SnⅡ取代的Keggin型多金属氧酸盐的合成及光催化性能

合成了Sn~(Ⅱ)取代的Keggin型钨磷、钨硅多金属氧酸盐,用IR、电子光谱、~(31)P NMR测试技术对样品进行了表征,表征结果显示,合成化合物为纯的Sn~Ⅱ取代多金属氧酸盐,无Sn~Ⅳ取代物存在,其中Sn~(2 )未进入空穴八面体的中心,其阴离子的对称性介于相应的饱和与缺位结构之间。继而研究了此类化合物对于几种水溶性染料的光催化降解性能。结果表明,所制备的Sn~Ⅱ取代的钨硅多金属氧酸盐具有高的光催化活性,活性高于一般常用的PW_(12)、SiW_(12)化合物。特别是Sn~Ⅱ取代的钨硅多金属氧酸盐,即使在室内自然日光下对甲基橙和亚甲基蓝的光降解也呈现出很高的催化活性,反应7 h,降解率可达90％以上。对光催化机理的研究表明, Sn~Ⅱ取代的钨磷、钨硅多金属氧酸盐发生O→W荷移跃迁所需的能量较小,因此低能量的光照就可激发其HOMO能级上的电子,引发光催化反应,大大提高了光能利用率。     

钨取代Keggin型钼系杂多酸季铵盐复合材料的合成及抗菌性能研究

以W为取代原子,P、Si为中心原子在水热条件下合成了六种具有Keggin结构的钼系多酸盐PMo_xW_(12-x)和SiMo_xW_(12-x)(x=9,10,11)。并与C_9H_9Cl-14DMA(十四烷基二甲基苄基氯化铵)进行复合,生成六种复合物。采用FT-IR、UV、XRD、TEM对其进行了表征,用抑菌圈法对金色葡萄球菌进行了抑菌活性研究。结果表明,杂多酸阴离子上的端氧与C_9H_9Cl-14DMA阳离子上的N通过配合作用相互连结而形成复合材料,复合材料中仍保持有杂多阴离子的Keggin结构以及季铵盐的基本结构。随着钨的含量增加,材料的稳定性及抑菌性能都有提高,抑菌效果是杂多酸的2~4倍。     

Ti^Ⅳ取代的Keggin型钨磷酸盐的合成及状态转化研究

以钛酸异丙酯为Ti源,在不同酸度条件下合成了一钛取代的钨磷多金属氧酸盐.用IR、元素分析、31P NMR对样品的结构进行了表征,并对样品的存在状态以及各状态间的相互转化进行了研究.结果表明,合成体系的酸度强烈影响着产物的状态,低酸度条件下得到的产物为一钛取代物的质子化单体,而高酸度条件下得到的产物则为质子化单体和其二聚体的混合物.二聚体和单体在酸、碱条件下可以相互转化,溶液的浓度以及溶液的久置也会导致单体、二聚体间发生转化.     

磷酸银-氧化锌复合光催化材料性能的研究

采用固相反应法将磷酸银与氧化锌结合,制备出磷酸银-氧化锌复合光催化材料,利用X-射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)及紫外-可见漫反射光谱(UV-vis)、光电子能谱仪(XPS)等分析测试手段对所得产物进行表征,在可见光(λ420 nm)照射下,以水中的罗丹明B作为降解对象,采用所合成的磷酸银-氧化锌复合材料作为光催化剂,考察合成产品的光催化性能。     

Keggin型铜取代磷钨杂多阴离子可见光催化降解罗丹明B

以Keggin型铜取代杂多阴离子PW11O39Cu(Ⅱ)(H2O)5-[PW11Cu]为可见光催化剂,有机染料罗丹明B(RhB)为模型污染物,研究了在可见光照射下PW11Cu对RhB的可见光催化降解作用,提出了PW11Cu可见光催化作用的反应机理,同时考察了RhB初始浓度、PW11Cu初始浓度和溶液pH值对RhB光催化降解速率的影响。 实验结果表明,含有15.6 μmol/L PW11Cu+10 μmol/L RhB的水溶液在可见光照射下反应80 min,RhB的降解率达100%,总有机碳去除率约33%。 RhB的可见光催化降解服从准一级动力学方程,在RhB初始浓度为20、30和40 μmol/L的情况下,其表观一级速率常数分别为3.1×10-2、2.0×10-2和1.5×10-2 min-1。     

