钙对钐、铕-四环素类体系荧光法测定钐和铕的增敏作用及其机理探讨

本文研究了常见金属离子（Cr3+、Mn2+、Fe3+、Ni2+、Cu2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Sn2+、Al3+、Zn2+、Li+、Ms2+）对钐、铕-四环素（TC）、土霉素（OTC）、强力霉素（DOTC）、金霉素（CTC）体系荧光的影响，并从电子自旋磁性和多核络合物的形成等方面对其作用机理进行了探讨。进一步探讨了Ca2增敏TC类体系恻定Sm3+、Eu3+的最佳测定条件。由于钙的加入，可使钐、铕的荧光强度分别增敏3～5和6～30倍。以TC体系为最佳，加入钙，可分别使钐、铕的检测限由38.2和0.09μg／L降低到7.9和0.015μg／L。成功地对样品进行了分析测定。     

关于影响,钐与铕测定灵敏度原因的探讨

实验证明，在石墨表面上原子化时，镧、钐或铕与炽热的石墨反应生成难解离的碳化物是导致镧、钐和铕测定灵敏度低与严重记忆效应的原因。     

关于影响镧、钐与铕测定灵敏度原因的探讨

实验证明，在石墨表面上原子化时，镧、钐或铕与炽热的石墨反应生成难解离的碳化物是导致镧、钐和铕测定灵敏度低与严重记忆效应的原因。用钽探针原子化测定钐样品时，钐物种与钽氧化物之间发生反应，生成复合物SmTaO4、镶嵌于钽探针表面的裂痕内，阻碍了钐原子化，导致测定钐的灵敏度下降。     

激光诱导导数荧光法测定铕,钐,铽和镝

以激光为荧光的激发光源极大地提高了检测灵敏度,以光学光谱分析仪(OSA)为探测器,具有灵敏度高、再现性好等优点,曾得到广泛的应用。 由于OSA系统中硅靶摄象管的暗电流随开机时间及环境温度而变化,使背景扣除困难,引起较大的误差,为了方便地消除暗电流的影响以及提高重叠荧光峰的分辨力,我们将OSA     

时间分辨激光荧光光度法测定超痕量的铕和钐

在Trition-X100的水溶液中,噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和三辛基氧膦(TOPO)存在下,用时间分辫激光荧光光度法,研究了痕量铕和钐的测定条件。试验还测定了氧化钆中的铕和钐,铕和钐的测定限量分别为6ppt和30ppt,检测下限分别为0.27ppt和10ppt。试验还测得了铕(或钐)与TTA、TOPO三元络合物的组成。     

石墨炉原子吸收光谱法测定氧化钐和氧化钆中的铕

采用衬钽片的石墨管,以石墨炉原子吸收光谱法测定了氧化钐和氧化钆中的铕。探讨了盐酸浓度,基体钐和针对铕测定的影响;考察了方法的灵敏度和精密度;建立了灵敏准确易于掌握的分析方法。 本方法不需要预先分离基体,样品经溶解后即可直接进行分析。     

激光-液体荧光法研究 Ⅱ.测定稀土元素铕和钐

激光-液体荧光法比常规光源的液体荧光法灵敏度高,这已得到很多实验的证实。脉冲激光和门检测系统相结合可有效地排除共存物质的干扰。铕和钐与TTA、邻菲啰啉形成的三元络合物是它们发荧光最强的化合物之一。用普通光源激发荧光时,检测限为Eu 0.4ppb,Sm 10 ppb。UA-3型铀分析仪是以氮分子激光脉冲为激发源的荧光测定铀的仪器,我们曾在此仪器上加上适当滤光片,很灵敏地测定了铽、镝和钐。用此仪器以铕     

时间分辨技术在激光荧光测定铕和钐中的应用

激光激发的液体荧光法是近年来发展起来的测定痕量物质的新技术。用激光作为荧光的激发源,大大提高了荧光分析的灵敏度。激光采用脉冲形式,使时间分辨技术得到了很好应用。通过选择适当的测量延迟和取样门时间,不仅可以降低噪音,而且可以降低不需要的信号,如共存物质的荧光、溶剂的拉曼     

XRF/EDTA滴定法测定钐铕钆富集物样品稀土总量

采用X射线荧光光谱(XRF)法测定钐铕钆富集物的平均摩尔质量;用EDTA滴定法测定钐铕钆富集物中的稀土总量。方法的标准偏差为0．13％,相对标准偏差为0．14％,所得结果与重量法结果基本一致。     

