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固态阴极射线发光(SSCL)是一种全新的激发方式,是发光的一个分支.文章作者辨认了固态阴极射线发光的本质,证明了它的普适性.文章对固态阴极射线发光的本质作了进一步的分析,分析了它的发光光谱及随驱动电压提高时的变化规律,证明了固态阴极射线激发既可引起激子发光,又可引起扩展态发光,扩展态的发光是激子离化后产生的电子一空穴的直接复合.文章作者还研究了固态阴极射线发光的瞬态特性及发光的衰减,证明了在它的发光波形中用传统的位相方法已不能表示固态阴极射线发光与激发电压的时间关系,并从它的两个发光峰随频率变化的明显差别提出了实测真实发光寿命的思路. 相似文献
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本文报道了BaFClxBr1-x:Sm中Sm2+、Sm3+的光致发光、光激励发光和热释发光特征.讨论了基质组分对发光的影响及Sm2+、Sm3+的相对发光效率.发现Sm2+的复合发光能力大于Sm3+的复合发光能力,并从复合发光的过程及途径对这一现象进行了说明. 相似文献
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脉冲激光诱导Cu靶产生发光羽的特性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
通过在不同的环境气压下拍摄脉冲激光烧蚀金属Cu诱导产生的发光羽,获取了不同区域具有不同颜色特征的发光羽照片.结果发现:发光羽的颜色随环境气压的改变而变化.采用空间分辨光谱技术,测定了激光诱导金属Cu靶产生发光羽辐射强度的空间分布,以及不同烧蚀环境气压对发光羽辐射强度的影响.研究了脉冲激光烧蚀Cu表面诱导发光的动力学过程,建立了可能的发光羽分区模型,对发光羽的不同区域发光粒子的激发机理进行了探讨,并用之定性地解释了所观察的实验现象.结果分析表明:脉冲激光诱导Cu产生的发光羽可以分为三个区域,不同区域的发光机理不同,Cu原子和Cu离子的激发机理不完全相同. 相似文献
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稀土掺杂材料的上转换发光 总被引:2,自引:0,他引:2
稀土掺杂材料的上转换发光是实现光波频率转换的重要途径,也是稀土掺杂发光材料研究的重要内容。本文从介绍与上转换相关的基本概念出发,阐述了稀土离子上转换发光的发展历史;对稀土离子掺杂材料的能量传递、激发态吸收、合作敏化、合作发光、双光子吸收激发及光子吸收雪崩等上转换发光机制进行了概述,并对各机制进行了比较;对不同稀土离子掺杂体系中上转换发光的机制进行了总结;对以往研究的稀土掺杂上转换发光材料的基质,包括粉体材料、晶体材料、非晶材料进行了概括;最后对影响稀土离子上转换发光效率的因素进行了分析,提出了在上转换发光材料的设计中应重点考虑基质对泵浦光及上转换发射光的吸收、基质材料的声子能量、稀土离子的掺杂方案及泵浦途径等因素。 相似文献
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稀土离子激活长余辉发光材料的最新研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
长余辉发光材料是一种新型储能材料。评述了基质组成和制备技术对长余辉发光材料发光特性的影响;介绍了黄绿光、蓝光和红光长余辉材料的最新研究进展和获得长余辉发光的关键因素,即结构缺陷形成的陷阱态和稀土掺杂的作用,并对长余辉发光材料今后的研究和应用做出了展望。 相似文献
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本文合成了新型的含有乙酰氧基的2-苯乙烯基苯并噻唑。研究了此类化合物在固态和溶液中的荧光特性。结果表明,乙酰氧基是一种很有趣的取代基,在甲苯溶液中具有给电子特性,而在多晶粉末中由于分子间相互作用使之具有吸电子特性,导致发射谱和激发谱中的长波带蓝移。 相似文献
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镜泊湖水体水溶性有机物荧光特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过黑龙江省区域镜泊湖水体6个点位样品采集(样品号J1-J6),利用荧光检测技术,结合三维荧光光谱区域积分(FIR),研究了水溶性有机物(DOM)的荧光特性。传统荧光光谱显示J4和J5 DOM分子缩合度较高;三维荧光光谱显示J6点位DOM中类蛋白特征峰最为显著;对所有点位DOM的三维荧光光谱5个区域积分(AⅠ,AⅡ,AⅣ:类蛋白区域;AⅢ:类富里酸区域:AⅤ:类胡敏酸区域)显示:所有点位DOM区域积分中AⅤ区域占有比例最大,并且以J4和J5点位最高,J6点位最低。通过对腐殖酸区域(AⅢ和AⅤ积分比例之和)与类蛋白区域(AⅠ,AⅡ,AⅣ积分比例之和)积分比值表明,J4(4.94)和J5(5.18)点位比值相近;J1(3.52)和J2(3.66)点位比值接近;最小值为J6点位(2.11)。综合以上分析证实,镜泊湖水体各点位DOM腐殖化程度为:J4,J5>J1,J2>J3>J6点位。 相似文献
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Absorption, excitation and fluorescence spectra of T1+ doped cesium bromide have been investigated at various thallium concentrations. At very low thallium concentration two absorption
bands are obtained at 225 nm and 264 nm. With rise of thallium concentration additional absorption bands are obtained at 230,
