简单方法制备羟基磷灰石中空微球

无需添加任何有机物和金属离子, 以易得的中空球形碳酸钙(CaCO3)与磷酸氢二钠(Na2HPO4)作为反应物在常压下制备出羟基磷灰石中空微球. 通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、扫描电子显微镜(SEM), X射线粉末衍射(XRD)等手段对制备的羟基磷灰石中空微球的结构、组成和形貌进行了表征, 考察了不同反应温度对中空球形貌的影响. 实验结果表明, 所制备的羟基磷灰石微球是由短针状的纳米粒子组成的, 直径为2-4 μm. 对反应机理进行了初步探讨.     

常温制备形貌可控中空羟基磷灰石的研究

利用锂钙硼玻璃(LCB)微球在磷酸盐溶液中的原位转化反应,在常温下制备中空的羟基磷灰石(HA)微球,研究了玻璃微球的组分、磷酸盐浸泡液的浓度及热处理等工艺参数对微球的形貌影响。研究结果表明,常温下反应得到的产物微球为晶型较好具有中空结构的羟基磷灰石,随着玻璃微球组分中CaO含量的升高,中空微球的球壁逐渐变厚,当CaO含量达到30%时,微球变为实心结构。磷酸盐溶液浓度较低时,中空微球的球壁容易形成层状结构。     

兼具抗癌和药物递送作用的硒掺杂羟基磷灰石微球

利用碳酸钙作为处理模板,通过共沉淀联合水热法,制备了硒元素掺杂羟基磷灰石微球(HASe),期望硒掺杂能提高HA对溶菌酶的加载,并增强HASe微球的杀菌活性。所合成的HASe微球经SEM、TEM、DLS、XRD、FTIR和TGA测试对其理化性能进行了表征。并且利用姜黄素作为模式药物,评估了它们的药物加载及控释效能。结果发现,所合成的HASe产物为直径约1.0μm的球体,球壁粘附有许多羟基磷灰石纳米棒(长约150 nm﹑宽约20 nm)。该HASe微球对姜黄素具有高的药物加载和缓慢稳定的控释效应。其药物加载量为(88.72±0.01)mg·g~(-1),在0~159 h内仅有不到1.5 mg的姜黄素被释放,且无爆释现象。此外,还通过血液分析和细胞实验评估了HASe微球的毒性行为。与无硒HA微球相比,HASe微球的血液毒性低,对细胞损伤少,然而对骨肉瘤细胞生长却具有强的抑制作用。     

磷酸钙料浆性质对雾化干燥羟基磷灰石微球的影响

以甲烷火焰为干燥介质,将3种不同性质的磷酸钙料浆利用火焰-雾化干燥法制备出不同形态和性能的羟基磷灰石(HA)微球。对比分析了料浆成分、温度、结晶程度等参数对所得HA微球形貌、相组成、结晶度、比表面积以及孔隙分布等的影响。结果表明,料浆中的氨水在雾化干燥过程中会聚集突释,得到具有“爆破状”开口的形态的HA微球。低温并且结晶程度较低的磷酸钙料浆经过火焰-雾化快速干燥后,得到结构松散、结晶度较低、比表面积及孔体积较大的HA微球,说明料浆的性质将会直接影响火焰-雾化干燥后HA微球的特性。     

表面功能化聚苯乙烯纳米微球的制备及自组装

用乳液聚合的方法合成了表面富含羧基的聚苯乙烯纳米微球，采用热分析、红外、透射电镜和X射线粉末衍射仪等对其进行了结构和性能表征;并用自组装的方法将其在玻璃表面组装成膜.考察了制备条件，通过对自组装薄膜原子力显微镜形貌图的分析，确立了最佳组装方案.     

羟基磷灰石作催化剂和催化剂载体的应用

羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP) 是一种微溶于水的弱碱性磷酸钙盐,由于其具有强吸附性、表面酸碱可调性和强离子交换性 (能与大多数金属离子发生离子交换)等特殊性质可作为催化剂或催化剂载体广泛应用于催化领域。本文综述了羟基磷灰石作为催化剂及催化剂载体在催化领域中的应用,重点综述了羟基磷灰石在氧化反应(醇的氧化、烃的脱氢反应)、还原反应(氢解与加氢)、C-C键的形成反应(Claisen-Schmidt缩合、Michael加成、Knoevenagel缩合、Friedel-Crafts反应、Diels-Alder和adol反应、Heck反应等)等领域的应用。     

肾上腺髓质素微球复合PLGA/纳米羟基磷灰石支架材料的制备及生物活性评价

利用离子乳化交联法制备了负载肾上腺髓质素的壳聚糖微球,应用热致相分离法制备了乳酸和乙醇酸共聚物/纳米羟基磷灰石(PLGA/nHA)支架材料并在其中包覆载药微球.通过扫描电子显微镜、体外释放行为、材料溶血行为、碱性磷酸酶(ALP)活性的测定、支架材料表面细胞荧光染色和MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]比色法等手段综合评价载药支架材料的性能及生物活性.结果表明,微球直径均匀,载药支架孔径大小合适并相互穿通.支架材料的溶血率小于5%,符合医用材料的溶血实验要求.载药支架及支架材料本身对成骨细胞及血管内皮细胞的增殖以及成骨细胞的分化均有一定的促进作用.     

