关附庚素的选择性远程DEPT、一维COSY和一维接力COSY谱的研究

由于谱峰拥挤和重迭、关附庚素的一部分~1H和~(13)C谱峰用一般核磁共振方法难于确定归属。本工作采用选择性远程DEPT、一维COSY和-维接力COSY等新技术作了研究,其~1H和~(13)C谱峰归属全部得到确定。结果有助于此类化合物的化学结构测定。     

乙基紫苏霉素硫酸盐的选择性远程DEPT和二维NMR研究

本文通过选择性远程DEPT和二维NMR实验研究了由紫苏霉素合成的乙基紫苏霉素硫酸盐的¹H和¹³C NMR谱,推定其结构为(1),并且对其NMR谱峰归属作了确定。     

选择性远程DEPT和选择性NOESY技术用于苷类化合物的结构研究

从杜花科羊踯躅\[Rhododendrom molle G.Don\]果实中分得一个新的苷类化合物. 经过测定, 其结构是2′, 4 二羟基 4′ 甲氧基 6 O β D 吡喃葡萄糖 双氢查耳酮. 本文主要讨论选择性远程DEPT和选择性NOESY新技术在该化合物的结构鉴别和NMR信号归属中的应用.     

选择性远程DEPT 13C NMR新技术用于新阔叶千里光碱氮氧化合物的结构测定和谱峰归属研究

从湖北蟹甲草根茎中分得一个新的生物碱,选择性远程DEPT ¹³C NMR新技术用于识别NMR信号归属和连接被季碳及杂原子分割的质子自旋系统,确定其结构为新阔叶千里光碱的氮氧化物,如(1)所示。     

选择性远程DEPT~(13)C NMR新技术用于新阔叶千里光碱氮氧化合物的结构测定和谱峰归属研究

从湖北蟹甲草根茎中分得一个新的生物碱,选择性远程DEPT~(13)C NMR新技术用于识别NMR信号归属和连接被季碳及杂原子分割的质子自旋系统,确定其结构为新阔叶千里光碱的氮氧化物,如(1)所示。     

炮附片、黑顺片和白附片二维红外相关光谱的分析研究

采用红外光谱法(FTIR)并结合二维相关(Two-dimensional Correlation Spectroscopy)分析技术,对炮附片、黑顺片和白附片进行了无损快速鉴别研究。炮附片、黑顺片和白附片在一维谱图上差别不明显,而在二维谱图上凭借各官能团相互作用强度的不同而可以进行一一鉴别。在900～1500cm~(-1)波段内,炮附片在同步图上有一个较强的自动峰,在1220cm~(-1)附近。而黑顺片和白附片不仅在1220cm~(-1)有一个较强的自动峰,还在1200和1400cm~(-1)附近出现了自动峰,且白附片在1400cm~(-1)附近的自动峰比黑顺片的要更强一些;在交叉线的两侧,三者各官能团正的交叉峰白附片最多,黑顺片次之,炮附片最少。结果表明:凭借炮附片、黑顺片和白附片的二维红外相关谱可以作为药材不同炮制法的鉴别依据。该法快速、准确,为中药材的炮制鉴别提供了一种新的方法和手段。     

一维SEMDY和旋转坐标NOE差谱NMR新技术用于天然化合物中寡糖的结构研究

报告从日本续断根部的乙醇提取物中分得二个新的五糖三萜皂甙,应用一维ＳＥＭＤＹ和旋转坐标ＮＯＥ差谱等ＮＭＲ新技术互相配合的方法对它们的结构进行了研究,确定为：３－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１→３）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→３）－α－Ｌ－吡喃李鼠糖（１→２）－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖－常春藤甙元－２８－Ｏ－β－吡喃葡萄糖酯甙（１）,和３－Ｏ－「β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→４）」「α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１→３）」－     

川续断中新七糖三萜皂苷的核磁共振研究

从中药川续断根部的乙醇提取物中分得一个新的三萜皂甙.经过测定,它为:3-O[α-L-吡喃鼠李糖(1→3)][-β-D吡喃葡萄糖(1→4)]-β-D吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-β-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤甙元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙.本文采用一维SEMDY,旋转坐标NOE差谱和选择性远程DEPT新技术相结合测定该化合物的糖链结构.     

选择性远程DEPT NMR新技术用于culantraramine结构鉴定

从中草药勒党植物中分得一个生物碱,选择性远程DEPT NMR新技术用于识别谱峰,连接被季碳、杂原子分隔的质子自旋系统,确定其结构如(1)所示。     

2D—NMR对皂皮酸—3—氧—葡萄糖醛酸^13C,^1H的完全指定—介绍HMBC和HOHAHA

HMBC是一种测定远程偶合~1H—~(13)C相关的十分灵敏的方法,特别适用于检测和甲基质子远程偶合(~2J,~3J)的碳.HOHAHA谱显示出多次Relay信息,选择适当参数可通过一次实验得到独立自旋体系中所有质子相关信息.本文用HMBC和HOHAHA实验结合同核(~1H)COSY和导核(~(13)C-~1H)COSY确认了Qwhaic acid—3—O—glucuronic acid分子中所有~(13)C和~1H的归属.     

宿萼假耧斗菜有效组分的NMR研究

利用1D、2D NMK和差谱等方法研究二个化合物:ent-kauran-16β,17-diol和假耧斗菜素(paraquilgin)的化学位移和立体结构,对其¹H和¹³C NMR谱进行了全归属。     

TOTAL ASSIGNMENT OF 1H AND 13C NMR SPECTRA OF A BRIDGED TRIRUTHENIUM CLUSTER-POLYPYRIDINE DIMER BASED ON 2D (COSY,HMQC, AND HMBC) TECHNIQUES

The bridged ruthenium cluster-polypyridine dimer [Ru₃O(CH₃COO)₆(py)₂(tmbpy)Ru(bpy)₂(Cl)](PF₆)₂ (py = pyridine, = 2, 2′-bipyridine and tmbpy = 4, 4′-trimethylenedipyridine) has been synthesized and structurally characterized based on ¹H and ¹³C NMR spectroscopy. This species exhibits a complex pattern of NMR signals due to the presence of a paramagnetic [Ru₃O] core and seven non-equivalent aromatic rings. 2D NMR (COSY, HMQC and HMBC) correlation techniques have been required for the total assignment of the ¹H and ¹³C NMR spectra.     

雷公藤精（Wilforgine）的2D NMR研究

用２Ｄ ＮＭＲ（＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＮＯＥＳＹ和ＣＯＬＯＣ）技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精，对＾１Ｈ和＾１３Ｃ谱进行了归属。