Keggin型铬取代的磷钨杂多阴离子/二氧化钛纳米膜光催化剂的制备及可见光催化性能

以钛酸四丁酯Ti(OC₄H₉)₄为TiO₂前驱体,Keggin型铬取代的杂多阴离子PW₁₁Cr为可见光活性组分,采用溶胶-凝胶提拉法在玻片表面制备了PW₁₁Cr/TiO₂纳米膜光催化剂,并用UV-Vis DRS、IR、XRD、SEM和TEM等技术手段对催化剂的光吸收性质、化学组成、晶相和表面结构形貌等进行了表征;讨论了膜中PW₁₁Cr和TiO₂相互作用的方式;以染料模型污染物RhB的可见光催化降解为探针,评估了PW₁₁Cr/TiO₂光催化剂的可见光催化活性,讨论了光催化反应机理,并与TiO₂的光催化反应机理进行了比较;考察了焙烧温度、PW₁₁Cr剂量和溶液pH值对光催化活性的影响;最后用RhB的循环降解实验评估了催化剂的光催化稳定性。 实验结果表明,PW₁₁Cr/TiO₂光催化剂对可见光有明显吸收,较低焙烧温度(100 ℃)下得到的膜为无定形结构,而较高焙烧温度(500 ℃)为纳晶结构;前者的光催化活性较高,在200 W金卤灯照射下降解10 μmol/L RhB,120 min的降解率为95%,4 h的COD去除率为72%;羟基自由基是导致RhB降解的主要氧活性物质;低的膜处理温度,高的PW₁₁Cr负载量和溶液酸性有利于提高PW₁₁Cr/TiO₂膜的光催化活性;经循环重复使用10次,PW₁₁Cr/TiO₂膜的光催化活性仅有较少损失。     

Keggin结构钨磷酸／聚丙烯酰胺复合物的制备及光性质研究

无机 有机复合材料的合成是目前令人关注的研究领域[1 ] ,以杂多化合物作为多核配合物 ,通过化学键或氢键作用与有机底物结合形成电荷转移物质的研究已得到广泛重视[2～7] .本文以Ｋｅｇｇｉｎ结构钨磷酸和聚丙烯酰胺为原料合成了钨磷酸 /聚丙烯酰胺复合物 ,表征了其结构特征及光致变色性质 .1　实验方法Ｋｅｇｇｉｎ结构Ｈ3[ＰＷ1 2 Ｏ40 ]·6Ｈ2 Ｏ按文献 [8]方法制备 ,含水量用热重分析测定 .将聚合度为1 1 0 0 0± 1 1 0的聚丙烯酰胺 (ＰＡＭ ) 0 5ｇ、钨磷酸 0 0 5ｇ分别溶解在 50ｍＬ和 1 0ｍＬ水中 ,两者混合后于 65℃下搅拌反应 2…     

钒取代Keggin型杂多酸的多层组装和电催化性能研究

用层层组装的方法在4-氨基苯甲酸预修饰的玻碳电极上交替沉积过渡金属钒取代的杂多酸H₃PW₆V₆O₆-40(简称PW₆V₆)和联吡啶锇取代的聚乙烯吡啶(QPVP-Os).用表面等离子体共振(SPR)技术和循环伏安(CV)法对多层膜进行了表征.结果表明,多层膜的生长均匀,平均厚度为2.88nm.还研究了多层膜对亚硝酸根(NO₂^-)和溴酸根(BrO₃^-)的催化还原活性.     

