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由MoO3和(CH3)3N或(C2H5)3N反应合成了两种分子组成分别为[(CH3)3NH]4Mo8O26·2H2O(1)和[(C2H5)3NH]4Mo8O26·2H2O(2)的化合物.单晶X衍射结构分析表明,化合物(1)属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=1.0500(2)nm,b=1.0533(2)nm,c=1.0765(2)nm,α=100.21(3)°,β=101.93(3)°,γ=118.47(3)°,V=0.9698(3)nm3,R1=0.0524.化合物(2)属单斜晶系,空间群为P21,晶胞参数a=1.1512(2)nm,b=1.3097(3)nm,c=1.7610(4)nm,β=101.40(3)°,V=2.6028(9)nm3,R=0.0428.结构分析表明,两种化合物中Mo8O264-阴离子均发生畸变,有机阳离子增大,Mo-O键键长缩短,阴离子畸变增大. 相似文献
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《高等学校化学学报》2015,(12)
以4,4'-三苯胺二甲酸(H_2L)为多齿有机羧酸与1,4-二(吡啶-4-亚甲基)哌嗪(bpmp)和硝酸镉在溶剂热条件下反应,得到2种晶体的混合物,经物理拆分后得到无色透明的片状晶体{[Cd L(bpmp)(H_2O)]·H_2O·DMF}_n(1)和淡黄色块状晶体{[Cd_2L_2(bpmp)_2]·3H_2O·2DMF}_n(2).通过单晶及粉末X射线衍射、红外光谱、元素分析、热重分析和荧光光谱对这2种化合物进行了表征.结果表明,化合物1属于单斜晶系,P2_1/c空间群,其骨架为具有{6~5·8}拓扑结构的四重互穿三维网络;化合物2属于三斜晶系,P1空间群,其结构为含有螺旋链的二维层,其骨架具有{3~6·4~6·5~3}拓扑结构. 相似文献
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两个新颖的金属.有机框架{[Eu(phen)(NDA)15(H20)])n((1);NDA=2,6-naphthalenedicarboxylateions,phen=1,10.phenanthroline)和{[Gd(phen)(NDA)15]·0.5H2NDA}。(2)在水热条件下被合成出来.化合物1和2的结构分析表明,他们都属于三斜晶系,空间群为P-1.化合物1呈现出二维格子结构特点,而化合物2展现出新颖的三维结构.这两个框架化合物通过元素分析、发射光谱和变温磁化率的进一步表征.发光性质研究表明化合物1发出Eu^3+离子特有的红光.磁性研究表明在化合物2中,相邻的Gd^3+离子间存在铁磁耦合相互作用. 相似文献
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报道了一类含硅有机锗化合物的合成。从Me3SiCl,RX,GeO2出发,经过氯化、格氏反应、亲核取代等反应,制得目标化合物--二〔烃基二甲硅基甲基〕锗的二氯化物。它们的结构经元素分析和红外表征。 相似文献
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根据硅化学与碳化学的相似性,人们长久以来一直探索合成具有双键的硅化合物,但未能成功。1980年加拿大的 Brook 才合成了第一个有 si=C 的化合物。1981年底美国威斯康辛大学的 R.West 教授等,宣布合成了第一个含有 Si=Si 双键的化合物Ⅰ。他们 相似文献
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有机阴离子的人工接受体的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
报道以D-天冬酰胺为起始原料经9步反应合成旋光活性的(2R,8R)-二羟甲基-1,5,9-三氮双环〔4.4.0〕癸-9-烯盐酸盐,总产率为25.4%. 相似文献
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分别以2种硝基羧酸配体EBNB(1,2-二(3-硝基苯甲酸)-乙烯)和NPA(3-硝基邻苯二甲酸)与BPY(4,4’-联吡啶)及金属锌反应,配位溶剂热法合成了2种具有硝基基团修饰的二核金属簇为基本构筑单元的金属有机框架化合物[Zn2(EBNB)2(BPY)2·2H2O]n(1)和[Zn2(NPA)2(BPY)2·H2O]n(2)。通过X-射线单晶衍射法测定了2种配合物的结构,其中配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.81862(9)nm,b=1.14220(14)nm,c=1.42863(17)nm,α=96.8030(10)°,β=93.0450(10)°,γ=102.472(2)°,V=1.2908(3)nm3,Z=2,Mr=595.81,Dc=1.533g·cm-3,μ=1.01mm-1,F(000)=608,T=293(2)K;配合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=1.15406(14)nm,b=1.19086(16)nm,c=1.45952(19)nm,α=98.029(1)°,β=98.749(1)°,γ=113.579(2)°,V=1.7719(4)nm3,Z=2,Mr=879.35,Dc=1.648g·cm-3,μ=1.43mm-1,F(000)=892,T=293(2)K。同时也对2种配合物的发光性能进行了测试,测试结果表明2种配合物具有较好的荧光性能。 相似文献
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分别以2种硝基羧酸配体EBNB(1,2-二(3-硝基苯甲酸)-乙烯)和NPA(3-硝基邻苯二甲酸)与BPY(4,4′-联吡啶)及金属锌反应,配位溶剂热法合成了2种具有硝基基团修饰的二核金属簇为基本构筑单元的金属有机框架化合物[Zn2(EBNB)2(BPY)2·2H2O]n(1)和[Zn2(NPA)2(BPY)2·H2O]n(2)。通过X-射线单晶衍射法测定了2种配合物的结构,其中配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.818 62(9)nm,b=1.142 20(14)nm,c=1.428 63(17)nm,α=96.803 0(10)°,β=93.045 0(10)°,γ=102.472(2)°,V=1.290 8(3)nm3,Z=2,Mr=595.81,Dc=1.533 g·cm-3,μ=1.01 mm-1,F(000)=608,T=293(2)K;配合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=1.154 06(14)nm,b=1.190 86(16)nm,c=1.459 52(19)nm,α=98.029(1)°,β=98.749(1)°,γ=113.579(2)°,V=1.771 9(4)nm3,Z=2,Mr=879.35,Dc=1.648 g·cm-3,μ=1.43 mm-1,F(000)=892,T=293(2)K。同时也对2种配合物的发光性能进行了测试,测试结果表明2种配合物具有较好的荧光性能。 相似文献
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五苯基苯基硅化合物及其原料苯乙炔基硅化合物的合成 总被引:2,自引:1,他引:1
近年来,我们从事多苯基芳基类有机硅化合物的合成。并发现这类化合物对有机硅高聚物的热稳定性有一定的影响[1.2]。本文研究了五苯基苯基硅化合物的合成。其主要方法是以苯乙炔基有机硅化合物与四苯基环戊二烯酮为原料,通过Diels-Alder反应来合成的。有的文献认为苯乙炔基硅烷由于电子效应与位阻关系,除苯乙炔基三甲基硅烷外,一般不容易与四苯基环戊二烯酮进行缩合[3]。根据我们的实验却得到了较好产率的各种五苯基苯基有机硅化合物,而且产物也易于分离。同时我们还对原料苯乙炔基甲基二乙氧基硅烷的合成进行了研究。 相似文献
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单氧桥双铁化合物L_5Fe—O—FeL_5已有报道.但有关含杂多阴离子的桥氧二聚体XM_(11)M′—O—M′XM_(11)的报道则甚少.本文合成了3种杂多阴离子二聚体(SiMW_(11))_2O(M=Fe~(Ⅲ),Cr~(Ⅲ),Al~(Ⅲ)),并用XPS、UV、IR及磁化率测定等手段对其性质进行了研究. 相似文献
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