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本文研究了用电化学方法在水溶液中合成铅基氧化物Ba-Pb-O和Bi-Pb-O的方法,并采用XPS,XRD和EDX对电合成产物进行了表征。 相似文献
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含氟Y—Ba—Cu—O高温超导体稳定性与结构的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
应用BaF2,CuF2和YF3分别部分代换BaO,CuO和Y2O3制得了一系列带有氟元素的Y-Ba-Cu-O高温超导体样品,其中BaF2代换BaO的摩尔量可达45%,样品的零电阻温度为82.5-93.5K。应用XRD,DTA,IR和化学方法研究了样品的结构和稳定性。 相似文献
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含氟Y-Ba-Cu-O高温超导体稳定性与结构的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用BaF2、CuF2和YF3分别部分代换BaO、CuO和Y2O3制得了一系列带有氟元素的Y-Ba-Cu-O高温超导体样品,其中BaF2代换BaO的摩尔量可达45%,样品的零电阻温度为82.5~93.5K。应用XRD、DTA、IR和化学方法研究了样品的结构和稳定性。初步实验结果表明,氟元素只有少量进入超导相,但含氟的Y-Ba-Cu-O超导体在水蒸气和二氧化碳中的稳定性则大大提高。 相似文献
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Fe2O3—TiO2—K2O复合氧化物体系结构与湿敏性能 总被引:1,自引:0,他引:1
Fe2O3┐TiO2┐K2O复合氧化物体系结构与湿敏性能储向峰刘杏芹*王弘(中国科学技术大学材料科学与工程系合肥230026)关键词Fe2O3-TiO2-K2O,复合氧化物,湿度传感器1997-04-30收稿,1997-09-29修回Fe2O3是一种... 相似文献
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应用FTIR和脉冲反应技术研究了CO2和O2在Ag-Ba-Ca-K/α-Al2O3上的吸附及CO2对C2H4环氧化,完全氧化及环氧乙烷(EO)深度氧化反应的影响。研究结果表明,CO2和表面吸附氧在负载银催化剂表面存在竞争吸附,CO2对表面吸附氧有置换作用,该作用降低了银催化剂表面吸附氧的浓度,并且所形成的碳酸根物种改善了乙烯环氧化反应活性氧种的表面分布,对C2H4的环氧化反应有一定的抑制作用,但是 相似文献
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本文研究了一个简便,快速的用ICP-AESBi(Pb)SrCaCuPbO,Bi(Pb,Sb)Sr-CaCuO,Bi(Pb,Y)SrCaCuO超导体块材及薄膜中Bi,Pb,Sb,Y,Sr,Ca,Cu含量的方法。样品溶解在50%HCl及50%HNO3的混合酸中,直接引入等离子体光谱中进行测定。对共存元素的相互干扰及基片成分的干扰进行了研究。分析了大量样品,给出了各组分的挥发情况及Pb的挥发量与烧结温度 相似文献
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La—Ba—Cu复合氧化物在催化消除NO反应中催化性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了具有钙钛石结构的复合氧化物YBa2Cu3O7、LaBa2Cu3O7、LaBaCu2O5、La2BaCu3O7和La4BaCu5O12。考察了它们对NO分解和NO+CO反应的催化性能。结合化学分析、XRD、TPD和TPR对催化剂的表征结构,探讨了该系列复合氧化物对NO分解和NO+CO反应的催化机理。 相似文献
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利用CO2-TPD技术考察了Ba-La2O3系催化剂的表面碱性,实验发现,催化剂表面仅有单一的强碱位或中碱位时,其催化性能均较差。只有表面的中碱位与强碱位以适当量共同存在的样品(6%Ba-La2O3),才能获得好的催化活性和C2选择性。此碱性特征可能有利于表面活性位的产生。同时利用XRD和XPS等技术分别对体相结构和表面氧物种进行了研究。结果表明,Ba-La2O3系催化剂表面存在O2^2-离子,但 相似文献
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用固相法首次合成了NdSr_(1-x)M_xNiO_4(M=Ca:0.0≤1.0;M=Ba:0.0≤x≤0.6)系列复合氧化物,并研究了其结构,红外光谱,电学性质和磁学性质。除NdCaNiO以正交晶系结晶外,其它试样的结构均属于四方晶系。IR谱显示随Ca ̄(2+)离子含量的增加,NdSr_(1-x)M_xNiO_4的Ni-O键缩短,Ca ̄(2+)和Ba ̄(2+)引入NdSrNiO_4以取代Sr ̄(2+),使试样由金属性导电转变为半导体性导电;随Ca ̄(2+)含量增加,试样的室温电阻率增大。77~300K磁化率与温度关系曲线显示,所有试样的Ni ̄(3+)都以低自旋状态存在。 相似文献