TTA-phen-吐温80胶束增溶体系荧光分析法测定痕量钐和铕

2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和诸如三正辛基氧化膦(TOPO)、邻菲罗啉(phen)等中性附加配位体所组成的协同萃取体系已应用于荧光分析法测定钐和铕,该体系选择性、灵敏度均颇高,适用于岩石、矿物、生物体的分析,但需使用有机溶剂。竹田津等将非离子表面活性剂用于荧光分析,免去了有机溶剂萃取操作,方法简便,如:TTA-TOPO-TritonX-100体系荧光法测定钐、铕,PTA(三氟乙酰特戊酰甲烷)-TOPO-BL-9EX体系荧光法测定钐、铕、铽等。本文使用phen代替TOPO,以非离子表面活性剂吐温80为增溶剂,研究了TTA-phen-吐温80体系荧光法测定钐和铕的最佳条件、干扰离子影响及回收率,均取得较为满意的结果。     

镧钐铕及镱对体外培养人二倍体细胞的作用

本文报道镧、钐、铕和镱的氯化物对体外培养人二倍体细胞的作用。实验结果表明小剂量的LaCl_3,SmCl_3,EuCl_3及YbCl_3对人二倍体细胞无毒性作用,对细胞的生长有一定的促进作用;剂量为1mmol/L的四种化合物对人二倍体细胞的毒性与对照相比无明显差异。表明小剂量的四种稀土氯化物对体外培养人二倍体细胞和人癌细胞之间的反应性存在着差异,这种差异主要与两种细胞膜及表面结构不同有关。     

萃取-原子吸收光谱法测定高纯氧化铕、氧化钐中的锌

在ＰＨ３的弱酸性介质中,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵－甲基异丁基酮萃取分离稀土氧化物以消除基体干扰;用火焰原子吸收光谱法测定了氧化铕、氧化钐中的痕量锌,相对标准偏差分别为５．８％,３．６％;试样加标回收率分别为９７％－９８％,９５％－１０２％。     

镧,钐,铕及镱化合物对体外培养HeLa细胞的作用

应用细胞培养、扫描电子显微镜、放射自显影及细胞化学等技术研究了镧、钐、铕及镱的15种化合物对体外培养HeLa细胞分裂活性的影响,并对其氯化物的生物效应进行了较系统的研究。实验结果表明当其浓度为1mmol/L时,HeLa细胞有丝分裂指数下降,细胞表面结构紊乱,DAN及RNA合成、细胞内琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶及酸性磷酸酶活性等均发生了变化;浓度为0.01mmol/L时,HeLa细胞有丝分裂指数、细胞表面结构、DAN与RNA合成及细胞内上述三种酶活性均未发生明显变化。     

TTA-Phen-吐温20胶束体系荧光分析法测定地质试样中的痕量钐和铕

本文研究了2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-邻菲绕啉(Phen)-吐温20胶束体系荧光法测定钐、铕时钙离子的熄灭效应和草酸钙共沉淀法的最佳条件。方法已用于水系沉积岩和塘积物等地质试样中痕量钐、铕的测定并得到满意的结果。     

TTA-TOPO萃取荧光分析法测定岩矿及环境试样中的痕量钐和铕

作者等曾考察了钐、铕和噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)与三正辛基膦化氧(TOPO)所形成的三元络合物的荧光特性,并应用于测定稀土矿物中的钐、铕。本文将此法应用于测定岩矿及环境试样中的钐和铕,结果较为满意。 1.主要试剂和仪器: (1)1ppm钐和0.1ppm铕标准溶液(0.1N盐酸)。 (2)1×10~(-4)MTTA-2×10~(-2)MTOPO己烷溶液。 (3)O.2MTTA苯溶液。     

UF_6水解液中微量钆、镝、钐、铕的化学光谱测定

文献中有关铀中微量稀土的测定,主要采用化学分离后光谱测定的方法。分离方法有萃取,纤维色层,离子交换及沉淀法等,一般都较繁杂费时,本文基于阳离子交换分离-溶液干渣光谱测定的方法。只在前人的工作基础上有所改进:(1)光谱测定方面,选用钠作外加基体,而不用保护气氛装置;(2)化学分离方面,采用树脂层高度为5.5厘米的阳离子交换柱。其特点是:分离速度较快,样品中允许有较高含量的其他杂质,适用性较宽。取样5克铀时,钆、镝、钐、铕的测定下限均达到0.01ppm,满足了UF_6产品的技术指标。