高灵敏示波电位动力学分析法测定茶单宁

本文利用KBrO3和KBr的氧化还原反应与茶单宁的溴代反应间的速度差异，将动力学分析法与示波电位法结合起来，提出了测定痕量茶单宁的新方法。在0．032mol／LHCl介质中，KBrO3和KBr浓度为0．0005和0．001mol／L时，方法的检出限为3．8μg／L，相对标准偏差为2．8％。调整上述试剂浓度，可使测定范围延伸几个数量级（从ng级到mg级）。该方法灵敏、简便、快速，且不受颜色等干扰。用于饮料、体液和茶树样品中茶单宁的测定，结果与酒石酸铁比色法相差—7．9％～5．5％。     

生物样品中还原型Vc的示波电位动力学分析法测定

本实验利用溴酸钾与溴化钾的氧化还原反应和还原型Ｖｃ的溴氧化脱氢反应间的速度差异，使动力学分析法与示波电位新技术相结合，提出了测定痕量Ｖｃ的新方法。在２５℃下，０．０３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，ＫＢｒＯ_３和ＫＢｒ的浓度分别为０．０００５和０．００１ｍｏｌ／Ｌ时，方法的检出限为０．００８９μｇ／ｍＬ，精密度（ＲＳＤ）为２．４５％。调整上述试剂浓度，可使测定范围延伸几个量级（从０．０２μｇ／ｍＬ到５００μｇ／ｍＬ）。该方法直观灵敏、简便快速、且不受颜色和混浊等干扰。用于蔬菜、水果、人血清和尿液中Ｖｃ的测定，取得满意结果。     

示波指示技术在动力学分析法中的应用 Ⅰ.利用KBrO_3-KBr-HCI体系测定还原性物质

示波滴定至今主要用于常量或半微量分析。示波滴定终点指示技术能否在微量和痕量分析中发挥作用是一个需要探索的新课题。本文报道用零电流示波双电位指示技术与动力学分析相法相结合的方法测定微量还原性物质。 在反应BrO_3~_ 5Br~- 6H~ =3Br_2 3H_2O中,Br_2的生成速率受动力学控制,在一定条件下d[Br_2]/dt=k。若生成的Br_2达某一特定浓度(终点可用某一方法指示)的时间为t_0,则当该溶液中存在能与Br_2快速反应而与KBrO_3的反应可忽略的还原剂时Br_2达到该浓度的时     

示波电位滴定法测定僵蚕中草酸铵

以高锰酸钾为滴定剂，用示波器指示终点，提出了在酸性介质中直接测定僵蚕中活性草酸铵的示范波电位滴定方法，该法灵敏度高（可指示８×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＭｎＯ４的浓度变化），精密度好（ＲＳＤ＝０．０６％），简便快速，且不受颜色及混浊等干扰，用于中，日，欧等多国僵蚕品种中草酸铵的直接测定，结果与氯化钙沉淀重量法相差－０．２２～０．７８％。     

改进示波计时电位法

本文克服了dE/dt～E曲线线性范围窄、分辨率差等缺点,把dE/dt～E曲线的切口变成峰形,具有再现性好、线性范围宽、灵敏度高、分辨率好等优点.采用内标法和频谱分析进行了定量测试工作,取得了满意的结果.     

示波电位滴定法测定COD的研究

本文用回流处理样品，以示波电位滴定法测定水中化学耗氧量（ＣＯＤ），方法简单，终点变化敏锐，特别适宜于有色和有悬浊物的样品分析。     

交流示波计时电位法中高次谐波电位的研究

用计算机模数转换和快速傅里叶变换技术，研究了微金电极上闰－时间曲线和频率响应关系，提出了利用高次谐波电位进行了交流示波计电位研究的新方法。扣除了交流示波极谱图中的充电电流和高频噪声，提高了示波极谱分析的信噪比。     

示波电位滴定法测定含硫药物

示波电位滴定法是近几年发展起来的一种最简单的电滴定法,它不需要示波极谱的切口,省去示波极谱的外接线路,只需将两支指示电极直接连于示波器的输入端即可,使设备更简单,操作更方便,便于掌握和推广.示波电位滴定法可用于酸碱、氧化还原、络合及沉淀滴定中,终点指示灵敏、直观,且不受溶液的颜色和浑浊现象的干扰.在沉淀滴定中,目前应用较多的是测定含C~-、Br~-的试样.对含硫试样的分析应用很少.曾有人研究SO_4~(2-)的测定,但由于存在生成硫     

