罗丹明6G荧光猝灭法测定微量硅的研究

研究了酸性介质中，在非离子表面活性剂ＰＶＡ存在下，硅钼杂多酸与罗丹明６Ｇ形成离子缔合物最佳条件，本法灵敏度高，选择性好，操作简便，对钢合金、钢样中硅进行测定，结果满意。     

荧光反猝灭法测定药剂中卡托普利

建立荧光反猝灭法测定卡托普利(CAT)的体系.碘(I-3)与罗丹明B(RhB)缔合作用使罗丹明B荧光信号强度减弱直至荧光猝灭,而卡托普利可将I-3还原为I-,使体系荧光信号再现.在2～20μmol·L-1范围内荧光强度再现值ΔF与卡托普利浓度有线性关系:ΔF=-8.438+10.774c(r=0.9986),检出限为3...     

碲（Ⅳ）—碘化钾—罗丹明B体系荧光猝灭反应测定痕量碲

在高浓度碘化钾溶液中，碲（Ⅳ）与Ｉ＾－形成「ＴｅＩ８」＾４－配阴离子，「ＴｅＩ８」＾４－再与罗丹明Ｂ形成离子缔合络合物「ＲｈＢ」４「ＴｅＩ２」，使罗丹明Ｂ溶液的荧光明显猝灭。     

碘化物—罗丹明B体系荧光猝灭反应测定痕量亚硝酸根

拟定了一个荧光猝灭法测量痕量亚硝酸根的新方法。在盐酸介质中，亚硝酸根氧化碘化钾的反应，其反应物Ｉ＾－３使罗丹明Ｂ荧光猝灭，方法的检出限为３．６μｇ／Ｌ；测定范围为１０－１２０μｇ／Ｌ。方法简便快速，选择性好，用于自来水，矿泉水及合成样品中亚硝酸根的测定，结果满意。     

荧光共振能量转移猝灭法测定加替沙星

在pH=7.00的Britton-Robinson (B-R)缓冲溶液,及十二烷基硫酸钠(SDS)介质中,吖啶橙(AO)-罗丹明 (RB)能够发生有效的能量转移,使RB荧光增强.加替沙星(Gatifloxacin, GTFX)的加入又使得RB的荧光猝灭,据此建立了测定加替沙星的新方法.将此方法用于加替沙星片剂和粉针剂的测定,结果满意.实验表明,该方法简单、快速、灵敏、准确.     

罗丹明B荧光猝灭法测定消毒液中过氧乙酸的含量

在总体积为50.0mL的溶液中加入0.1mol·L~(-1)硫酸溶液2.0mL,0.1mol·L~(-1)碘化钾溶液2.0mL及1.0×10-4 mol·L~(-1)罗丹明B溶液5.0mL,以荧光激发波长为365nm,在荧光最大发射波长580nm处可测得罗丹明B发出的明显荧光。当在此条件下,加入过氧乙酸能使其荧光强度迅速减弱,且其减弱程度与过氧乙酸的浓度在4.2×10-7～5.0×10-5 mol·L~(-1)内呈线性关系,并根据10次空白溶液的平行测定计算得到此方法的检出限(3s/k)为2.0×10-8 mol·L~(-1)。据此提出了罗丹明B荧光猝灭法测定消毒液中过氧乙酸的含量。分析时取样品溶液0.25mL,滴加0.01mol·L~(-1)高锰酸钾溶液至溶液呈稳定的浅粉红色,加水稀释至500.0mL,制得样品待测液。取此溶液1.0mL,加入于上述反应溶液中(在加入碘化钾溶液之后),放置15min后按上述方法操作。在3件不同来源的样品按此方法进行分析并进行加标回收试验,测得回收率在96.5%～97.5%之间,测定总量的相对标准偏差(n=6)在1.3%～2.6%之间。所测得此3个样品的过氧乙酸含量均与其标示量相符。由于过氧乙酸标准溶液的不稳定性导致所测得回收率均低于100%。     

荧光猝灭法测定中草药中痕量钴

在pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)介质中,钙黄绿素与罗丹明B之间发生能量转移而导致后者的荧光增强(λem581nm)。当在此体系中加入痕量Co2+后,于发射波长581nm处产生荧光猝灭现象。据此提出了荧光猝灭法测定中草药中痕量钴含量。Co2+的质量浓度在4.0×10-4～1.35×10-2g.L-1范围内与反应液荧光强度的降低程度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.8×10-7g.L-1。方法用于中草药样品分析,回收率在97.6%～102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.98%～1.5%之间。     

罗丹明类染料荧光猝灭法测定异烟肼

在HAc-NaAc缓冲溶液中,罗丹明类染料罗丹明6G(Rh6G)、罗丹明B(RhB)和丁基罗丹明(b-RhB)分别在553,582和589 nm处产生一个较强的荧光峰。加入异烟肼(INH)后,由于异烟肼分别与Rh6G,RhB和b-RhB发生作用,从而使得3种体系的荧光均发生猝灭。在最佳实验条件下,异烟肼浓度分别在0. 10～20μg/mL,0. 10～25μg/mL和0. 50～22μg/mL范围内与各体系的荧光强度改变值(!F)之间呈良好的线性关系,且3种体系的检出限分别为9. 04,21. 7和20. 4 ng/mL。据此,建立了一种荧光猝灭法测定药物中异烟肼含量的分析方法。     

罗丹明B荧光猝灭法测定过氧化氢酶活性

构建罗丹明B(RB)荧光猝灭法测定过氧化氢酶(CAT)活性新方法。研究表明,在酸性条件下碘离子与过氧化氢反应生成碘,碘与罗丹明B反应导致其荧光猝灭,过氧化氢酶加入前后荧光强度变化量体现了酶的活性,由此建立了一种简便的过氧化氢酶活性荧光分析方法。加酶前后罗丹明B荧光猝灭值与0.15～9U·L^-1活度范围内的过氧化氢酶呈良好的线性关系,检测限达到0.005U·L^-1。方法用于鱼肝提取液CAT分析,结果令人满意。     

