甾体C22,23—双键四氧化锇氧化

本文首镒报道用四氧化锇氧化甾体Ｃ２２,２３位双键得到Ｃ２２,２３位顺式二羟化产物的同时,还得到Ｃ２２,２３二羰基化合物。其结构经光谱分析确定。     

6,6‘—二（二苯基氧化膦甲基）—1,1’—氮氧化—2,2‘—联吡啶与…

合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂６，６’－二（二苯基氧化膦甲基）－１，１’氮氧化－２，２’－联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。金属离子周转的配位水分子已全部被取代。     

环氧化—6—豆甾酮的合成

以豆甾醇为原料，经Ａ／Ｂ环结构改造，所得双键化合和的用过苯甲酸氧化，可高选择性，高产率地合成出２ａ，３ａ－二乙酰基－２２Ｒ－环氧－６－豆甾酮和２ａ，３ａ－环氧－２２Ｒ，２３Ｒ－环氧－６－豆甾酮，由此二化合物可较方便地制得２ａ，３ａ，２２Ｒ，２３Ｒ－甲乙酰基－６－豆甾酮。     

谈谈氧化—还原反应的教学

1958年8月出版的高中化学課本第三册增加了氧化-还原反应一节教材。經驗証明,这节教材的增加,使学生对某些化学反应的实貭获得了較深的理解,对提高和巩固学生的化学知識起了一定作用。氧化-还原反应建立在原子結构和元素周期表等理論基础上。从学生旧有知識出发,学生接受氧化-还原反应这节教材,基本上没有多大困难。不过,我們仍须采用循序漸进,由浅到深的方法,按照課文順序讲述;在某些地方,也可作必要的加深。     

氧化—还原反应的简便判断

学生在学习了氧化-还原反应以后,往往感到,对某些物质相遇能否反应,反应后生成什么物质,不易判断。我们认为,对高中学生可以向他们介绍,氧化-还原反应的方向是:强氧化型_1+强还原型_2→弱还原型_1+弱氧化型_2需指出:这里的“强”、“弱”是相对的。例如:Cu~(2+)+Zn→Cu+Zn~(2+)在反应中,对铜元素而言 Cu~(2+)为氧化型,其氧化能力比 Zn~(2+)强,因此 Cu~(2+)是强氧化型,对锌元素而言锌单质的还原能力比铜单质强,因此     

2—Hydroxynepthenol的关键前体—3,7,11,15—四甲基—14—氧化—15—叔丁基 …

以香叶基丙酮为起始原料，经五步反应以３２％的总收率首次合成了３，７，１１，１５－四甲基－１４－氧代－１５－叔丁基二甲基硅氧基－２Ｅ，６Ｅ，１０Ｅ－十六碳三烯酸乙酯，它是２－Ｈｙｄｒｏｘｙｅｎｅｈｐｔｈｅｎｏｌ全合成中的酮酯关环前体。     

钼—氮氧化吡啶系列Schiff碱配合物的研究：I.N—氧化吡啶—2—甲醛氨基 …

合成了Ｎ－氧化吡啶２－甲醛氨基酸类Ｓｃｈｉｆｆ碱钼（Ⅵ）的两种配合物，通过元素分析，红外光谱，紫外一可见光谱，热分的和摩尔电导对其进行了表征，推测了可能结构。     

氧化镧催化剂上甲烷氧化偶联—不同制备方法的比较

本文研究了５种不同制法的Ｌａ＿２Ｏ＿３对甲烷氧化偶联的催化性能，其Ｃ＿２选择性和Ｃ＿２收率的相对顺序为：Ｌａ＿２Ｏ＿３（１）＞Ｌａ＿２Ｏ＿３（２）＞Ｌａ＿２Ｏ＿３（４）＞Ｌａ＿２Ｏ＿３（５）＞Ｌａ＿２Ｏ＿３（３）。并运用ＸＲＵ、ＸＰＳ、ＣＯ＿２－ＴＰＤ、ＮＨ＿３－ＴＰＤ和ＩＰＡ转化反应等技术分别对催化剂的体相结构和表面性质，表面酸碱性进行了测定。结果表明，由于制备方法的不同，导致了Ｌａ＿２Ｏ＿３晶体表面结构的差异，这是影响催化性能的主要原因。同时还发现，催化剂的活性和Ｃ＿２选择性与表面酸碱性存在着相依性，Ｌａ＿２Ｏ＿３表面的总碱位数与总酸位数的比值，与其催化性能有较好的直接对应关系。     