Keggin结构铬取代的硼钨杂多配合物的电化学性质

杂多配合物由于其组成和结构的多样性以及具有可逆的、多步的、多电子氧化还原特性,使其在电化学和电分析化学领域有着广泛的应用~([1,2]).取代型杂多阴离子可在不影响母体结构的情况下,通过改变杂多配合物的组成使其氧化能力得以调变.因此,研究取代型杂多配合物的氧化还原性质具有一定的理论和实际意义,然而对于Keggin结构过渡金属取代的硼钨酸盐的电化学性质的研究较少~([3]).     

银纳米粒子的形貌可调控研究

在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护下,以乙二醇(EG)为还原剂制备银纳米粒子.探讨了反应物浓度、反应温度对制备的纳米银粒子形貌的影响.采用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)来表征纳米银粒子的结构和形貌.结果表明,AgNO3和PVP的浓度,AgNO3和PVP的比例以及反应温度对纳米银粒子有较大影响,反应温度控制在140 ℃至160 ℃之间,易于控制纳米银粒子的形貌.     

介孔硅负载Keggin型钨磷酸催化环己烯环氧化(英文)

采用共合成法制备了一系列不同硅氨基含量的介孔氧化硅SBA-15,在其孔道中引入Keggin型钨磷酸,且其含量随硅氨基含量的增加而增加. 考察了不同处理温度下杂多酸的热稳定性,发现焙烧后钨物种能在SBA-15孔道内高度分散. 以H2O2为氧化剂,研究了该催化剂在环己烯环氧化反应中的催化活性,考察了杂多酸负载量和焙烧温度对催化活性的影响. 结果表明,400 C处理后的钨磷酸催化剂具有高的反应活性和重复使用性能.     

Keggin型铬取代杂多阴离子/D301R可见光催化性能

将Keggin型铬取代磷钨杂多阴离子PW11O39Cr(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Cr)负载于弱碱性阴离子交换树脂D301R表面,制备了固体光催化剂PW11Cr/D301R,并以模型污染物罗丹明B(RhB)的降解为探针评估了该催化剂的可见光催化活性,讨论了光催化反应机理,同时考察了催化剂剂量、溶液pH值和溶液中常见离子对RhB可见光催化降解反应的影响以及催化剂的稳定性。 实验结果表明,当PW11Cr/D301R的剂量为100 mg时,10 μmol/L RhB水溶液暴露在200 W金卤灯下进行照射,RhB完全降解所需的时间仅为30 min,比PW11Cr均相体系缩短了3倍;反应180 min总有机碳(TOC)去除率约为84%。 催化剂剂量、溶液pH值和溶液中存在的Cl-、SO2-4和PO3-4对RhB光催化降解反应的速率均有一定影响。 催化剂循环实验显示经循环使用7次后催化剂的活性几乎没有损失。     

Keggin型铬取代杂多阴离子/阴离子交换树脂的可见光催化性能

将Keggin型铬取代磷钨杂多阴离子PW11O39Cr(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Cr)负载于弱碱性阴离子交换树脂D301R表面,制备了固体光催化剂PW11Cr/D301R,并以模型污染物罗丹明B(RhB)的降解为探针评估了该催化剂的可见光催化活性,讨论了光催化反应机理,同时考察了催化剂剂量、溶液pH值和溶液中常见离子对RhB可见光催化降解反应的影响以及催化剂的稳定性。实验结果表明,当PW11Cr/D301R的剂量为100 mg时,10μmol/L RhB水溶液暴露在200 W金卤灯下进行照射,RhB完全降解所需的时间仅为30 min,比PW11Cr均相体系缩短了3倍;反应180 min总有机碳(TOC)去除率约为84%。催化剂剂量、溶液pH值和溶液中存在的Cl-、SO2-4和PO3-4对RhB光催化降解反应的速率均有一定影响。催化剂循环实验显示经循环使用7次后催化剂的活性几乎没有损失。     