示波计时电位滴定法测定铈

EDTA络合滴定法测定铈都是以滴定三价铈的形式进行的.由于四价铈具有较强的氧化性且本身具有颜色,使络合滴定指示的终点受到影响.因此,通常用还原剂将其还原为三价铈再进行滴定.由于EDTA与三价铈的络合稳定性比其与四价铈的小,必须在较低酸度下滴定.因此,干扰离子多,测定麻烦.示波滴定法以示波曲线切口的变化指示终点,不受溶液颜色的影响,因而使EDTA直接滴定四价铈成为可能.对于三价铈,用(NH_4)_2S_2O_8将其氧化为四价予以测定.实验表明,本法滴定终点指示清晰,测定结果满意.     

高次谐波示波计时电位法

本文提出了高次谐波示波计时电位法。ＥＴ，ｄＥ／ｄｔ－ｔ曲线的二次或三次谐波信号可以利用由双Ｔ滤波器构成的选频放大器获得，谐波幅值使用万用表测量，讨论了直流电流大小和溶解氧对高次谐小谐波幅值的影响，实验结果表明，谐波示波图的重现性良好，谐波幅值与去极剂浓度有线性关系。     

倒数示波计时电位法在合金样品测定中的应用

应用倒数示波计时电位法，在含有吸附络合物的溶液中，采用桂汞电极作为极化电极，测定了Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｐｂ＾２＋等几种金属离子的检测下限，并通过沿（ｄＥ／ｄｔ）－１￣Ｅ曲线上的峰高对合金样品进行定量分析，得到满意结果。实现了示波分析由常量到微量的飞跃。     

获得倒数示波计时电位图的新线路

倒数示波计时电位图可以将经典示波图上的切口变成易于测量的峰形曲线,其灵敏度比经典示波图可提高近一个数量级.但由于用微机进行倒数处理不便于推广,加之作者过去提出的倒数线路尚待完善,因此本文提出了一种新的性能良好的倒数线路,并对如何获得良好的倒数示波图进行了讨论.     

示波计时电位法测定诺氟沙星尿药浓度

1引言诺氟沙星属于氨基喷淋衍生物，具有广谱抗菌作用，是临床上广泛应用的抗感染药物。健康人单剂量口服诺氟沙星后，24h尿中排出力叽一48％，其中用％左右的药物以原形排泄。服用剂量加倍时，则尿药浓度高达opndL，这一浓度超过尿路感染时大多数致病菌药敏值的好几倍。通常人体内药动力学参数大都采用色谱法测定，色谱法具有准确度高、分辨力强等特点，但色谱法测定的操作过程复杂，测量条件需要严格控制。带氛沙星在Na0H溶液中有良好的示波图，本文研究将示波计时电位法用于尿液中诺氟沙星含量的测定，讨论了不经分离直接测定诺氟沙星…     

示波分析在中国的发展：Ⅴ.示波测定

综述了半个多世纪以来，我国在示波测定方面的研究和应用概况。     

喹诺酮类药物的示波测定

喹诺酮类药物属于人工合成抗生素 ,至今已开发或正在开发的约 5 0多种 ,成为抗感染药物中最活跃的研究领域之一 ,是一类有巨大潜力的新型抗菌药 .喹诺酮类药物的测定 ,大多采用高效液相色谱法 [1～ 3 ] .但高效液相色谱仪的价格昂贵 ,测定对样品的处理要求较高 ,应用受到限制 .示波分析法具有仪器简单、操作简便、选择性高等优点 ,用此法测定吡哌酸、诺氟沙星含量已有报道 [4～ 6] .本文进一步研究了依诺沙星 (ENX)、环丙沙星(CPLX)、氧氟沙星 (OFLX)、氟罗沙星 (FLRX)和司帕沙星 (SPLX)等 5种喹诺酮类药物的示波测定条件及方法 .S…