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柚皮革甙的电化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用单扫示波极谱法,柚皮甙在0.1mol/LKH2PO4中(PH=4.60)有一灵敏的二阶 导数峰,峰电位为-1.43C,峰电流与浓度在0.1-2.8mg/L和3.0-42mg/L范围良好线性关系, 相似文献
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二溴苯羟基荧光酮荧光光度法测定微量锆 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了一个锆-二溴苯羟基荧光酮(DBHPF)-乳化剂OP荧光光度法测定微量锆的新体系,在0.5~1.2mol/L的HCl介质中,锆与DBHPF生成组化比为1:4的红色荧光性络合物,荧光强度与锆(Ⅳ)的浓度在0~100μg/L呈线性关系,检出限为2.0μg/L。灵敏度高,高选择性好,用于瓷釉等样品中ZrO2的测定,获得满意的结果。 相似文献
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偏最小二乘催化极谱法同时测定铂,钯,铑 总被引:6,自引:0,他引:6
应用M273A电化学系统中的线性扫描技术,确定了0.75mol/LH2SO4-1.5%NH4Cl-2.8mmol/L(CH2)6N4-0.0025%N2H4.H2SO4为偏最小二乘极谱法同时测定Pt、Pd、Rh的最佳极谱体系。Pt、Pd、Rh的线性范围为3.2mg/L、0-15.0mg/L和0-1.0mg/L。模拟样品及实际样品的回收率在90.3-107.7%之间。 相似文献
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导数示波极谱法测定锡铅 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4-H2C2O4介质中,用示波极谱法,Pb(Ⅱ)和Sn(Ⅳ)-DPG体系可产生灵敏的络合吸附波。铅和锡的浓度分别在0.08~1.6mg·L^-1和0.01~0.4mg·L^-1范围内与各自的导数波高呈线性关系关系,检出限分别为0.01mg·L^-1和0.002mg·L^-1,并用于硬聚氯乙烯饮用水管材和管件酸浸泡液及饮用水中微量铅和锡的测定,结果满意。同时,测得Sn(Ⅳ)-C2O4^2- 相似文献
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用2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射分光光度法测定汞 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了在乳化剂OP存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)-汞(Ⅱ)显色体系流动注射分光光度法。用PH10.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,汞(Ⅱ)与HCSDAA和乳化剂OP的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时,方法的线性范围是0.05-1.0mg/L,检测限为0.016mg/L,进样频率为100样/h。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞 相似文献
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同步扫描和导数光谱法是两类很有用的荧光分析新技术。固定波长或恒能量同步荧光法和导数技术的结合可进一步提高光谱分辨率和排除基体干扰。本文将导数技术和可变角同步荧光法结合起来,用于1-萘酚和2-萘酚的同时分析,效果良好。研究表明,导数-可变角同步荧光法可望发展为荧光分析复杂样品的新技术。 相似文献
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A combination of non-linear variable-angle synchronous fluorescence spectrometry with the derivative technique has been developed.
A rapid simultaneous identification and quantitative determination of acenaphthene, carbazole, anthracene, 9,10-dimethylanthracene
and perylene were achieved from a single spectrum by non-linear variable-angle synchronous fluorescence and combined derivative
non-linear variable-angle synchronous fluorescence. The latter approach offered a further improvement in spectral resolution
and analytical sensitivity. The usefulness of the proposed method was confirmed by adding known amounts of these five polynuclear
aromatic compounds to the extract of waste water samples.
Received: 5 August 1996/Revised: 11 September 1996/Accepted: 14 September 1996 相似文献
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A combination of non-linear variable-angle synchronous fluorescence spectrometry with the derivative technique has been developed.