钛取代的钨硅杂多配合物位置异构体的合成、表征及催化性能

钛取代的钨硅杂多配合物位置异构体的合成、表征及催化性能;钨钛杂多化合物;催化活性;环氧化反应     

Keggin结构钨磷酸/聚乙烯吡咯烷酮复合膜的制备和光致变色性质研究

近年来,由于无机－有机复合材料具有潜在的应用前景和特殊性能,尤其是光致变色性能,引起研究者们的广泛兴趣^[1-3],以杂多化合物为多核配合物,通过化合键或氢键作用与高分子底物结合,形成电荷转移物质,可以大大提高复合材料的化学和物理性能。目前,这一领域的研究在国外已经成为热点^[4-7]。本文以Keggin结构钨磷酸和聚乙烯吡咯烷酮为原料,报道了该类复合物的合成、表征及光致变色性质。     

D301R树脂对Keggin型铁取代杂多阴离子的吸附性能研究

详细研究了D301R弱碱性阴离子交换树脂对Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(III)(H2O)4－ (PW11Fe)的吸附作用, 考察了不同pH和温度对吸附量和吸附速率的影响, 测定了不同温度下吸附的动力学曲线和吸附等温线, 提出吸附动力学模型和计算了吸附的热力学函数, 结果表明, 在pH 2～8的范围内, PW11Fe的吸附量随溶液pH值的升高而增加, 随溶液温度的升高而降低; 吸附动力学符合表面过程控制的准二级反应模型, 其速率常数k2在298 K时为 9.33×10－4 g•mg－1•min－1, 并随温度的升高而减小. 吸附等温线符合Freundlich吸附模型, 吸附热约为40 kJ•mol－1, 因此, 吸附为物理吸附.     

磷酸钛─磷钨酸铵的合成及性能研究

本文研究了磷酸钦─磷钨酸铵（TiP－AWP）的合成，离子交换性能及化学结构等方面的性质。实验结果表明，该交换剂对CS 具有很高的选择性和交换容量，在0．1mol／LNO3介质中，该交换剂对CS 的交换容量可达0．95mmol／g，在1AW模拟废液中，对Cs 离子仍保持较高的交换容量。动态研究表明，该物质交换、淋洗、再生后交换容量基本不变，结构完整，对于放射性核素的分离和提取具有重要的意义。另外，该交换剂具有良好的辐射和热稳定性。     

磷酸钛—磷钨酸铵的合成及性能研究

本文研究了磷酸－磷钨酸铵的合成，离子交换性能及化学结构等方面的性质。实验结果表明，该交换剂对Ｃｓ＾２＋具有很高的选择性和交换容量，在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＮＯ３介质中，该交换剂对Ｃｓ＾＝的交换容量可达０．９５ｍｍｏｌ／ｇ，在１ＡＷ模拟废液中，对ＣＳ＾＋离子仍保持较高的变换容量。     

不同形貌ZnS基纳米复合材料的制备及光催化性能

采用常规溶剂热合成方法,分别以正丁胺(CH3(CH2)3NH2),己二胺(NH2(CH2)6NH2)和二乙烯三胺(NH2-(CH2)2NH(CH2)2NH2)3种有机胺为模板合成了 3种 ZnS 基纳米复合物:(a)ZnS·(n-BA)x;(b)ZnS·(HMD)x;(c)ZnS·(DETA)x.用TEM、XRD、Uv...     

特殊形貌的ZnO晶体：水热法生长及光催化性能

采用水热法制得了微米棒状的ZnO结构,并通过改变降温冷却方式得到了锥形管状的ZnO结构。以染料甲基橙的光催化降解为模型评价了ZnO的光催化活性。利用XRD和SEM表征了ZnO的晶体结构和微观形貌。结果表明,所得的ZnO晶体在高压汞灯照射下表现出良好的光催化性能,且ZnO锥形管的光催化活性优于微米棒。ZnO晶体光催化降解甲基橙的反应符合一级反应动力学规律。探讨了ZnO锥形管的形成机理以及光催化降解甲基橙的作用机理。