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甲烷氧化偶联La—Me—O(Me=Mg,Ca,Sr,Ba)系催化剂表面氧种的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
利用CO2-TPD法考察了La-Me-O(Me=Mg,Ca,Sr,Ba)系催化剂的表面碱性,并用O2-TPD,C4-TPD法对该体系的表面活性氧种进行了表征,并与催化性能相关联,结果表明,La-Ba-O催化剂由于表面强碱性中心数目多,产生活性氧种的数目也多,有利于甲烷的活性,因而具有最高的甲烷转化率和C2烃选择性,脉冲反应表明,在无气相氧存在下,表面晶格氧参与了氧化偶联,而且是选择氧化的活性氧种。 相似文献
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碱土金属氟化物促进Eu2O3催化剂的甲烷氧化偶联性能 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了碱土金属氟化物促进的Eu2O3在甲烷氧化偶联反应中的催化性能。发现在Eu2O3中添加碱土金属氧化物后,碳二烃(C2)的选择性和收率都有明显提高。当Eu2O3摩尔含量相同时,催化性能按CaF2-Eu2O3=BaF2-Eu2O3〈SrF2-Eu2O3顺序递增,XRD分析结果表明,在新鲜的BaF2-Eu2O3催化剂中了菱形EuOF新相,而在其它两类催化剂中氟氧离子交换不明显,这种差异与碱土金属氟化 相似文献
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Ba—La—O—(F)催化剂和碱性及其OCM反应性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用XRD,TPD和高温原位IR光谱对La2O3,BaO/La2O3,BaF2/La2O3,LaOF和LaOF等催化剂的组成、结构和CO2在催化剂上的吸附状况进行了表征,并结合催化剂性能评价结果对该系列催化剂的碱性及其与OCM反应性能的关系进行了考察。结果表明,催化剂OCM反应性能与其酸碱性的强弱无简单的对应关系. 相似文献
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BaO对Pd/AI2O3催化性能的影响 总被引:3,自引:2,他引:3
以Pc(C2H2O2)2为前身,制备了系列BaO-AI2O3复合氧化物负载钯的催化剂,用质量滴定法,测定了复合载体的零电荷点(pzc)。结果表明,体系的pzc随BaO含量的增加而增大,在5%~10%之间存在一拐点,并与XRD所测BaO在AI2O3上的单发散阈值相对应。复合载体在制务中发生固相反应,所生成的BaAI2O4可以阻止AI2O3的相变,并极大地提高载体的热稳定性,其中5%BaO的作用最为明 相似文献
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K2O修饰γ—Al2O3的表面性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用EPMA,XPS和FTIR等物理方法,研究了浸渍K2O以后的γ-Al2O3的表面组成,表面羟基性质,表面酸碱性以及表面各元素电子结构能的变化。实验结果表明,γ-Al2O3羟K2O修饰以后,表面K/Al比大于本体K/Al比,K2O富集-Al2O3的表面上;K2O在表面上起到的抑制酸性,增强碱性包括羟基碱性的作用。 相似文献
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BaCe1—xRExO3—0.5x的溶胶—凝胶法合成及离子导电性 总被引:3,自引:0,他引:3
用溶胶-凝胶法合成了系列钙钛矿结构的BaCe1-xRExO3-0.5x(RE=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Er和Y)复合氧化物,通过XRD和热分析对样品结构及生成过程进行了研究.测定了不同温度下样品的交流阻抗谱,讨论了稀土离子掺杂对BaCeO3电性质的影响.溶胶-凝胶法比固相反应法合成温度降低了600~800℃,稀土掺杂使BaCeO3离子导电率提高了10~40倍. 相似文献
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MZrO3(M=Ba,Sr,Ca)水热合成中结构与反应活性的关系 总被引:5,自引:2,他引:5
MZrO_3(M=Ba,Sr,Ca)水热合成中结构与反应活性的关系郑文君,庞文琴(吉林大学化学系,长春,130023)关键词水热合成,MZrO_3(M=Ba,Sr,Ca),结构,反应活性钙钛矿型复合氧化物MZrO3(M=Ba,Sr,Ca)是重要的功能陶... 相似文献
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层状复合氧化La4BaCu5—xMxO13(M=Mn,Co)的物化性质和结构中活性 … 总被引:1,自引:1,他引:1
合成了一系列结构为层磁状ABO3的复合氧化物La4BaCu5-xMxO13(M=Mn,Co),并利用XRD、X射线能谱、氧程序升温脱附和化学分析方法对它们的结构和活性氧种进行了研究。XRD分析结果表明:它们的结构为五层的ABO3结构。玫瑰中a4BaCu5O13中掺Mn或Co之后,样品中明显存在的M-Cu(M=Mn,Co)之间的协同作用,并且Co-Mn之间协同作用明显比Cu-Co的强。 相似文献