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分别以2,4-二羟基苯甲酸和对苯基苯酚为原料,设计并合成了两种新型液晶中间体2-烯丙氧基-4-辛氧基苯甲酸(5)和4-(4-丙基苯基)苯酚(10);5和10在4-吡咯基吡啶催化下经脱水酯化合成了一个新型的液晶化合物——2-烯丙氧基-4-辛氧基苯甲酸对丙基联苯酯(11),收率81.2%,其结构经1H NMR,13C NMR和元素分析表征.用碘量法测定了11的烯键含量,并用DSC和POM研究了11的液晶性能.结果表明,11为单向向列型液晶化合物,液晶区间55.8℃~12.1℃. 相似文献
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4-烷基环己基苯甲酸酯类液晶合成工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以环己烯为原料,经烷基环己基苯甲酸和烷基酚合成了4-烷基环己基苯甲酸酯类液晶(nmAEAH)。并对烷基环己基苯甲酸的合成工艺进行了改进和优化,使成本降低、可以进行批量生产。测试并收集了nmAEAH的物理性能参数;熔点、沸点、清亮点;气相、液相、红外、核磁、差热分析结果等,为此类液晶单体进一步的基础研究和应用研究奠定了基础。 相似文献
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关于个苯甲酸氧基苯甲酸(BBA)的合成虽已有报道[‘j,但其双分子缔合物具有液晶性则属本文作者首次发现.一般认为在有机分子结构中引人不对称性及柔性基团对其液晶性的形成十分重要“‘.在不具备这两个条件时,当分子的长径比达到一定值(约l/d>4)时也可能出现液晶性,但实例不多,且一般t。。很高.如聚合度为5的聚苯t。。一388”C[’j,而且难溶.这给此类液晶化合物的研究带来很大不便.BBA以双分子缔合物(BBA)。形式存在,结构对称,亦无柔性基团,但却具有液晶性,其t。。为230C.BBA与个乙酸氧基苯甲酸形成的低共熔… 相似文献
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4(4''''-辛氧基-4”-联苯羧酸基)苯磺酸酯类的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
随着发现和发明液晶显示的各种原理和显示方式,促进显示用优良的液晶材料的开发,反过来新型液晶材料又促进了新型显示器开发.DOBAMBC(p-癸氧基亚苄基-p'-氨基-2-甲基丁基肉桂酸酯)[1]第一支铁电液晶(FLC)以及MHPOBC((R)-4-(1-甲基庚基氧羰基)苯-4'-烷氧基联苯)-4-羧酸盐[2]第一支反铁电液晶(AFLC)极大地推动了液晶材料的合成及液晶显示器件的开发.以S原子代替C、O原子的液晶,如硫酯、砜基、亚砜基、亚磺酸基等,不断有报道.我们设计了一种新型的含磺酸酯基团的液晶分子,4(4'-辛氧基-4”-联苯羧酸基)苯磺酸酯类,并已成功地合成其中五种新的化合物,测试了液晶性能.国内外文献上未见报道.合成路线如下: 相似文献
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本文合成了一系列含有胆固醇和4-(反式-正烷基环己基)苯甲酸结构单元的新型双液晶基元液晶化合物。这些化合物中两个介晶基元是利用不同长度的氧烷酰基连接在一起。利用FT-IR、MS、1H NMR、POM、DSC 表证了所得化合物的结构和介晶性,并选择几种双液晶基元液晶测定了它们的机械黏度和在主体液晶中的螺旋扭曲力(HTP)。结果表明,绝大多数化合物显示较低相变温度的胆甾相(N*),并且被选择的化合物的平均机械黏度和螺旋扭曲力类似于或优于胆甾醇任酸酯。 相似文献
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以异丙醇为溶剂(或无溶剂),采用三乙烯二胺(DABCO)催化的取代苯酚(或取代苄醇)与2-丁炔酸乙酯的Michael加成反应合成了14个(E)-β-芳氧基丙烯酸酯化合物(3a~3n,3f~3n为新化合物)和3个烷氧基丙烯酸酯化合物(5a,5b和5k,5b和5k为新化合物),收率分别为85%~99%和60%~68%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。以3a的合成为例,优化了合成3的反应条件。结果表明:在最优反应条件(DABCO为催化剂,异丙醇为溶剂,于25℃反应9 h)下,3a收率92%,E∶Z99∶1。 相似文献
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四 (对羟基苯基 )卟啉 [T( 4 HP)P]具有共扼大π键及刚性平面 ,在 65 0nm左右产生纯的红色荧光 ,是一种较好的发光材料。依据 4 ( 2 甲基 丁氧基 )苯甲酚氧基 4′ 苯甲酰氧基苯基穴醚 [2 .2 ]具有液晶性[1 ] ,本文设计使T( 4 -HP)P的羟基进行酯化反应后生成的卟啉衍生物同时具有荧光和液晶性质 ,估计在发光材料特别是新近出现的圆偏光电致发光材料中具有潜在的应用[2 ] 。反应混合物通过柱色谱分离得到了酯化程度不同的几种卟啉衍生物。合成路线如下1 实验1 1 仪器及试剂Perkin Elmer1 70 0红外光谱仪 ,KBr压… 相似文献
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利用丙烯酰氯代替丙烯酸钾与4,4′-二(6-溴己氧基)联苯反应改进了制备4,4′-二[6-(丙烯酰氧基)己氧基]联苯(BAB6)的合成路线。改进前的反应温度较高,中间产物溶解度小,产物呈淡黄色,收率仅12.4%;改进后在室温反应,中间产物溶解度较高,产物呈白色,收率达到46.8%。采用1HNMR、13CNMR和元素分析对中间体和BAB6结构进行了表征。由改进后合成的单体,制备了具有快速响应的聚合物分散液晶(PDLC)膜,响应时间约2ms。扫描电子显微镜观察的结果表明,PDLC中形成了聚合物网络结构。 相似文献
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四-(对-十二酰氧基)苯基卟啉过渡金属配合物的合成及其液晶行为研究 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了5,10,15,20-四-(对-十二酰氧基)苯基卟啉(简称TLPPH2)及其Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物,通过元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导等分析方法表征了它们的组成和结构.用DSC和偏光显微镜研究了配体及其锌配合物的液晶行为.结果表明,锌配合物的液晶相变温度始于-50.67℃,相区宽度达143℃. 相似文献
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分子中部含齐聚氧化乙烯单元的酯-醚液晶 总被引:3,自引:0,他引:3
以4-(4′-烷氧基苯甲酰氧基)苯甲酸作为液晶中间体,合成了在分子中部含齐聚氧化乙烯的系列酯-醚液晶化合物.对其化学结构和液晶性能进行了表征,除个别化合物外,其余样品均具有热致液晶性. 相似文献