244, 258, 270 and 285 nm. A single bell-shaped fluorescence band at 357 nm in the ultraviolet region is obtained at low thallium
concentration. Two additional visible fluorescence bands appear at 440 and 540 nm with rise in thallium content. The excitation
spectra for ultraviolet emission band and visible emission bands are found to be different. Accordingly the ultraviolet emission
band is attributed to the characteristic A emission in T1+ ion and the visible bands are attributed to dimer centers havingD
4h
site symmetry. 相似文献
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水溶性有机物荧光特性是评价有机废弃物堆肥腐殖化程度的重要手段之一。针对现有方法大都局限于腐殖化程度的定性表征等问题,基于投影寻踪方法,该研究开展了堆肥腐熟程度分级评价的定量表征。通过对不同来源有机废弃物堆肥过程中样品水溶性有机物(DOM)荧光特性参数获取,采用统计分析表明,荧光参数I436/I383,FLR,PHA/Pro,A4/A1,r(A,C)两两之间显著相关(p<0.01),可作为综合评价指标。在此基础上,确定完全腐熟(Ⅰ级)、较腐熟(Ⅱ级)、基本腐熟(Ⅲ级)、未腐熟堆肥(Ⅳ级)4个腐熟等级荧光参数取值区间。模型运算得到各等投影值分别为2.01~2.22(Ⅰ级)、1.21~2.0(Ⅱ级)、0.57~1.2(Ⅲ级)、0.10~0.56(Ⅳ级)。模型验证证实,各样品的实际腐熟度等级与模型所得到腐熟与未腐熟样品的评价结果准确率为100%,因此,该评价方法对有机废弃物的实际堆肥具有重要的指导意义。 相似文献
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Fluorescence spectrum characteristic of ethanol--water excimer and mechanism of resonance energy transfer 总被引:1,自引:0,他引:1
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The steady-state fluorescence spectrum characteristic of
ethanol--water excimer has been studied in this paper. By analysing
the features of the sharp emission spectrum with fine structures in a
shortwave band and the characteristics of the broad and featureless
fluorescence peaks in the longwave band, one can conclude that the
excimers are formed between the new ethanol--water cluster molecules
in the excited state and the ground state through the interaction
among different chromophores. The excitation spectra in the two
fluorescence bands have been studied, and their emission mechanisms
have been ascertained
based on the energy transfer theory. Furthermore, the critical distance of
the resonance energy transfer has been calculated. 相似文献
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采用激发样品表层和样品中心两种激发方式,在300K和77K温度下研究叶绿素A(Chla)的较高激发行为,观测到峰值位于493、520和580nm三条新的荧光发射带.分别测量它们的荧光激发光谱,证明这三条新的荧光带属于Chla的第二激发单线态向基态的不同振动能级的辐射跃迁发光.最后提出电子跃迁模型,同时进行了讨论. 相似文献
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电子俘获材料Eu,Sm∶CaS荧光特性的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了电子俘获材料Eu ,Sm∶CaS在室温下的荧光激发谱和荧光辐射谱。荧光激发谱由四个激发带构成 ,是由Eu2 + 的 4f7→ 4f55d跃迁和基质吸收所产生的。可见光激发下的荧光辐射谱是由一个极强的宽带和两个极弱的窄带构成 ,紫外光激发下的荧光辐射谱中不仅出现了以上三个辐射带 ,还出现了七个较强的窄带。这些荧光辐射带分别是由Eu2 + 的 4f65d → 4f7、Sm3 + 的 f→ f、Eu3 + 的 f→ f跃迁所产生的。研究还发现 ,当激剂浓度一定时 ,Eu2 + 的辐射带明显比Sm3 + 的辐射带强。 相似文献
