非水反相高效液相色谱法测定海藻中3种叶黄素类化合物

建立了非水反相高效液相色谱测定不同种类海藻中3种叶黄素类化合物的方法。采用超声波辅助提取海藻中的叶黄素类化合物,选用Alltima C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-丙酮为流动相系统,梯度洗脱分离,检测波长445 nm。结果表明,在选定的色谱条件下,待分析的3种叶黄素类化合物与其他化合物分离良好,在一定浓度范围内线性关系良好(紫黄素:6.24～624μg/L,环氧玉米黄素:4.56～456μg/L,玉米黄素:5.60～560μg/L)。该方法适用于不同海洋藻类中3种叶黄素类化合物的定量分析。     

Hg(Ⅱ)催化亚铁氰化钾配位交换番红花红T增敏显色动力学光度法测定痕量汞

基于在H2SO4介质中及加热的条件下,加入活化剂硫脲对亚铁氰化钾-番红花红T配位显色反应具有增敏作用.痕量Hg(Ⅱ)催化亚铁氰化钾配位交换番红花红T增敏显色反应显著增强,据此,建立了离子催化配位交换增敏显色反应动力学光度法测定痕量汞(Hg)的新光度分析法.研究了反应的最佳实验条件.催化反应(吸光度A)与非催化反应(吸光...     

基于显色反应的神经性毒剂检测方法研究进展

神经性毒剂是毒性最强的化学战剂,世界上已发生多起神经性毒剂恐怖事件,因此,发展一种便携式、可现场检测神经性毒剂的方法非常必要。与神经性毒剂的其他检测方法相比,显色法基于显色反应,反应现象直观,成本低,适合于现场快速检测。该文对基于显色反应的神经性毒剂检测方法的原理、检测手段和显色剂等方面进行综述,并对未来的发展前景进行了展望。     

色谱分离分光光度法测定饲料中的叶黄素

用色谱法分离和分光光度法测定饲料产品中的叶黄素含量。以硅胶为固定相,分别洗脱胡萝卜素和叶黄素,叶黄素的测定波长为474nm,该测定方法的相对标准偏差为0.023%,测量不确定度为1%~2%。     

叶黄素简介

叶黄素属类胡萝卜素,近年研究发现其具有保护视觉、抗氧化、抗癌等作用。本文从叶黄素的结构、性质、来源、生理功效、研究现状及应用前景等方面进行了介绍。     

变色酸双偶氮试剂与非稀土金属离子的β型反应新进展

参考了３５篇文献,总结了变色酸双偶氮试剂与非稀土金属离子的β型反应,研究了试剂结构、介质及酸度、有机溶剂及表面活性剂、显色时间及显色体积、显色温度对β反应的影响。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定铁矿石中钙和镁

本文采用卡尔曼滤波算法，以酸性铬蓝Ｋ与钙，镁的显色体系同时测定钙和镁，利用单纯形优化法确定显色反应的最佳条件，基于测量数据精密度的要求选择了合适的测量波长范围，同时以甲基异丁基酮萃取及氢氧化物沉淀法分离共存的干扰离子，用于实际铁矿石样品分析，所得结果较满意。     

校正变换矩阵法用于水样中钙镁的分光光度法同时测定

本文提出了用基于目标因子分析中的自由浮动技术的校正变换矩阵法对钙镁进行光度法同时测定，研究了酸性铬兰Ｋ与钙镁显色体系同时测定条件及校正模型的选择。     

烟草中叶黄素和β-胡萝卜素的HPLC快速测定

建立了一种快速测定烟草中叶黄素和β-胡萝卜素含量的高效液相色谱方法.样品用丙酮提取直接进样分析,叶黄素和β-胡萝卜素的回收率分别为98.8%和99.4%,RSD均小于1.00%.该方法适用于大批量烟草样品的分析检测.     

基于氧化还原反应界面可视化定量检测辣根过氧化物酶

该文建立了一种可视化的、基于氧化还原反应界面移动距离定量检测辣根过氧化物酶(HRP)的方法。比较了隐色结晶紫显色体系和3,3′,5,5′-四甲基联苯胺显色体系对HRP的显色效率,并构建了基于3,3′,5,5′-四甲基联苯胺显色体系的氧化还原反应电泳滴定模型。同时,文中还设计了适用于该模型的小型化、便携式滴定检测芯片,并对滴定通道凝胶中组分进行了优化。结果表明,界面移动距离与HRP浓度存在对数线性关系,检测灵敏度可达0.002 mg/L,且可在10 min内完成HRP的裸眼检测。该方法不需要配备信号读取装置,用户只需要读取有色界面移动的距离即可实现对待测物的可视化定量检测,对于即时检测具有潜在的应用价值。     

钼酸铵分光光度法测定总磷影响因素分析

系统研究了不同的消解方法、显色时间、样品p H值及显色还原剂浓度等因素对钼酸铵分光光度法测定总磷的影响,发现不同的消解方法对测定结果影响不大,最佳显色时间为5~20 min,消解前样品p H值应当调节为中碱性,同时显色还原剂浓度应大于7.5%。     

金属配合物显色原理的课堂教学软件研发*

有关金属配合物颜色的形成原理是现行无机化学教学中的一大难点,基于深度学习理论,以六水合氯化镍为例,研发了一款金属配合物显色原理的教学软件。该软件以宏观问题引入教学,创设探究情境,展示了金属配合物的结构、d-轨道分裂的原因、金属配合物显色的原理,软件能帮助学生从金属配合物的结构上去认知其显色原理,拓展学生的视野,进而达成深度学习的目标。     

