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稠环烯烃芳香性的碳数规则 总被引:2,自引:0,他引:2
稠环烯烃芳香性的碳数规则张强黄伟杰石磊黄荣彬郑兰荪(厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室361005)1Hckel规则与其应用范围Hückel规则是判断环烯烃芳香性的重要规则。这个规则是:π电子数为4n+2个的环烯烃是芳香性的,而π电子数为... 相似文献
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有机芳香性化合物中4n+2π电子的稳定化作用曾一度被认为是判定化合物具有芳香性惟一标准。但在过去几年里,化学家已陆续发现了几个芳香性的金属簇化合物。这里要介绍的是第一个反芳香性的例子——在环状4nπ电子的金属簇化合物中观察到的去稳定化作用。 相似文献
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使用密度泛函理论及片段轨道相互作用分析方法,研究了典型的锇杂苯的电子结构和芳香性.结果表明,锇碳六员环具有较好的环平面性及键的离域性,占据的锇dxz轨道与碳环的3π空轨道之间的反馈π键相互作用,使得环上离域π电子数满足Hückel的4n+2规则,计算的环外质子化学位移、同键反应芳香性稳定化能、绝对硬度和磁化率增量数据均表明锇杂苯具有芳香性. 相似文献
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芳香性质子规则:定义和单环体系的芳香性 总被引:1,自引:0,他引:1
芳香性 Hückel 规则最初表述为“平面、单环、含(4n+2)π电子的共轭体系具芳香性”。首先,(4n十2)π电子数条件的必要性通过 Hückel 分子轨道理论可获得满意的解释,也获得大量实验证实。但是却不能用来解 相似文献
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通过比较芳香亲电取代与芳基重氮盐的水解反应和芳香亲核取代与芳基金属有机试剂参与的反应中芳香部分结构的差别来说明芳基正离子与环己二烯正离子以及芳基负离子与环己二烯负离子的区别。讨论了芳香自由基偶联中的芳基自由基及其对芳香环的自由基加成中的环己二烯自由基的差别。还讨论了芳基离子和自由基结构与芳香性的关系。反应中涉及芳烃芳香环碳原子的sp2杂化轨道形成的σ键断裂时,苯环的6电子大π键不被破坏,根据电子转移的情况,可以形成芳基正离子、芳基负离子或芳基自由基。而亲电试剂、亲核试剂或自由基对芳烃的苯环π键发生的加成反应,都会破坏苯环的6电子大π键,使其失去芳香性,相应地形成环己二烯正离子、环己二烯负离子和环己二烯自由基中间体。 相似文献
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一、休克尔规则的适用范围判别环状共轭体系芳香性的休克尔规则一般适用于单环共轭烃。对于多环共轭体系,有的适用有的不适用。例如芘(1)、蔻(2)和偶苯(3),它们的π电子数分别为16、24和12,都不符合休克尔规则,但它们都是芳香性的。而丁搭烯(4)、二环[6,2,0]癸五烯(5)和辛搭烯(6),它们的π电子数分别为6、10、14,在不考虑分子的非平面性时,它们都符合休克尔规则,似乎应该是芳香性的。但是(4)、(5)、(6)却都不是芳香性的。 相似文献
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用INDO/CI方法研究了含有Fe-Fe键的原子簇体系[Fe2S2X4]^2-(X=Cl,Br,I)的电子光谱及电子结构,对于这些多谱带体系,谱带波数计算值与实验值符合,在谱带的指认分析中,发现了πd^1→πd等新的跃迁方式,对跃迁方式作了解释和分类,并讨论了谱带的电荷转移性质,此外,还对体系的化学键等性质进行了分析。 相似文献
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聚并苯同系分子稳定性及电子极化率规律的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
引入外电场微扰的量子化学CNDO/2方法,计算了聚并苯同系分子(C4n+2H2n+4)的能量和电子极化率,结果表明:全价电子极化率和π电子极化率均随并苯数目的增加而增大,但增率逐渐降低,当n值足够大时,增率趋于一常数;极化率沿分子链增长方向的增率远远大于其它方向;π电子极化率的增率高于全价电子,聚并苯同系分子的稳定性规律为:顺反型相当,二者强于均键长型,分子链每增加一个单元(C4H2)体系能量降低 相似文献
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