稀土氧化钐上甲烷氧化偶联反应的FT—IR研究

用傅里哀变换红外(FT-IR)光谱原位考察了稀土氧化钐上甲烷氧化偶联反应及乙烯,乙烷的氧化反应。在700℃以下,甲烷,乙烯和乙烷分别与氧化钐表面反应时,除检测到表面碳酸基外,未观察到其它表面物种。这些表面碳酸基物种只有在700℃以上才大部分脱附,在氧存在下,高于700℃时这些低碳烃的完全氧化很显著,但在内循环反应体系中发现过量的气相CO_2可抑制烃类的深度氧化。甲烷的偶联反应在700℃以上才可明显观察到。而大部分表面碳酸基也在700℃以上才脱附,但经脱碳酸基或高温氧化处理后的氧化钐上均未明显观察到O~-物种的ESR峰。本文认为经高温脱碳酸基后形成的表面配位不饱和氧物种O~(δ-)(1<δ<2)在甲烷氧化偶联反应中起主要作用。     

3—甲基丙烯酰胺基—9—乙基咔唑—过硫酸钾氧化还原体系引发 …

合成了可聚合芳香叔胺－３－甲基丙烯酰胺基－９－乙基咔唑,并与过硫酸钾组成氧化还原引发体系引发丙烯酰胺水溶液聚合,测定了聚合反应动力学,得到了超高分子量的聚丙烯酰胺。     

三乙酸铊氧化3.5—环—24—S—乙基—胆甾—22—烯—6—酮反应的研究

油菜甾醇内酯(Brassinolide,1)是一种高效的植物生长促进剂,其活性与侧链C_22,C_23邻二羟基的构型密切相关,当C_(22),C_(23)为S,S构型时,其活性仅为1的10％左右,在油菜甾醇内酯(1)及其同类物的合成中,C_(22),C_(23)邻二羟基的引入多采用OsO_4氧化法,但所得的主要产物却是非期望的C_(22)S,C_(23)S-二羟基化合物。     

温和条件下Nb—MCM—41光催化氧化甲烷的研究

以含水的Nb-MCM-41中孔分子筛为催化剂,在温和条件下光催化氧化甲烷的反应结果表明,硅基Nb-MCM-41的反应活性高于Nb2O5,且有一定量甲醇和微量的甲醛生成。     

La—Ba—Na—O催化剂上甲烷氧化偶联宏观反应动力学研究

甲烷氧化偶联反应在不同催化剂体系上动力学的研究各不相同,我们已报道了La-Ba-O系复合氧化物催化剂对此反应的优良催化性能。本文则是对该催化剂上的甲烷氧化偶联反应的动力学进行初步探讨。     

流动注射—在线氧化—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定碘

本文把流动注射与在线氧化生成挥发性碘技术结合起来，不仅可以提高测定的灵敏度，而且可以减少氯化钠对测定的干扰。检出限达０．０４ｍｇ／Ｌ。本法简便快速，易于操作，灵敏度高。     

氧化性加成可活化C—F键

虽然氟有机金属化学内容很丰富,但通过金属中心的氧化加成以促成C—F键断裂的例子却很少。Utah大学T·G·Richmond等发现有一种芳族衍生物的C—F键很容易加合到钨金属上。他们用五氟苯甲醛与二氨基     

一氧化碳氧化的钯—铈催化剂性能研究

用浸渍法制备了不同浓度的Ｐｄ－Ｃｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂，在固定床微反应器中测定了对ＣＯ催化氧化活性，并对催化剂作了ＸＲＤ、ＸＰＳ、氢氧滴定及ＩＲ表征。结果表明：Ｐ催化剂的活性低于Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３的原因是Ｃｅ组份的加入增强了催化剂对产物ＣＯ２的吸附作用，阻碍了反应物ＣＯ的吸附。然而，Ｃｅ组份的加入却能抑制Ｐｄ组份的烧结。     

C—H键氧化生成酮的研究进展

酮是合成医药、天然产物、农用化学品、染料等精细化学品的重要中间体,C—H键氧化是制备酮最直接、最高效的合成方法之一.综述比较了C—H键氧化生成酮的不同催化体系.