希土元素的流动注射分析法检出与测定

本文介绍了简便的、以反应光度法为检测器的流动注射分析法装置。讨论了FIA中试样带的分散及其影响因素。论述了注样体积、载流及显色液流量等操作条件对FIA输出信号的影响。研究了若于显色体系的反应速度曲线并讨论了显色速度对FIA测定的影响。系统地研究五种显色体系FIA测定希土元素的条件及灵敏度。首次使用对乙酰基偶氮胂等体系于FIA测定希土元素。本文还介绍了将FIA用于自动检测萃取色层柱淋洗曲线。     

金属材料分析方法的选择和施行 第四讲 金属材料中钛的测定（续）

(8)应用二安替比林光度法的讨论以上列举了在钢铁及非铁合金中应用DAPM光度法测定钛的7种方法。方法之间主要不同点反映在酸度、酸的介质、DAPM试剂的加入量及显色反应所需时间等方面,详见表18。在金属材料分析中应用二安替比林甲烷光度法测定钛,从表18中可以获得如下的启示:①显色溶液的介质、盐酸介质略优于硫酸介表18　DAPM光度法测定钛的显色条件的比较Tab.18　ConditionsofcolorreactionsofDAPMphotometricmethods方法及分析对象Methodandobjectofanalysis测定范围及取样量Rangeofdeterminationandmacsofsample显色体积及…     

有机溶剂对某些显色反应作用的研究

本文研究了MeOH、EtOH、PrOH、i-PrOH、Me_2CO、THF、DMF、MeCN对一系列显色反应作用,探讨Me-R-有机溶剂显色体系的特点,发现有机溶剂能否对显色反应产生增敏作用及其作用大小和有机溶剂的类型及用量,显色剂的结构,金属离子及形成配合物的性质有关。     

银(Ⅰ)催化氧化邻甲氧基酚的反应特性及其应用

基于在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,以２,２‘－联吡啶为活化剂,银可灵活地催化过硫酸铵与邻甲氧基酚的氧化还原显色反应,研究了反应的最佳条件及动力学参数,并对反应机理作了探讨,从而实现了痕量银的催化动力学光度法测定。     

利用智能手机和应用程序确定颜色主波长的pH比色法定量

利用比色法对不同pH溶液的显色产物的进行分析时,由于显色产物的色调发生变化,因此通过直接分析显色产物数字图像的RGB值无法实现pH精确测定。现有的基于颜色其它指标的pH确定方法,存在计算复杂和工作曲线非线性的问题。本文提出利用智能手机和应用程序(APP)分析显色产物数字图像的主波长进行pH的确定新方法。研究发现,pH与显色产物颜色主波长呈现良好的线性关系,并据此编写智能手机应用程序,通过调用手机摄像头采集显色产物的图片,并自动对采集到的图片进行分析得出溶液pH。当pH范围在4.0~7.0和7.5~10.0时,分别与其显色产物颜色的主波长有良好的线性关系。     

基于二氧化锰纳米片层比色法检测抗氧化物质

基于MnO₂纳米片层和四甲基联苯胺(TMB)显色反应,建立了检测多种抗氧化物质的比色法。在最佳条件下,吸光度与各抗氧化物质的浓度呈良好的线性关系。考察了该显色体系在纸芯片上检测的可行性,所构建的纸基比色体系可用于临床和现场检测抗氧化物质。     

反相高效液相色谱法同时测定保健品中的四种类胡萝卜素

建立了不同剂型保健品中类胡萝卜素的提取方法和同时测定保健品中4种类胡萝卜素含量的高效液相色谱分析方法。采用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),以乙腈和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序：先以100%乙腈洗脱15 min,然后乙酸乙酯的含量在10 min 内从0增加到100%,再以100%乙腈洗脱5 min;流速1 mL/min;采用二极管阵列检测器检测,检测波长为450 nm。以外标法定量,番茄红素、叶黄素、玉米黄素、β-胡萝卜素4种组分的线性关系良好,相关系数为0.9994～0.9997,检测限为0.4～0.5g/L。片剂样品、粉状样品、油状样品的加标回收率分别为95.3%～98.7%,93.7%～98.8%,97.1%～99.2%,相对标准偏差（RSD）分别为0.89%～2.0%,0.89%～2.8%,0.42%～1.2%。该法简便、快速、准确,是保健品中多种类胡萝卜素定量测定的可靠方法之一。     

反相高效液相色谱法测定枸杞中类胡萝卜素及酯类化合物

建立了同时测定枸杞中类胡萝卜素及其酯类化合物含量的高效液相色谱分析方法,采用ODS-Cl8色谱柱(250 mm×4.6 mm;5 μm) ,流动相为甲醇-乙腈-二氯甲烷-正己烷(15402020,V/V)等度洗脱,二极管阵列检测器,检测波长为450 nm,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃.外标法定量,玉米黄素、β-胡萝卜素、玉米黄素双棕榈酸酯3组分线性关系良好,相关系数0.9991～0.9998;平均回收率为98.8%～100.5%;RSD为0.8%～1.8%;检出限为0.02～0.20 mg/L.方法简便、快速、准确,可以用于枸杞类胡萝卜素定量测定.