A rapid simultaneous identification and quantitative determination of acenaphthene, carbazole, anthracene, 9,10-dimethylanthracene
and perylene were achieved from a single spectrum by non-linear variable-angle synchronous fluorescence and combined derivative
non-linear variable-angle synchronous fluorescence. The latter approach offered a further improvement in spectral resolution
and analytical sensitivity. The usefulness of the proposed method was confirmed by adding known amounts of these five polynuclear
aromatic compounds to the extract of waste water samples.
Received: 5 August 1996/Revised: 11 September 1996/Accepted: 14 September 1996 相似文献
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导数同步荧光法同时测定1-萘胺和2-萘胺 总被引:1,自引:0,他引:1
为同时测定2种萘胺异构体的含量,研究了1-萘胺和2-萘胺的同步荧光光谱及其一阶导数同步荧光光谱,利用零交点法避免了它们之间的干扰。在pH=7.5的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,波长差为120 nm的条件下,测定了1-萘胺和2-萘胺的同步荧光。进一步对2种萘胺的同步光谱做一阶导数处理,分别在1-萘胺和2-萘胺的导数同步荧光光谱为零的259和290 nm处读取另一种异构体的信号值。该值与浓度呈线性关系,线性范围均在4.0×10-7~2.0×10-5 mol/L;1-萘胺和2-萘胺的检出限分别是4.0×10-8和2.9×10-8 mol/L;RSD均在5%以下。该方法用于产品中2种萘胺的同时测定,获得满意结果。 相似文献
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同步-导数-化学除氧微乳状液增稳室温磷光法测定痕量荧蒽与屈的研究杨欣,董川,晋卫军,魏雁声,刘长松(山西大学化学系,大原,030006)关键词同步-导致-化学除氧微乳液增稳室温磷光法,荧蒽,屈Ramos等[1]于1988年提出了微乳状液增稳室温磷光法... 相似文献
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荧光光度法测定片剂中秋水仙碱的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
秋水仙碱在热的氢氧化钾溶液中水解后产生弱的稳定的荧光。钙(Ⅱ)离子可与秋水仙碱的水解产物发生络合反应,络合后荧光强度显著增强。最大激发及发射波长为248nm和460nm。在0.1~5mg/L浓度范围内,荧光强度与浓度呈良好线性关系。本方法用于片剂中秋水仙碱的含量测定,得到了满意结果。 相似文献
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十二烷基苯磺酸钠-硫酸耐而蓝体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了共振瑞利散射法(RRS)测定十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的新方法。在pH为1.98~3.29的B-R缓冲溶液中,硫酸耐而蓝与SDBS结合生成离子缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于760 nm,另在533 nm、400 nm有两个较弱的散射峰。SDBS的浓度在0.04~1.6 mg/L范围内,与RRS强度有良好的线性关系,对SDBS的检出限(3σ)达0.018 mg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳定。用于环境水样中阴离子表面活性剂含量的测定,回收率为95.9%~106.7%。 相似文献
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离子色谱法测定烟气脱硫海水中的亚硫酸根离子 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了燃煤电厂烟气脱硫海水中亚硫酸根(SO2~3)的离子色谱-脉冲安培检测方法。色谱柱为IonPac AS14A阴离子交换柱,流动相为14 mmol/L NaOH-12 mmol/L Na2CO3溶液(pH 11.7),流速1.2 mL/min,脉冲安培法检测。因SO2~3易被氧化,故在采样时加入甲醛作为保护剂,使之稳定存在。在测定海水样品前,用NaOH溶液(pH 12.0)沉淀海水中的Mg2+,以避免其在pH较高的流动相中生成沉淀堵塞色谱柱。采用该方法检测SO2~3的线性范围为0~100 mg/L,平均回收率为116.8%,检出限为0.05 mg/L;对7.5,25.0和75.0 mg/L的海水基底加标溶液分别进行9次平行测定,其相对标准偏差(RSD)分别为2.1%,3.1%和4.0%。该方法具有快速、灵敏、选择性好等特点,用于烟气脱硫的海水中SO2~3的检测,可得到令人满意的结果。 相似文献