铜-氨基酸络合物的紫外光谱性质及其应用──络合物组成及稳定常数的测定

本文从研究铜（Ⅱ）、9种有代表性的氨基酸及其络合物的紫外光谱性质着手，探讨了络合物的组成，用计算校正的方法获得了络合物的吸光度，并进一步测定了络合物的组成比及稳定常数。     

光度法对铜-苯丙氨酸配合物组成及稳定常数的测定

铜、苯丙氨酸及二者的配合物在紫外光谱区均有较强的吸收,为求得纯配合物的吸光度,我们建立了三参比法,并在此基础上探讨了pH值对配合物形成的影响。实验证实当pH≥7.5时,二者仅形成1∶2(M∶L)的配合物。我们还采用对应溶液法测定了该配合物的稳定常数。     

双波长光度法配合物组成和稳定常数的测定

利用双波长光度法的选择性这一特点，消除体系中有关物种的干扰，直接测定配体的平衡浓度，基于此结合溶液中物种的分布系数，建立了测定配合物组成和稳定常数的方法，手续简便可靠，试用于Ｃｕ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ体系获得了满意的结果。     

离解度—回归法测定不稳定络合物的摩尔吸光系数和稳定常数

１　引　言利用分光光度法测定络合物的摩尔吸光系数和稳定常数，通常基于饱和法。对不稳定络合物，因难以得到饱和吸收曲线，给摩尔吸光系数和稳定常数的测定带来困难。我们推导出准确求解不稳定络合物离解度的计算公式，可分别测定出不同浓度络合物溶液的离解度，利用线性回归法求出络合物的摩尔吸光系数，再由校正后的离解度求算络合物的稳定常数，可减小实验过程中的误差，提高测定结果的准确度。本法操作简便、准确度高，可适用于不同组成的络合物体系。利用本法测定了镁、钙、钡与偶氮胂Ⅰ以及钻、镍与变色酸２Ｒ络合物的摩尔吸光系数…     

磺基水杨酸合铜配合物组成和稳定常数测定实验的改进

改进了教学实验中常用的磺基水杨酸铜配合物组成和稳定常数的测定方法,提出一种使用六亚甲基四胺-硝酸缓冲溶液控制体系pH的方法,预先配制磺基水杨酸的二钠盐溶液,省去强酸强碱反复调节溶液pH的过程,简化了实验操作。在pH 5.60时测得磺基水杨酸铜配合物的条件稳定常数为3.6×10~3,并推出其稳定常数为K_(CuL)=3.6×10~9,与文献值K_(CuL)=3.3×10~9基本一致。     

一种求算三元络合物稳定常数的新方法

一种求算三元络合物稳定常数的新方法主沉浮魏云鹤林秀丽张长桥（山东工业大学数理系济南２５００６１）关键词三元配合物稳定常数中图分类号Ｏ６４１．４１．引言一种金属离子与一种有色配体形成二元有色配合物后，若体系中有另一种无色配体存在，则会进一步形成有色三元...     

略谈物化实验“分光光度法测定络合物的组成和稳定常数”的不足

本文指出了现今我国通用的大学物理化学实验教材中的“分光光度法测定络合物的组成和稳定常数”实验中的错误的扣空白的办法，提出了准确的处理方法，并指出了该实验数据处理中的不足，简略地提供了一种计算机数据处理程序。     

用连续变量法吸收光谱中的等色点同时测定络合物组成及稳定常数

经证实连续变量法（ｊｏｂ法）吸收光谱中可形成一个等色点。利用该等色点的特性可同时测定络合物组成及稳定常数，方法用于Ｌａ－偶氮胂Ⅲ－Ｎｉ－ＰＡＲ等体系，所得结果令人满意。     

图解法测定多核配合物组成和稳定常数

配位化合物中不少先前被认为是简单的１∶１配合物，而实际上却是多核配合物，原因是它们的组成比相同，都是１，因而多核配合物的存在不易被发现目前已有数种方法可以识别并可测定其稳定常数，如图解偿试法，但计算较繁琐本文基于直接测定配合物吸光度建立一种新的图解法，不需通过偿试而后测定多核配合物组成和稳定常数，实验与计算均较简单，试用于Ｆｅ（Ⅲ）ＥＣＲ或ＣＡＳ体系，获得了满意的结果     

摩尔比法测定磺基水杨酸铜组成与稳定常数的研究

通过实验探讨摩尔比法测定磺基水杨酸铜配合物组成与稳定常数的可行性。实验测得磺基水杨酸铜在p H为5时络合比为1,绝对稳定常数lg K (28) 9.63,与理论值9.52接近,表明本文设计的摩尔比法测定磺基水杨酸铜组成与稳定常数的实验方案可行。     

光度法单核与多核共存体系配合物组成及稳定常数的测定

提出等色点摩尔比法测定单核与多核共存体系配合物的组成和稳定常数。方法用于铟-二甲酚橙体系,测得体系中存在的两配合物的组成比In/XO分別为1:1(λ_(max)=510nm)和2:1(λ_(max)=560nm),其稳定常数分别为K_1=8.83X10~8,K_2=1.44X10~7。     

生成函数法用于中性氨基酸-铜配合物稳定常数的测定

以氢离子选择性电极作指示电极,氢氧化钠溶液作滴定剂,分别用3种生成函数法(直接计算法、分段拟合法及半整数法)测定了丝氨酸、丙氨酸、苏氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、缬氨酸及苯丙氨酸等8种中性氨基酸与铜离子所形成的配合物的条件稳定常数,测定结果与文献报道的数值相吻合。     

平衡移动法测定配合物组成和稳定常数的研究进展

平衡移动法是测定配合物组成和稳定常数的一种重要方法，本文综述了该法的研究进展，引用参考文献３０篇。     

渐进因子分析—分光光度法测定Fe^3＋—SCN^—络合物的稳定常数

本文利用渐进因子分析与化学平衡相结合的方法迭代求解逐级生成络合物的各级稳定常数，对Ｆｅ＾３＋－ＳＣＮ＾－体系在水溶液及５０％丙酮溶液中的配体浓度－波长的两维双线性吸光度数据矩阵进行处理，求得水溶液中该络合物第一、二级稳定常数为１ｇｋ１＝２．２６，１ｇｋ２＝１．３０。同时该法还可确定各种组分的存在区间及吸收光谱，本文还对丙酮的存在对Ｆｅ＾３＋－ＳＣＮ＾－络合物的影响作了研究，结果表明丙酮，对高配位络     

钕(Ⅲ)—泛酸配合物稳定常数的吸收光谱法测定

电位法测定了DL-泛酸的离解常数.利用Nd~(3+)离子超灵敏跃迁(~4I_(9/2)→~2,4G_(7/2,5/2)的振子强度伴随配体浓度的变化,确定了水溶液中钕(Ⅲ)—泛酸配合物的累积稳定常数lgβ_i分别为2.01,3.87,5.60.     

络合物稳定常数测定的仪器分析方法

以国内外科技文献为信息来源,从电化学法、分光光度法、色谱法、毛细管电泳法出发,评述络合物稳定常数测定方法的研究状况及其发展方向。引用文献58篇。