罗丹明B-Mo(V)-SCN~--PVA体系荧光熄灭法测痕量钼

在聚乙烯醇存在下,用罗丹明B-Mo(V)-SCN~-荧光熄灭法测Mo,能消除过量的SCN-对罗丹明B的熄灭作用。加入聚乙烯醇后体系的荧光熄灭倍数比未加入时大14倍。此法灵敏度高、稳定性好、操作简便,检测下限0.12ng/ml Mo.可用于测水和头发中的钼。     

荧光共振能量转移猝灭法测定片剂中莫西沙星含量

基于在pH 6.50的B-R缓冲溶液,十二烷基硫酸钠(SDS)介质中,吖啶橙(AO)-罗丹明B(RB)能够发生有效的能量转移,使RB荧光增强,而加入莫西沙星(MXFC)后使得RB的荧光猝灭,且其荧光淬灭程度与莫西沙星的质量浓度在1.00～10.0mg.L-1范围内呈线性关系,据此提出了利用AO-RB荧光共振能量转移,荧光淬灭法间接测定片剂中莫西沙星含量的方法。方法的检出限(3S/N)为0.039mg.L-1。方法用于莫西沙星片剂的分析,测定值与高效液相色谱法测定值相一致,加标平均回收率为99%,相对标准偏差(n=5)均小于0.9%。     

罗丹明6G荧光猝灭法测定农产品中痕量铁

在稀硫酸溶液中,铁(Ⅲ)与碘化钾反应生成游离碘(以络阴离I-,3 状态存在).所释出的I-,3与罗丹明6G反应生成离子缔合络合物,导致罗丹明 6G 的荧光猝灭.在激发波长 483 nm 及发射波长 551 nm 处测定空白试液及含铁试样溶液的荧光强度F,o及F,s并算得荧光猝灭强度△F.试验结果表明:铁(Ⅲ)的质量浓度在 0.01～0.40 mg·L-1范围内与其相应的荧光猝灭值△F 之问呈线性关系,并测得其检出限(S/N=3)为 0.005 mg·L-1.应用此方法测定了3种农产品试样中的含铁量,并以此试样为基体加入铁(Ⅲ)标准溶液测定了方法的回收率在 95.7%～99.3%之间.     

用MAA荧光猝灭法研究苦参碱和氧化苦参碱药物代谢动力学

用乙酸（β－二羟基－α－甲基）乙烯酯（MAA）荧光法对苦参碱1氧化苦参碱在单味药、单体药和复方药中药物代谢这进行了对比研究,有兔的血药浓度计算了苦参碱和氧化苦参碱的药物代谢动力学参数,实验结果提示苦参碱、氧化苦参碱在方药中的吸收代谢较好。     

Quenching of Pyrene Fluorescence in Premiceljar Solutions

Abstract

The quenching of the fluorescence intensity of pyrene by KBr has been measured in premicellar solutions of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), sodium lauryl sulfate (SLS) and polyoxyethylene 23-lauryl ether (Brij 35). The association of pyrene with premicellar aggregates is thought to bring the bromide ion closer to the fluorophore and hence results in a greater quenching effect. In 1.0 × 10^?4 M CTAB solutions there is the beginning of “protective” premicellar aggregation. At this stage, 13 times more bromide ion is needed to effect the same degree of quenching as in pure water.     

健那绿B的荧光猝灭研究及作为核酸测定探针的应用

用紫外可见光谱、稳态荧光发射及荧光寿命测定研究了核酸猝灭十二烷基磺酸钠胶束中的健那绿荧光。水溶液中弱的健那绿荧光在十二烷基磺酸钠胶束中被大大加强，其最大发射从425纳米移至410纳米，核酸的加入将猝灭健那绿的荧光，当健那绿浓度为2.5×10^–5 mol•L^-1时，荧光猝灭(F₀/F)分别与小牛胸腺DNA及鱼精DNA在2.4×10^–8 到 1.08×10^–7及 1.9×10^–8 到 3.8×10^–8 mol•L^-1范围内成正比, 检测限分别为1.3×10^–8 mol•L^-1 (小牛胸腺DNA)及6.3×10^–9 mol•L^-1 (鱼精DNA)。当DNA浓度较高时, 将系统偏离Stern-Volmer方程。这是因为动态猝灭和静态猝灭同时存在。方法已应用于鸡血提取液中DNA的测定, 测定结果与紫外法一致。     

荧光猝灭法研究氟比洛芬与DNA相互作用

采用荧光光谱法和紫外光谱法, 在生理条件下(pH=7.40)对氟比洛芬(FP)与脱氧核糖核酸(DNA)的作用方式进行了研究.证实了氟比洛芬通过沟槽结合方式与DNA发生相互作用.实验表明, DNA与氟比洛芬的相互作用为静态猝灭过程,测得结合常数为5.53×10~5 L·mol~(-1),结合位点数为1.12.     

基于荧光熄灭的二氧化硫选择性光化学敏感膜的研究

本文基于二氧硫对固定于增塑的聚氯乙烯膜上的芳香稠环化合物蒽的荧光熄灭，研制了二氧化硫选择性光化学敏感膜，经过组成优化 的敏感膜测定二氧化硫的浓度范围为6．59×10^-3-5.23×10^-1mol/L，校正曲线与理论推导的模拟曲线相吻合，且荧光信号具有较高的重现性，信号响应时间为5－30s.