功能化磁性高分子复合微球的研究进展

功能化磁性高分子复合微球作为一种新型功能材料,在许多领域具有广阔的应用前景。本文对近年来功能化磁性高分子复合微球的制备方法进行了总结,对当前不同方法的优缺点进行了评价与分析;对功能化磁性高分子复合微球在生物工程领域,医学领域,环境、食品领域和功能材料领域进行了阐述。并综合分析了磁性微球在各个领域的优势及已经取得的成果。最后,展望了功能化磁性高分子复合微球的发展前景,提出自己的观点,并列出亟待解决的四个问题。     

交联苯乙烯/丙烯酰胺共聚微球的制备及其C60功能化初探

以二乙烯基苯（ＤＶＢ）为交联剂,利用一次科料分散共聚合的方法合成了交联的苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酰胺（Ａｍ）共聚微球。实验发现,共聚单体Ａｍ的投料量和介质的极性对微球的形态有着显著的影响。在反应过程中并联ＰＳ链段和ＰＡｍ链段发生相分离,使粒子产生异形。随后,通过微球上的酰胺基团与Ｃ６０的反应,将Ｃ６０引入微球表面。初步的光电导性能测试表明,带有Ｃ６０的微球具有较好的光电导性能。     

多孔羟基磷灰石纳米球作为抗坏血酸载体的研究

利用超声辅助的化学共沉淀法制备了羟基磷灰石纳米材料, 并实现了其对抗坏血酸的包载. 采用透射电镜、氮气吸附孔径分析仪、X射线粉末衍射仪、傅里叶红外光谱仪和紫外分光光度计等对所得纳米材料的微观形貌、孔径分布、物相、表面官能团和负载抗坏血酸量进行了表征和分析, 并在超声辅助条件下进行了药物释放动力学研究. 结果表明, 在抗坏血酸存在的条件下, 利用声化学方法可以制得多孔的羟基磷灰石纳米球, 其平均直径约为140 nm, 平均孔直径约为15 nm, 可实现对抗坏血酸的包载. 此外, 在超声辅助的条件下, 该纳米球具有持续释药的能力, 不同的超声功率能改变载药粒的释药速度, 表明这种多孔羟基磷灰石纳米球是一种具有很大应用前景的骨组织药物载体.     

天然高分子复合羟基磷灰石材料的制备与应用

羟基磷灰石(HA)是人类与动物骨骼中主要无机物组成成分,因其具有良好的生物相容性、生物活性和骨传导作用,作为新型合成生物材料已应用于骨组织的修复与替代技术。本文在介绍HA主要制备方法(如:沉淀法、乳液法、水热反应法、溶胶-凝胶法、机械化学法、固态合成法、水解法、超声化学法、热解法、模板法和电沉积法等)和应用的基础上,重点综述了各类天然高分子与HA复合材料的制备及应用研究进展。天然高分子,如:纤维素、淀粉、甲壳素、壳聚糖、蛋白(包括胶原蛋白、明胶、角蛋白、丝蛋白和植物蛋白)等,与HA复合后制备的天然高分子复合羟基磷灰石材料,在保持其生物相容性的同时,又能改善复合材料的机械性能与生物活性,使其可用于医用材料、载体材料和吸附分离材料。最后,本文指出为了满足生物体内的特殊环境(如强的韧性、与骨生长速度匹配性能等)及不同领域的要求,天然高分子复合HA材料需要发展的方向。     

电诱导牙釉质表面羟基磷灰石涂层形成的研究

以含Ca(NO₃)₂、NH₄H₂PO₄和NaNO₃组成的溶液作为电解液,在人牙釉质表面电诱导制备了羟基磷灰石(HA)涂层。应用X射线衍射(XRD)﹑扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)对形成涂层后的牙釉质样品进行分析和表征,研究了电解液初始pH值﹑电流密度和温度的变化对涂层的组成﹑结构和形貌的影响。研究结果表明这些因素对涂层的组分(HA)没有显著影响,而对涂层中HA晶体c轴的择优取向度的影响则较显著。当控制电解液的初始pH值为6﹑电流密度为0.5 mA·cm^-2﹑温度为55 ℃的时候,涂层中HA晶体沿c轴方向择优取向生长,且择优取向度和牙釉柱的HA较为接近。     

