乳清酸/异乳清酸体系荧光法测定铕、铽、镝

对比研究了乳清酸和异乳清酸对某些稀土离子特征荧光的增敏情况，发现异乳清酸比乳清酸更有效地使Eu^3 、Tb^3 、Dy^3 的特征荧光增敏。建立了乳清酸，异乳清酸体系荧光法测定Eu^3 、Tb^3 、Dy^3 的新方法，在乳清酸体系中Eu^3 、Tb^3 、Dy^3 的检出限分别是0．73、0．065mg，L，在异乳清酸体系中Eu^3 、Tb^3 、Dy^3 的检出限分别是0．88、0．0023、0．59mg/L。该方法用于混合稀土氧化物中Eu^3 、Tb^3 、Dy^3 含量的测定，结果满意。     

吡啶—2,6—二羧酸体系导数荧光法同时测定铀,钐,铕,铽,镝

本研究了吡啶－２，６－二羧酸（ＤＰＡ）体系导数荧光法同时测定铀，钐，铕，铽，镝的最佳条件。在ｐＨ５．５，４．８×１０＾－＾５ｍｏｌ／ＬＤＰＡ，激发波长２７２ｎｍ的条件下，可分别在５１８，６３９，６２１，５３９和６６ｎｍ处测定铀，钐，铕，铽和镝，检测限分别达到７，０．４，０．００４，０．０２６和０．２５ｎｇ／ｍＬ。应用本法测定了混合成试液中上术五种离子含量，回收率为９２．３－１０８．１％。     

吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定地质和环境试样中的钐、铕、铽、镝

本文研究了吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响。其检测限分别为3.0、0.15、0.09和0.5mg/mL。本文采用荧光法与阳离子交换树脂分离法联用,同时测定了地质和环境试样中的杉、铕、铽、镝含量。     

吡嗪—2,3—二羧酸体系导数荧光法同时测定铕,铽

研究了以吡嗪－２，３－二羧酸为荧光试剂应用导数荧光技术同时测定Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋的最佳条件，共存离子的影响和Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋－ＰＹＤＡ配合物的配合比，稳定常数及光机理，Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋的检测限分别达４．０和２．０ｎｇ／ｍＬ，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。     

6—羟基水杨酸—乙二胺四乙酸体系导数荧光法测定铽,镝

本文开发了6-羟基水杨酸-EDTA导数荧光法测定铽、镝的新体系,铽、镝的检测限分别达到1和50ng/ml,较常规荧光法的灵敏度提高了3和4倍,铽(584nm)和镝(577nm)的两荧光峰也得到良好分离,互不干扰测定。应用本法测定了稀土矿物等试样,回收率为96％～108％,相对标准偏差小于4.2％。     

α-羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝

本文探讨了苹果酸、酒石乳、苯基乳酸和乳酸等α-羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝。发现上述配体均能使铽的荧光增敏,苯基乳酸还能使镝的荧光增敏,并成功地测定了几种稀土氧化物中 Tb_4O_7含量。     

一缩二甘醇酸体系荧光分析法同时测定钆和铽

本文研究了Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋与一缩二甘醇酸形成络合物的荧光性能及发光机理，探讨了Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋同时测定的最佳条件和共存离子的影响。Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋的检测限分别为１６０和３ｎｇ／ｍｌ。并将该法成功地应用于稀土氧化物中Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋的测定。     

碱土金属与萘啶酸配合物荧光特性的研究及其应用

研究了碱土金属（Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ和Ｂａ）离子与喹诺酮类药物萘酸配合物的荧光特性，发现在ｐＨ７～９介质中，碱土金属离子与萘啶酸可形成稳定的荧光配合物，其荧光强度随碱土金属离子半径的减小而呈现有规律的增强效应，其中镁离子与萘啶酸配合物的荧光萘啶酸强５８倍，利用此配合反应发展了镁离子增强一份导数荧光激发光谱测定萘啶酸的分析方法，其检出限为０．０１５μｇ／ｍＬ。可直接测定尿液中萘啶酸含量，其回收率为９６．     

基于与异乳清酸的配位反应及1,2-丙二醇增敏的铕、铽及镝的荧光分光光度测定

研究了9种有机溶剂对Eu3 、Tb3 、Dy3 三种稀土离子与异乳清酸的配位反应后所发射的特征荧光的强度,结果发现1,2-丙二醇的增敏效果最显著.在此基础上提出了荧光分光光度法测定上述3种稀土元素的方法,并对有机溶剂对荧光强度的增敏作用的机理作了探讨.试验的最佳条件为在pH 8.0的氨性缓冲介质中并含有40%(体积分数)1,2-丙二醇和7.0×10-4molL-1异乳清酸.试验结果Eu3 、Tb3 、Dy3 的激发波长均为300 nm,发射波长分别为612,544,574 nm,线性范围分别为0.60～8.00,0.000 5～3.00,0.20～7.00 mg·L-1;检出限分别为0.56,5.3×10-4,0.18 mg·L-1;用标准加入法做回收率试验,结果在95.6%～109.3%之间.     

Derivatization-Gas Chromatographic Analysis of Nalidixic Acid in Tablets

A simple and improved gas chromatographic method has been developed for the quantitative analysis of nalidixic acid. The method is based on the derivatization of nalidixic acid with pentafluorobenzyl bromide in acetone, using potassium carbonate as a base-catalyst. The derivative obtained was chromatographed on an OV-101 column and the pentafluorobenzyl ester of cinoxacin was used as an internal standard. The method was satisfactorily applied to the analysis of nalidixic acid in tablets, and the results agree well with those obtained using the UV absorption spectrophotometric method.     

稀土铕、铽配合物在温度发光传感领域的研究进展

稀土发光配合物材料基于其独特的4f-4f电子跃迁表现出优异的发光性能,特别是铕和铽配合物材料,发光波长在可见光区范围内,发射谱带狭窄且尖锐(半峰宽通常小于10 nm),非常适合应用于显示设备和传感装置.同时,具备温度依赖发光性能的铕和铽配合物能够实现高灵敏度、高效的温度传感过程,使其有望用于流体动力学、航空航天、环境工...