束电场方向,线条横截面为圆形或椭的柱状稔胍射红外光谱分别在平行与垂直纳米线条的方向上测试聚合物表面ＩＲＫ结果发现,１７２２和１２３１ｃｍ＾－１处的吸收有明显的二向色性,表明二线条内聚合物分子链部分呈现取排列,且聚酰亚胺分子我边方向与微线条方向垂直。     

由激光诱导荧光方法探测光碎片分子取向的理论研究

采用密度矩阵方法,推导了从激光诱导荧光(LIF)强度中抽出光碎片取向参数的表达式.光碎片的取向由分子态多极矩描述.用于解离母分子和激发碎片分子的激光均为线偏振光,而探测荧光为非偏振光.激光诱导荧光强度是光碎片分子初始态多极矩、线强度因子和解离-激发几何因子的函数.光碎片的取向参数可以由测量荧光偏振比和计算动力学因子而获得.     

C60晶体在有序相的分子取向结构

以C60晶体中分子两种取向排列形成的双能级系统为基础,通过探讨C60晶体在有序相的热力学性质,得到了38o和98o两种取向排列的分子在晶体中均匀分布的结构稳定性结论.根据已报道的C60晶体在有序相两端点温度85 K 和260 K取向分布的实验结果,将较高的分子取向(38o)能级的概率转化成分数值1/6和3/8,得到了有序相两种取向分子在两温度端点的分布规律.当概率的分数值为1/4和1/3时,C60晶体将具有较大的结构稳定性和较小的介电损耗及内耗值,对应的温度分别为122.6和194.3 K.因而解释了介电实验结果出现异常的现象是由38o取向分子均匀分布的"规则-无规-规则"变化所造成的.     

合成双分子膜

合成双分子膜是近年来出现的一类重要的超分子化学体系。本文综述了该领域的研究现状和发展趋势, 着重讨论了合成双分子膜与生物膜功能密切相关的方面及引入的新概念。     

激光诱导聚酰亚胺纳米微结构中分子链取向排列的研究

通过Nd:YAG偏振脉冲激光辐射聚酰亚胺薄膜,在其表面制得大面积纳米级周期性微线条,线条的周期性为200nm,线条方向始终平行于偏振激光束电场方向,线条横截面为圆形或椭圆形柱状结构.采用偏振反射红外光谱分别在平行与垂直纳米线条的方向上测试聚合物表面分子IR吸收光谱,结果发现,1722和1231cm^-1处的吸收有明显的二向色性,表明微线条内聚合物分子链部分呈现取向排列,且聚酰亚胺分子链方向与微线条方向垂直.     

由激光诱导荧光确定对称陀螺分子定向和取向的理论研究

采用密度矩阵方法推导了从激光诱导荧光强度中抽出对称陀螺分子定向和取向参数的一般表达式. 分子定向和取向由分子态多极矩描述. 激发激光和探测荧光分别为圆偏振和线偏振光. 在一般情况下, 激光诱导荧光强度是初始分子态多极矩、动力学因子和激发-探测几何因子的复杂函数. 它包含一个布居(population)、10个定向(orientation)和14个取向(alignment)态多极矩. 讨论了如何从分辨荧光强度中抽出所有初始分子态多极矩问题.     

脉冲激光沉积CuF2薄膜的电化学性能

采用脉冲激光沉积法在不锈钢基片上制备了纳米结构的CuF2薄膜,其充放电性能显示该薄膜具有540mAh·g-1可逆容量,对应于每个CuF2可与2.0个Li发生反应.其循环伏安特性显示在2.2和2.8 V(νs Li/Li+)处出现了一对新的氧化还原峰.充放电后薄膜的组成与结构通过非原位高分辨电子显微和选区电子衍射来表征.结果揭示了纳米结构CuF2薄膜的电化学反应机理,LiF在过渡金属Cu的驱动下可以发生可逆的分解和形成.     

双脉冲激光诱导击穿光谱结合多元定标法定量分析大豆油中的铅

应用双脉冲激光诱导击穿光谱(DP-LIBS)对大豆油中的铅(Pb)含量进行检测。配制9个大豆油样品,采用一定规格圆柱形桐木对样品中Pb进行富集,然后通过Ava-Spec二通道高精度光谱仪采集其LIBS光谱信号。根据样品的LIBS谱线图和美国国家标准技术研究所(NIST)原子光谱数据库,确定选用CaⅡ393.284 nm,CaⅡ396.752 nm,NⅡ399.399 nm和PbⅠ405.685 nm的特征谱线强度作为自变量,得到Pb含量的多元线性回归定量分析模型,并通过方差分析和t检验验证分析模型的可行性。结果表明,采用Pb元素直接定标法得到的平均相对误差约为16%,拟合度R2为0.981 8;采用多元线性回归模型得到的平均相对误差为7.25%,拟合度R2为0.997 1,3个检验样品的相对误差均在合理范围内。采用多元校正分析模型可以充分利用光谱中的有效信息,降低基体效应的影响,从而提高LIBS分析的准确性。     

脉冲激光沉积CuF2薄膜的电化学性能

采用脉冲激光沉积法在不锈钢基片上制备了纳米结构的CuF2薄膜, 其充放电性能显示该薄膜具有540 mAh·g-1可逆容量, 对应于每个CuF2可与2.0个Li发生反应. 其循环伏安特性显示在2.2和2.8 V (vs Li/Li+)处出现了一对新的氧化还原峰. 充放电后薄膜的组成与结构通过非原位高分辨电子显微和选区电子衍射来表征. 结果揭示了纳米结构CuF2薄膜的电化学反应机理, LiF在过渡金属Cu的驱动下可以发生可逆的分解和形成.     

