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1.
2:18磷钼杂多酸的过氧化氢传感器 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言 有关Dawson型磷钼杂多酸修饰电极的研究报道甚少,本文按文献方法合成Dawson型磷用杂多酸H6P2Mo18O62(简写为P2Mo18)。采用电化学方法制得 P2Mo18/GC膜修饰电极,研究其在 0.5mol/L H2SO4溶液中的电化学行为,发现P2 Mo18/GC膜修饰电极对酸性水溶液中的H2Q2有较灵敏的催化活性,因而在GC上研制了P2Mo18/GC的 H2O2传感器,初步探讨了电催化还原机理。2实验部分2.1仪器与试剂XJP-821(B)型新极谱仪(中国科学院长春应用化学研究所,… 相似文献
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同多酸和杂多酸修饰微电极的电化学研究 Ⅶ.磷钒钼杂多酸薄膜修饰微电极和杂多酸/聚苯胺薄膜修饰微电极的制备和电化学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文详细描述了磷钒钼杂多酸(PV2Mo10)极薄膜修饰碳纤维(CF)微电极和PV2Mo10/聚苯胶(PAn)薄膜修饰微电极的制备及其电化学性质。 相似文献
3.
研究了细胞色素C(Cyt.C)在一种新的电子转移促进剂4,6-二甲基-2-巯基嘧啶修饰微带金电极(DMMP/Au)上的氧化还原热力学;求得Cyt.C在DMMP/Au电极上反应的标准电极电位E^o,熵变△S^o,焓变△II^o及Gibbs自由能的改变△G10值分别为:0.272V(us.NHE),-123.7J.mol^-^1,-63.1kJ.mol.mol^-^1和-26.2kJ.mol^-^1( 相似文献
4.
大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了耐尔蓝(NB)-给镧钼杂多酸(HfLaMo-聚乙烯醇(PVA)体系测定铪的超高灵敏光度法。在PVA存在下,铪,镧和钼酸铵形成杂多酸,继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔HClo4〕=1.2mol/L,〔La×3+〕=2.9×10^-7mol/L,〔MoO4×2-〕=1.1×10^-3mol/L,〔NB〕=2.7×10^-6mol/L,PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收波长在59 相似文献
5.
磷钼杂多酸-L-半胱氨酸自组装超分子膜电极对亚硝酸根电催化还原的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
制备了磷钼杂多酸-L-半胱氨酸自组装超分子膜电极(P2Mo18-L-Cys/Au)。采用水平衰减全反射(ATR-FTIR)光谱表征了膜的组成。研究了该膜电极的电化学性质,发现它在1.0 mol/L H2SO4溶液中,于0.0~0.7V(vs.SCE)间CV扫描出现两对稳定、可逆的氧化还原峰,其中峰电位分别为Em1=0.334 V,Em2=0.188V,对应着P2Mo18O_(62)~(6-)的两步2电子-2质子反应;计时库仑法计算了薄膜内的电子传递系数D为5.01 × 10~(-8)cm2·s~(-1)。该膜电极对酸性溶液中的NO_2~-有明显的电催化还原作用,初步探讨了电催化机理。用差分脉冲伏安法(DPV)测定其还原峰电流与NO_2~-的浓度在2.0 ×10~(-6)~2.0 × 10~(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9953,检测限5.0×10~(-7)mol/L。该电极用于模拟水样中NO_2~-的测定,结果满意。 相似文献
6.
三取代钨硅杂多配合物的导电性和磁性 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了α-NamHn[SiW9M3(H2O)3O37]·16H2O(M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),V(Ⅴ)杂多配合物),通过ICP,IR,UV,TG-DTA,XPS,EPR,极谱等手段进行了表征.配合物在室温下的电导率σ值达1×10-3S·cm-1,343K时可达1×10-2S·cm-1,是有实用化前景的新型固体电解质.变温磁化率结果表明α-Na10[SiW9Co3(H2O)3O37]·16H2O和α-Na10[SiW9Ni3(H2O)3O37]·16H2O具有反铁磁性. 相似文献
7.
砷锑钼三元杂多酸光化学分光光度法是测定0 .04 ~1 .0 m g/ L 砷的新方法。在0 .12 mol/ L H2 S O42 .0 ×10 - 4 m ol/ L Sb( Ⅲ)2 .0 ×- 3 m ol/ L Mo( Ⅵ)4 % ( V/ V) 甲醇介质中, As( Ⅲ) 、 Sb( Ⅲ) 、 Mo( Ⅵ) 形成的三元杂多酸被紫外光还原生成三元杂多蓝(λm a x = 780 nm ) 。实验结果表明,方法具有灵敏度高,选择性好,操作简便等特点。 相似文献
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合成了杂多化合物K8[P2W(18)Mo2Co2(H_2O)2O(68)]·MoO6·15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构和配位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解的动力学行为。 相似文献
9.
取代型钨镓杂多配合物的导电性及其磁性 总被引:11,自引:1,他引:11
合成了过渡金属取代的钨镓杂多配合物α-Na7「GaW11Co(H2O)O39」.16H2O,α-Na7H2「GaW10Co2(H2O)2O39」.16H2O和α-NanHm「GaW9ME(H2O)3O37」.16H2O「M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ,)V(Ⅴ)」,通过红外,紫外,ICP,TG-DTA,EPR,XPS,^183WNMR,极谱等手段进行了表征。 相似文献
10.
