首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
用自旋-自旋弛豫时间考察了线型聚苯乙烯溶液与溶胀交联聚丙烯酰胺-丙烯酸凝胶的质子弛豫行为。发现在溶胀交联体系中,不论交联度高低,聚丙烯酰胺-丙烯酸质子的弛豫时间弛豫都呈现出双指数衰减特征;而在线型溶液体系中,聚苯乙烯质子的弛豫时间弛豫符合单指数衰减特征。  相似文献   

2.
N,N-二甲基苄胺催化合成丙烯酸间苯二酚环氧酯的机理高俊刚,王洪芳,袁翠红(河北大学化学系,保定071002)关键词丙烯酸间苯二酚环氧酯,N,N-二甲基苄胺,催化反应机理不饱和酸环氧酯是由不饱和核酸与环氧化合物进行环氧化反应形成的一种化合物,它在涂料...  相似文献   

3.
用自旋-自旋弛豫时间考察了线型聚苯乙烯溶液与溶胀交联聚丙烯酰胺-丙烯酸凝胶的质子弛豫行为。发现在溶胀交联体系中,不论交联度高低,聚丙烯酰胺-丙烯酸质子的弛豫时间弛豫都呈现出双指数衰减特征;而在线型溶液体系中,聚苯乙烯质子的弛豫时间弛豫符合单指数衰减特征。说明在线性聚苯乙烯溶液中,高分子的链段运动是一种均匀行为,而在溶胀交联聚丙烯酰胺-丙烯酸体系中,不论交联度高低,高分子链段运动始终存在快慢不同的两部分。  相似文献   

4.
黄雪红  许国强 《合成化学》2002,10(2):135-139
采用沉淀聚合法合成了聚(丙烯酰胺-丙烯酸十四酯),聚(丙烯酰胺-丙烯酸十六酯)和聚(丙烯酰胺-丙烯酸十八酯),重点讨论了共聚物中疏水基团数量及疏水基团链长对增稠性能的影响。采用凯达尔定氮法和动态热分析(DMTA)测定了共聚物的组成及玻璃化温度。  相似文献   

5.
新型PMMA基聚合物电解质的研制   总被引:6,自引:0,他引:6  
制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基聚合物电解质,通过加入交联剂使其形成网状结构,提高了聚合物电解质的机械性能.对MMA以及交联剂的含量作了优化,并测试了聚合物电解质的温度特性.测试结果表明,MMA、EGD(二甲基丙烯酸乙二醇酯)和电解液(LiBF4/EC DMC)含量分别为25%、2%、73%(质量分数)时,所制备的聚合物电解质具有较高的电导率,室温条件下可以达到2×10-3 S•cm-1,电化学窗口为4.8 V.用其作为电解质组装的聚合物锂离子电池具有较好的充放电性能.  相似文献   

6.
KF-Al2O3催化丙烯酸-β-羟乙酯合成高大彬伍伟夫(大连大学化学化工系大连116622)关键词丙烯酸-β-羟乙酯KF-Al2O3催化中图分类号O623.612丙烯酸-β-羟乙酯(HEA)是一种用途广泛的有机单体,可用于纤维加工、涂料、粘接剂、橡胶...  相似文献   

7.
氟硅协同改性丙烯酸树脂的合成与防污性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甲基丙烯酸十二氟庚酯(FMA)、甲基丙烯酸聚二甲基硅氧烷基酯(SMA)、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯和丙烯酸乙酯为共聚单体,通过溶液聚合反应合成出侧链含有机氟、有机硅的丙烯酸树脂.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振氟谱(19F-NMR)、红外光谱(FTIR)对聚合物的结构进行了表征.通过扫描电镜(SEM)、接触角测试和生物评价等方法,探讨了FMA、SMA含量对树脂涂膜性能的影响.结果表明氟硅改性的丙烯酸树脂比单独含氟或含硅改性的丙烯酸树脂具有更低的表面能,而且氟硅改性的丙烯酸树脂涂膜比商业化的聚硅氧烷涂膜具有更好的防污性能.  相似文献   

8.
合成了一系列丙烯酰胺-丙烯酸+四酯共聚物镍配合物;采用ESR、XPS、 IR、DTA-TG和电导率法,研制了其中存在的配位结构。通过镍配合物催化甲基丙烯酸甲酯的聚合反应,考察了它们的催化性能,并证明了该催化剂具有高活性和低污染性。  相似文献   

9.
张洁辉  郑邦乾 《合成化学》1997,5(3):311-316
以二乙烯苯和双丙烯酸多缩乙二醇酯为交联剂、聚醋酸乙烯酯(PVAc)或它与醋酸丁酯(BAC)的混合物为致孔剂、BPO为引发剂,用悬浮聚合随后水解的方法制得了部分水解聚(丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸甲酯)[HP(MA-VAc-MMA)]多孔载体,研究了PVAc及(PVAc+BAC)用量、分子量及混合比对HP(MA-VAc-MMA)孔结构的影响。结果表明,当PVAc的M>2.5×105,PVAc/BAC为2.3,用量为10~20%时,可制得孔隙率较高,孔径分布较窄,孔表面积较大的多孔载体。这种载体适用于微生物固定化。  相似文献   

10.
该文以二乙烯苯和双丙烯酸多缩乙二醇酯为交联剂,制备了部分水解聚(丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸甲酯)多孔载体。用电镜、压汞仪、红外、X射线衍射仪等测定了载体的结构与孔结构。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号