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高效毛细管电泳-电导分析仪的组装及其在碱金属离子及氨基酸分离与测定中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述了制作微型电导池的一种方法。用微型电导池、直流高压发生器、电导仪、记录仪等组装了一套高效毛细管电泳-电导检测装置。HPCE-CD装置已被用于天然矿泉水中碱金属离子及人发中氨基酸的测定。获得的结果是令人满意的。在最佳实验条件下,对Li-Na-、K-的检测限分别为5.0×108mol/L。 相似文献
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使用简便的方法制作了电极面积大、无死体积、分辨率高、检测限低的微型电导池;较好地消除了毛细管电泳CE)在柱 存在的共地效应,排除了在线检测时高压分离回路对电导检测回路的干扰。并对制作的躲开电导池的性能进行了测试。 相似文献
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采用微加工技术制作了微芯片非接触电导检测系统。考察了激励电压、激励频率、样品溶液浓度对输出信号的影响,采用wewb 5.0软件对检测池的模拟电路进行了仿真模拟。通过比较试验和模拟结果,发现两者具有较好的一致性,说明模拟电路较好地反映了非接触电导检测池的电气特性。 相似文献
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高效毛细管电泳的电导检测和紫外光度检测研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文自制商效毛细管电泳装置.研究了毛细管区带电泳电导检测和毛细管胶束电动色谱紫外光度检测。在电导检测中,制作铂丝微电导池,并由用电池隔膜制作的导电接口连接电泳毛细管和电导池,高压被有效隔离,实现柱后电导检测,用内径200μm、长70cm(到接口)石英毛细管在10kV电压下分离检测Li~-、Na~-、K~-。在电动色谱中将高效液相色谱仪与高压电源组成电泳装置,用内径100μm,长50cm(到检测器)石英毛细管和SDS胶束溶液在14kV电压下分离检测电中性化合物。 相似文献
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电导测定为研究离子与离子之间的缔合效应、离子与溶剂的相互作用及溶剂结构提供了一个有效手段 .目前 ,电解质水溶液、电解质非水溶剂体系的电导数据却很缺乏 ,而混合电解质体系的电导测定在理论及应用方面都很重要 .作为全面系统地考察金属氯化物的混合电解质的电导性质变化规律 ,前文已测定了 Na Cl- KCl- H2 O体系 [1] 、 Na Cl- Rb Cl- H2 O体系及 KCl- Rb Cl- H2 O体系的电导值 [2 ] ,本文用自行设计的电导池测定了 Ca Cl2 - H2 O,Ca Cl2 - Na Cl- H2 O,Ca Cl2 - KCl- H2 O体系在 2 98.1 5 K时的低浓度电导数据 ,探讨了… 相似文献
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将包被有单克隆抗体的两个透明微型检测池串联在流动注射分析装置上,利用移动式微型检测池建立了一种能同时检测甲胎蛋白和癌胚抗原的流动注射化学发光免疫分析方法,为提高分析效率提供了一种有效途径.样品抗原和辣根过氧化物酶标记的相应抗体分别导入微管进行孵育,形成三明治式免疫夹心结构.在注入鲁米诺和H2O2后, 两微型检测池中分别形成较稳定的酶催化化学发光体系.通过切换检测池,使两个透明微型检测池中发生的酶促增强化学发光反应相继得到检测,从而实现两种待测物的同时检测.考察了一系列影响化学发光检测的参数,如免疫反应时间、鲁米诺和H2O2的浓度及反应介质的pH值.在最佳实验条件下,甲胎蛋白和癌胚抗原的检测线性范围分别为1.25~50.00 μg/L和1.25~40.00 μg/L,检出限分别为1.06和1.00 μg/L.对人血清实际样品进行了检测,取得了满意的结果. 相似文献
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JONES电导池系统的交流阻抗由电极过程的相关阻抗和电极间溶液的电阻两部分组成,可用适当的等效电路模拟。采用LCR电桥测量JONES电导池中溶液的电阻时需要选择合适的等效电路为模型解析测量的交流阻抗。通过等效电路的分析发现,选择串联电路作为LCR电桥的解析等效电路测量JONES型电导池中溶液的电阻时引入的误差比并联电路小。 相似文献
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溶液电导率的绝对测量方法 总被引:2,自引:0,他引:2
概括论述了三种溶液电导率绝对测量方法:基于精确测量电导池几何参数的测量方法、基于电容测量的溶液电导率测量方法和基于Van Der Pauw方法的溶液电导率测量方法。前一种方法用于许多国家的溶液电导率基准测量,后两种方法可发展为溶液电导率测量的基;住方法。 相似文献
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根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,JJG376-1985《电导仪试行检定规程》,经过测量不确定度分析。探讨了在进行电计与电导池配套检定时,由不同级别的国家电导率指标物质及配套设备组成的检定装置所适合检定的电导率仪,以及检定装置的最佳配置。 相似文献
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