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Paul L. Marinkas 《Journal of luminescence》1977,15(1):57-67
The solid form of the cyclic polynitramines known as RDX and HMX have a weak absorption band in the near ultraviolet which is not observed in spectra of the solvated compounds. Fluorescence measurements on solid samples of these materials show a weak emission, the excitation spectrum of which corresponds to this absorption band. Phosphorescence measurements on the solids at 77 K reveal a long-lived emission, the excitation spectrum again corresponding to the weak absorption band. The absorption and the luminescence bands are attributed to charge-transfer self-complex formation in the solid state, and estimates of the energies of the emissive singlet and triplet excited states are given. 相似文献
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荧光光谱研究垃圾堆场渗滤液水溶性有机物与汞作用 总被引:3,自引:0,他引:3
选取城市生活垃圾堆放场,采集渗滤液样品,对其水溶性有机物(DOM)进行分离提纯。采用荧光光谱分析方法,对DOM与Hg(Ⅱ)的相互作用过程进行了研究。荧光发射光谱分析表明,渗滤液DOM的组成物质结构简单,对Hg(Ⅱ)的配合能力强,配合Hg(Ⅱ)后表现出的荧光特性是各个荧光基团共同作用的结果。荧光激发光谱分析显示,在DOM与Hg(Ⅱ)的配合过程中,不同来源的—OH和—NH2都参与了配合作用;同步荧光光谱分析表明,Hg(Ⅱ)不仅能产生荧光猝灭效应,而且低浓度的Hg(Ⅱ)与DOM结合后还能使DOM中某些物质的刚性结构增强;三维荧光光谱证实,DOM与Hg(Ⅱ)的配合过程中,CO和 —COOH与Hg(Ⅱ)形成了配位键,同时在此过程中,金属能级之间或其与蛋白类物质的能级之间发生了电荷位移跃迁。 相似文献
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The spectral characteristics of acetonitrile solutions of 4′-(diethylamino)-3-hydroxyflavone dye with dual fluorescence are
studied under selective excitation. This dye is a structural analog of 3-hydroxyflavone and exhibits excited-state proton
transfer, which, in contrast to 3-hydroxyflavone, has a thermodynamic rather than a kinetic character. The fluorescence spectra
at different excitation photon energies and the excitation spectra of different fluorescence bands are studied. It is found
that the intensity ratio of the normal and tautomeric fluorescence bands lying near 507 and 570 nm, respectively, depends
on the excitation wavelength, namely, this ratio is 1.45 and almost does not change in the region of the main absorption band
(370–420 nm), while, in the region of the second singlet band (near 280 nm), it decreases to 1.15. This can be explained by
an increase in the probability of proton transfer with formation of a tautomeric form in the case of excitation into the second
band. Another interesting feature is the existence of a latent third emission band peaked at 535 nm, which was found and reliably
recorded upon excitation at wavelengths of 470–500 nm. Addition of water quenches this emission, which indicates that it belongs
to the anionic form of the dye. 相似文献