过渡元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了两个系列12种尚未见文献报道的过渡金属Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物。经元素分析和热重分析确定配合物通式为K9,10[P2M(H2O)W15V2O61].xH2O和K10,,11[P2M(H2O)W14V3O61].xH2O)(M=Fe^3^+,Co^3^+,Ni^2^+,Mn^2^+,Cu^2^+,Zn^2^+_),采用IR,UV,NMR,ESR和XRD等方法进行了结构表征。 相似文献
11.
通过电化学生长法在4-氨基硫酚自组装膜修饰金电极上制备了包含杂多酸(SiMo11VO^5-40和聚合物阳极离子PDDA的多层膜修饰电极。用循环伏安法研究了该多层膜的电化学行为,结果表明,Mo的第3个还原峰随多层膜层数的增加显著增长,而另两个还原峰增长缓慢。该修饰电极的峰电位随PH的增加而线性负移,表明有氢离子参与杂多酸的氧化还原反应。该修饰电极对BrO^-3和NHO2的还原反应有良好的催化作用,催化电流随着层数的增加而增长,并且Mo的第三个还原峰电流与CRrO^-3有良好的线性关系。 相似文献
12.
研究了N2H4在间-四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物[MTP(о-NO2)TBP,简称MTBP]修饰石墨电极上的催化电氧化反应,测得该系列金属四苯并卟啉的催化活性的顺序为Co(Ⅱ)TBP>ClFe(Ⅲ)TBP>Ni(Ⅱ)TBP>Zn(Ⅱ)TBP≈石墨,考察了Co(Ⅱ)TBP和ClFe(Ⅲ)TBP催化联氨电氧化反应的动力学过程。结果表明,OH^-和N2H4在C 相似文献
13.
单缺位磷钨杂多酸聚吡咯修饰电极的制备及其电化学性能 总被引:2,自引:0,他引:2
在玻碳电极(GC)上,用电化学方法将单缺位Dawson型磷钨杂多酸盐K10P2W17O61·15H2O的阴离子(P2W17)掺杂到聚吡咯(PPY)薄膜中制成的P2W17/PPY/GC化学修饰电极,既保持了该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性与灵敏度。 相似文献
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合成了杂多化合物K8[P2W18Mo2Co2(H2O)O68].MoO6.15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构的晶位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解动力学行为。 相似文献
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本文比较了Mo(Ⅵ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)与Mo(Ⅵ)-4(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)的极谱性质,讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点,以求得在选择络合剂时的感性和理性认识.本文还报道了Mo(Ⅵ)-PAN-KBrO3吸附催化波体系,最佳实验条件,0.1mol/LHAc--NaAc,pH=4.6,0.01mol/LKBrO3,2.5×10-5mol/LPAN.峰电位为-0.71V(vs.SCE),检出限1×10-9mol/L,线性范围0~6×10-7mol/L 相似文献
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镧取代Dawson型磷钨杂多酸聚吡咯修饰电极的制备及其电化学性能 总被引:2,自引:0,他引:2
通过缺位填充法合成了分子式为α2-K7P2W17O61(La· OH2)的镧(Ⅲ)取代十八钨磷酸盐。在玻碳电极(GC)上,用电化学方法将单取代Dawson型杂多酸盐α2-K7P2W17O61(La·OH2)的阴离子(P2W17La)掺杂到聚吡咯(PPY)薄膜中制成P2W17La/PPY/GC化学修饰电极,既保持该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性和灵敏度。研究表明, 0. 50 mol/L HCI溶液中,聚吡咯薄膜中 P2W17La的第一对氧化还原峰对 NO2的电还原具有良好的催化活性,其催化电流与 NO2浓度在 6.0 × 10-5- 1.0 × 10-2mol/L范围内呈线性关系。 相似文献
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钍钼杂多酸-丁基罗丹明B测定岩矿中痕量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了一个灵敏度高、选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇(PVA)存在下,钍钼杂多酸和丁基罗丹明B(BRB)形成离子缔合物,其适宜条件为cHClO4=1.3mol/L,cMoO42-=6.8×10-4mol/L,cBRB=2.7×10-5mol/L,PVA0.08%。络合物的最大吸收波长为570nm,服从比耳定律范围0~0.8mg/25LTh,表观摩尔吸光度ε为3.63×106L·mol-1·cm-1,测定极限1.8μg/L(n=12),对0.02mg/LTh分析11次的相对标准偏差为2.9%,络合物的摩尔组成Th∶Mo∶BRB=1∶12∶7。大多数常见元素、100倍Ce(Ⅲ)、40倍U(Ⅵ)和20倍P(Ⅴ)不干扰钍的测定。本法已用于地质标样中钍的测定,结果满意。 相似文献
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杂多化合物—聚吡咯膜修饰电极的制备及电化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道四元杂多化合物K10H3「Nd(SiMo7w4o39)2」.xH2O-聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能。该电极保持了四元杂多化合物的电化学活性和电催化性能,并具有很好的稳定性,在酸性水溶液中对NO^-2具有明显的催化任用。 相似文献