石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量镓

用硝酸、硫酸、氢氟酸分解处理样品,4%(V/V)硝酸提取,以硫酸铵(1%)+(0.5mg/mL)钒作为基体改进剂,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收光谱测定。该方法快速简便,相对标准偏差(RSD)为2.1%—2.9%,回收率在98.0%—106.0%之间。     

火焰原子吸收法同时测定地质样品中金和银

二氯化锡还原，二氯化汞共沉淀，火焰原子吸收法同时测定地质样品中金和银。对于原矿和尾矿样品，金含量为５．１５μｇ／ｇ，４．４５μｇ／ｇ和０．５４μｇ／ｇ时，相对标准偏差分别为６．２％，３．４％和４．１％。银含量为９．７８μｇ／ｇ和１．２２μｇ／ｇ时，相对标准偏差分别为４．４％，３．５％和１２．５％。金的分析结果与参考值基本一致。金和银的回收率分别为８８－１０２％和８５－１００％。方法具有干扰小，分离     

石墨炉-原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量镉

地质样品经王水溶解后,MIBK萃取,选择最佳的仪器工作条件,利用石墨炉原子吸收测定地质样品中痕量镉。方法精密度(RSD,n=6)≤5.6%,检出限为0.04μg/g(进样量10μL)。方法用于测定岩石国家标准物质中的镉,结果与标准值相符。     

泡塑富集-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量铊

采用HF-HClO4-HNO3溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量铊。以抗坏血酸为基体改进剂,Fe3+加入量选择200mg,灰化温度为600℃,原子化温度为1600℃。方法用于测定国家一级标准物质,结果与标准值基本一致。方法精密度(RSD,n=8)为2.73%—3.93%,回收率为96.7%—101.3%,检出限可达0.060μg/g。     

悬浮进样探针原子化石墨炉原子吸收法测定地质样品中的铬

本文应用探针恒温原子化技术 ,系统研究了铬的分析性能 ,应用固体悬浮进样 ,直接测定了地质样品中的痕量铬 ,方法的 RSD为 3.0 %～ 6 .5 % ,检测限为 5 .1× 10 - 1 2 g铬 ,标准物质的测定结果满意     

石墨炉原子吸收法直接测定固体样品中痕量钴

本文研究了石墨炉原子吸收法直接测定固体样品中痕量钴,该方法无须对样品进行干法或湿法消解,将固体样品研磨后,过200目筛,加入0．15％琼脂溶液,均匀悬浮,由石墨炉自动进样测定,本法准确,简单,无玷污,无损失,回收率为90－96％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的微量钒

采用加入基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量钒.研究了不同基体改进剂对钒测定结果的影响,确定了石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件.结果表明,采用镧为基体改进剂,在5%的HC1介质中进行钒的测定可获得满意的结果.方法的检出限为2.11μg/L,线性范围0-300.0 μg/L,相关系数r=0.9959.该方法用...     

悬乳液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中痕量铅

本文采用超声粉碎生物样品悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铅，使用NH4H2PO4为基体改进剂消除共存元素干扰。方法简便、快速，分析结果准确可靠。     

固体进样石墨炉原子吸收法直接测定饲料中钴

研究了各种实验条件,建立了一种快速准确分析饲料中痕量元素的方法,适合于常规环境监测分析。特征质量7×10~(-12)g/1%吸收,回收率94～102%,相对标准偏差4.0～8.0%。     

固体进样石墨炉原子吸收法测定岩矿样品中微量银

用石墨炉固体进样技术直接测定岩矿样品中微量银,用正交设计法进行测试参数的选择;采用氘灯及人工合成模拟样品基体扣除背景;使用了平台技术及自制进样器,以多种方法成功地测定了岩矿样品中的微量银。不同方法结果基本吻合。     

激光蒸发进样ICP－AES测定地质祥品中的钡和锶

本文讨论了用连续ＣＯ＿２激光器蒸发地质粉末样品，ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ和Ｓｒ。在样品中加入适量的粘合剂和石墨粉混匀压饼，用激光全部蒸发。在蒸发室出口处加入了一只多层多孔过滤器，一定程度上改善了系统长时间工作的稳定性。对影响激光采样和ＩＣＰ－ＡＥＳ分析性能的参数进行了研究。实验结果表明，连续激光蒸发地质粉末样品、ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｂａ、Ｓｒ，大部分分析结果满意。在选择的系统条件下，Ｂａ、Ｓｒ的检出限分别为２．６μｇ·ｇ￣－１和３．０μｇ·ｇ￣－１；精密度ＲＳＤ分别为６．３％（４７０μｇ·ｇ￣－１）和５．６％（５２μｇ·ｇ￣－１）     

在线螯合树脂柱预富集分离ICP－AES测定生物试样中镉

本文报道了采用国产Ｄ４１２螯合树脂的在线微型螫合树脂柱预富集分离ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定痕量镉的技术，选择了最佳的在线预富集条件，对生物标准参考物质中的痕量镉进行了测定，结果与标准值吻合。     

石墨炉原子吸收法测定康寿乐口服液中微量硒

本文研究了石墨炉原子吸收法对康寿乐口服液中硒的测定条件和适用范围。当加５ｍｇ／ｍｌ Ｎｉ（ＮＯ３）２作基体改进剂，试液中硒大于１００ｎｇ／ｍｌ时，方法测定值与氢化法基本一致。     

石墨炉原子吸收法直接测定奶粉中铅镉含量

本文报道了运用悬浮技术－石墨炉原子吸收法直接测定奶粉中的铅镉含量，并就此进行了一些探讨，实验无需进行消化处理，充分利用石墨炉本身所具有的对样品进行部分预处理的功能，用１ｍｇ／ｍｌ磷酸二氢铵作悬浮剂和基体改进剂，将奶粉样品制成均匀悬浮样液，直接进行测定，灰化温度可提高到８００℃，基体干扰被消除，铅和镉无灰化损失，方法简便，快捷，准确，避免了因样品预处理而带来的干扰和损失，铅的回收率为１００．１％，Ｃ     

平台石墨炉原子吸收法测定合金钢中痕量镉

本文研究了平台石墨炉原子吸收法直接测定合金钢中的痕量镉,不需分离,不需加基体改进剂。测定范围为Cd 1μg/g～10μg/g;相对标准偏差为9.0%～14.0%;回收率为98%～102%。     

氢化物发生－原子吸收法测定环境样品中的砷

以程控蠕动泵输入硼氢化钾溶液装置取代原手动片剂投放方式，提高了ＨＧ－ＡＡＳ法测试精度和重现性。Ａｓ的检出限达到３０ｎｇ／２０ｍｌ。对土壤标准样品及水样分析，测得结果与推荐值很符合，标准加入的平均回收率为９７％和１０１％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件，比较了镍与钯对砷的基体改进作用，给出了在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为６．３７ｎｇ．ｍｌ＾－１，相对标准偏差及回收率分别为１．７９％和９６．８－１０３．２％、线性范围５０－６００ｎｇ．ｍｌ＾－１。