N2分子在强激光场中的场致电离

研究了在强激光脉冲中各种不同取向的N2分子发生场致电离的电离几率和表观电离效率.用量子化学方法计算了N2+分子离子在各种不同取向上的势能曲线,然后用传递矩阵方法得到了N2分子在不同方向上的电离几率,经过角度平均之后得到了各种取向的所有N2分子的总电离几率,并对计算结果进行了激光时间和空间修正.用800nm和70fs的激光脉冲对N2分子进行了在强激光场中的电离实验,得到了N2分子电离后产生的电子的角度分布图和电离几率随激光功率密度变化的关系曲线.实验结果和理论计算结果符合得很好.     

转动取向影响因素的多元非线性分析

在不同拓扑特征的London-Eying-Polanyi-Sato(LEPS)型势能面上，应用经典轨线法计算了不同动态条件下的58个样本，应用多元非线性分析方法研究了势能面及动态条件对转动取向的影响.结果表明, 对于A＋BC→AB＋C类反应, 反应物分子的质量比、势能面出口处的宽度和相对平动能对产物分子的转动取向有重要作用，且发现不同影响因素之间的乘积对产物的转动取向具有更重要的作用.     

用两束超短乜秒激光脉冲选择控制D2分子的转动波包

通过求解D2分子在飞秒激光场中的含时薛定谔方程,研究了室温下D2分子在超快1s秒激光驱动下的的转动波包动力学．选择用第一束超短飞秒脉冲与温度为300K的D2分子系综相互作用产生一个相干转动波包,用第二束超短匕秒脉冲在波包的1／4和3／4恢复周期选择操纵D2分子取向．研究结果表明,通过选择两束超短飞秒脉冲的延迟时间,可以有效控制D2分子转动波包中奇偶态的相对布居,从而选择性的控制D2分子取向．     

Studies on the Technology and Mechanism of Laser Photoinduced Alignment of Liquid Crystal

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅａｎｉｓｏｔｒｏｐｙｏｆｌｉｑｕｉｄｃｒｙｓｔａｌｓｍａｋｅｓｉｔｐｏｓｓｉｂｌｅｔｏｂｅｍａｄｅｉｎｔｏｍａｎｙｋｉｎｄｓｏｆｅｌｅｃ－ｔｒｏ－ｏｐｔｉｃｄｅｖｉｃｅｓ．ＷｈｅｎｔｈｅｔｈｉｃｋｎｅｓｓｏｆｔｈｅＬＣｃ...     

Measuring Level Alignment at the Metal–Molecule Interface by In Situ Electrochemical 13C NMR

A new technique to measure energy‐level alignment at a metal–molecule interface between the Fermi level of the metal and the frontier orbitals of the molecule is proposed and experimentally demonstrated. The method, which combines the electrochemistry of organo‐ligand‐stabilized Au nanoparticles with ¹³C NMR spectroscopy (i.e. in situ electrochemical NMR), enables measuring both occupied and unoccupied states.     

Dynamic Alignment of D2 Enhanced by Two Few-cycle Pulses

Dynamic alignment of D2 induced by two few-cycle pulses was investigated by solving the time-dependent Schr?odinger equation numerically based on a rigid rotor model. The results show that alignment of D2 can be enhanced by two few-cycle pulses compared with the level achievable by a single few-cycle pulse as long as the time delay between two pulses is chosen properly, and the pulse duration of two lasers plays an important role in the aligning process of D2 molecules.     

Laser-induced Alignment and Coulomb Explosion of CO2

Dynamic processes of CO2 are experimentally studied in intense femtosecond laser fields with laser intensity varying from 1×10^13 W/cm^2 to 6×10^14 W/cm^2. When the laser intensity is below the ionization threshold, a coherent rotational wave-packet is formed for CO2 at room temperature through nonadiabatic rotational excitation. The evolution of the wave-packet leads to transient alignment. The field-free alignment revives periodically after the laser pulse is over. The revival structure can be modified by a second laser pulse for the rotational wave-packet through precisely adjusting the time delays between the two laser pulses. When the laser intensity excesses the ionization threshold, ionization and Coulomb explosion occur. The atomic ions C^m＋ （re=1-3） and On＋ （n=1-3） observed in the experiment exhibit highly anisotropic angular distributions relative to the laser polarization. Using two linearly polarized laser pulses with crossed polarization, we conclude that the anisotropic angular distribution results from dynamic alignment, in which the rising edge of the laser pulse aligns the neutral CO2 along the laser polarization direction prior to ionization.