载银羟基磷灰石抗菌粉体和陶瓷的制备及抗菌性能

采用水热法一步合成载银羟基磷灰石抗菌粉体(Ag-HA),并将其应用于抗菌陶瓷的制备。研究结果表明水热条件下HA实际载银量与AgNO₃加入量存在较好的线性关系。XRD和TEM分析结果显示Ag-HA与HA具有相同的晶体结构,水热条件下Ag⁺取代Ca²⁺在HA晶体中的位置,生成Ag_xCa_10-x(PO₄)₆(OH)₂。Ag-HA长度随Ag⁺掺入量的增加而增大,当Ag⁺掺入量增加至1.50%时,Ag-HA由棒状生长为晶须状。选择4.50% Ag-HA作为抗菌粉体,其掺入量为9wt%时,陶瓷的抗菌率>99.9%,此时釉料中Ag₃PO₄含量为0.56%,低于目前研究中釉料中Ag₃PO₄添加量(2wt%~4wt%),不但在一定程度上解决了抗菌陶瓷产品成本较高的问题,而且满足JC/T 897-2002(抗菌陶瓷制品抗菌性能)对抗菌陶瓷抗菌性能的要求。     

载银羟基磷灰石抗菌粉体和陶瓷的制备及抗菌性能

采用水热法一步合成载银羟基磷灰石抗菌粉体(Ag-HA),并将其应用于抗菌陶瓷的制备。研究结果表明水热条件下HA实际载银量与AgNO₃加入量存在较好的线性关系。XRD和TEM分析结果显示Ag-HA与HA具有相同的晶体结构,水热条件下Ag⁺取代Ca²⁺在HA晶体中的位置,生成Ag_xCa_10-x(PO₄)₆(OH)₂。Ag-HA长度随Ag⁺掺入量的增加而增大,当Ag⁺掺入量增加至1.50%时,Ag-HA由棒状生长为晶须状。选择4.50% Ag-HA作为抗菌粉体,其掺入量为9wt%时,陶瓷的抗菌率>99.9%,此时釉料中Ag₃PO₄含量为0.56%,低于目前研究中釉料中Ag₃PO₄添加量(2wt%~4wt%),不但在一定程度上解决了抗菌陶瓷产品成本较高的问题,而且满足JC/T 897-2002(抗菌陶瓷制品抗菌性能)对抗菌陶瓷抗菌性能的要求。     

明胶/羟基磷灰石复合物微球中明胶对无机相影响的研究

在油包水的乳液体系中,通过原位合成的方法使羟基磷灰石(HAP)在明胶链上化学沉积,改变明胶溶液的浓度,制得了一系列的明胶/HAP复合物微球.采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和热失重分析仪(TGA)等对产物的组成、形貌以及热失重情况进行了表征.结果表明,明胶用量对复合物微球中HAP的形成具有重要影响.在明胶溶液浓度为0.025 g/mL时,明胶分子链提供的结合位点恰好与溶液中游离的Ca²⁺、PO₄^3-等离子达到平衡状态,复合物微球中无机相含量达40%,这是明胶与HAP以化学键合的形式结合所能得到的最大值.     

壳聚糖微球负载的己二胺型聚酰胺-胺树状大分子的制备及对胆红素的吸附

通过反相悬浮反应制备了戊二醛交联的壳聚糖微球。以所制备的壳聚糖微球为载体,合成了己二胺型低代数聚酰胺-胺（Polyamidoamine,简称PAMAM）树枝状大分子（Genaration≤3）。考察了该微球在生理条件下对水溶液中胆红素的吸附行为,以及溶液的pH值,离子强度,温度,胆红素初始浓度,牛血清白蛋白等因素对吸附的影响。结果表明,吸附剂对胆红素具有良好的吸附性能,CS-G2.0,CS-G3.0,CS-G1.0,CS-G0和CS微球的平衡吸附率分别为94.61%,93.44%,92.97%,86.47%,52.38%,CS-G1.0-G3.0微球在0.5h吸附率已经超过70%,1h基本接近平衡,对胆红素的吸附量高达42.78mg/g。     

磁性高分子微球的制备及其应用

对磁性高分子微球的研究现状进行了综述,探讨了目前的各种合成制备方法、结构性能以及影响微球磁性的因素,在此基础上对磁性高分子微球在免疫测定、生物导弹、有机合成、环境/食品微生物检测等领域的最新应用进展以及存在的问题进行了分析,提出了该领域的今后发展方向。     

单分散功能化聚硅氧烷微球的制备及其应用

采用悬浮聚合法以正硅酸乙酯(TEOS)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)为主要原材料,制备表面功能化的单分散聚硅氧烷微球。采用扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)和红外光谱(FT-IR)等分析手段分别对功能性微球的微观形貌、粒径分布和微观结构进行表征。将这种表面功能性的单分散聚硅氧烷微球按照0.4%的添加量加入光学级聚碳酸酯(PC)树脂中,可制备出透光率75.6%、雾度94.6%性能优良的光散射材料。