银纳米线的TEM表征

通过交流电沉积的方法,以多孔铝阳极氧化膜（Al2O3/Al）为模板,制备金属银纳米线.透射电子显微镜（TEM）分析表明, 银纳米线长度平均约为5 μm, 直径25 nm；银纳米线在多孔Al2O3/Al孔内互相平行,显示凸凹相间的条纹结构.选区电子衍射（SAED）证实,银纳米线具有面心立方（FCC）的多晶结构,探讨了银纳米线凸凹相间条纹结构的形成机理.     

循环伏安法制备Ag纳米线阵列

In this paper, highly ordered anodic aluminum oxide (AAO) template with hexagonal close-packed arrays was successfully fabricated through a two-step anodization process. Ag nanowire arrays with high aspect ratio were prepared using cyclic voltammetry within the confined nanochannels of AAO template. In addition, standing Ag nanowire arrays free-support of templates were also fabricated successfully by cyclic voltammetry method. The micrographs and crystal structures of Ag nanowires were studied by field emission scanning electron microscope (FESEM) and X-ray diffraction (XRD). FESEM observation showed that the Ag nanowire arrays with high aspect ratio lie orderly on the surface of the substrate. The diameter of the Ag nanowire is about 60 nm and the length up to 30 μm or more. While the controlled nanowire arrays exhibit highly ordered structure in large area and the standing Ag nanowire in the array has the length of 1 μm and good orientation. XRD results illustrated that the Ag nanowires in the arrays deposited by cyclic voltammetry method have a face centered cubic structure and are preferentially oriented in the (220) direction.     

乙腈中电化学法制备类金刚石薄膜

利用液相电沉积的方法在1600V,60℃条件下,从乙腈中沉积出类金刚石薄膜,发现了电流密度随反应时间呈波动变化的规律,并利用原子力显微镜和透射电子显微镜对薄膜不同生长阶段的形貌进行了考察.     

氯乙醇法制备氧化铝超微粒的形态及其粒径分布

本文报道用透射电子显微镜(TEM)进行氯乙醇法制备氧化铝超微粒形态与粒径分布的研究。从实验数据和分布曲线近似得出了理论分布曲线。并分析和讨论了实验曲线和理论曲线偏离的原因以及本试样的微粒形态和粒径分布的关系。     

透射电镜三维重构确定杂化嵌段共聚物两相空间分布

多金属氧酸盐(POM)簇-聚合物杂化物是一类兼有无机材料催化性能和聚合物可加工性的,具有优异应用前景的杂化材料。POM簇-聚合物杂化物中两相的空间分布对材料的性能有至关重要的影响。但该材料纳米尺度的3D两相空间形貌和结构无法用常规的透射电镜观察和表征。本文利用透射电镜的三维重构技术,选择合适的参数和方法进行二维图像的采集、图像匹配对中及重构,并完成立体模型的构建,从而通过构建的模型对三种杂化共聚物的两相空间分布进行了确认和分析。     

用化学镀法制备Pd/Ag膜时膜厚和组成的控制

 研究了不同 Pd2+含量的镀液在多孔陶瓷载体上的化学沉积规律, 发现当 Pd 沉积层厚度达到约 5 μm 后, 即使镀液中反应物的消耗比例很小, 膜厚增长也明显变缓, 沉积反应主要受膜层表面的催化活性位控制; 当镀液中 Pd2+含量只能沉积形成小于 4 μm 的 Pd 膜时, 在 323 K 化学镀 180 min 后, 镀液中 Pd2+的转化率高于 90%. 与之相似, 当 Ag 镀液中的 Ag+含量等于 0.5~2 μm 的 Ag 膜层所需量时, 在 333 K 化学镀 120 min 后, Ag+的转化率可达 95%. Ag+的高转化率与 Ag 颗粒的择向生长特性有关. 根据 Pd 和 Ag 的化学镀沉积规律, 通过调节镀液中金属离子的含量能够预先设计和精确控制超薄 Pd/Ag 膜的膜厚和组成.     

两步法电沉积制备HA/Ag复合涂层

羟基磷灰石;银;两步法电沉积制备HA/Ag复合涂层     

室温离子液体中银纳米微粒的制备与结构表征

利用化学还原方法在室温离子液体1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐中制备了金属银纳米微粒,采用X射线衍射,透射电子显微镜,傅立叶红外光谱和热分析对所制备的样品进行了结构表征.结果表明,所制备的银纳米微粒具有立方相结构,粒径约为20 nm.离子液体不但作为反应的溶剂而且作为修饰剂修饰在银纳米微粒的表面,从而有效地阻止了银纳米微粒的团聚.     

油溶性Ag纳米微粒的制备及表征

Surface modified silver nano particles were synthesized in a mixture solvent of water-alcohol with Pyridinium di-n-octadecyldithio phosphate(PyDDP) as a modification agent. Themorphology and structure of DDP-coated Ag (Ag-DDP) nanoparticles were characterized using X-ray powder diffraction(XRD), Transmission electron microscopy(TEM), Fourier transform infrared spectrum (FT-IR) and Thermo gravimetric analysis(TGA). Anti wear properties of Ag-DDP nano particles were tested using a four-ball tribological testing machine. The disperse properties of Ag-DDP nanoparticles were evaluated in solvents such as chloroform, benzen, toluene, liquid paraffin, distilled water and ethanol. The results show that Ag-DDP nanoparticles disperse in organic solvents, but they don’t disperse in water or ethanol. The good disperse properties in organic solvents enable Ag-DDP nanoparticles to be used as oil additives. The XRD pattern of Ag-DDP nanoparticles indicates that they have fcc crystal structure, and the modification layer can prevent the oxidation of Ag nanocores. TEM graphs show that Ag-DDP nanoparticles have a homogeneous grain distribution; the average diameter is about 15nm. FT-IR and TGA curves indicate that the existence of modification layer can prevent the adsorption of water on the surface of nanoparticles. Tribological tests show that Ag-DDP nanoparticles have good anti-wear properties in liquid paraffin, and they can improve the applied load of base oil.     

Studies on the Lanthanum-Modified Lead Titanate Ultrafine Particles by Raman Spectroscopy

ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅＬａｎｔｈａｎｕｍ┐ＭｏｄｉｆｉｅｄＬｅａｄＴｉｔａｎａｔｅＵｌｔｒａｆｉｎｅＰａｒｔｉｃｌｅｓｂｙＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙＣＵＩＡｉ－ｌｉ＊,ＧＥＸｕ－ｄｏｎｇ,ＨＵＹｏｎｇ－ｑｉａｎｄＪＩＮＹｏｎｇ（Ｄｅｐａｒｔ...     

超微粒子Ag和Ag2O的TEM和XRD分析

利用透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）技术对超微粒子Ａｇ和Ａｇ_２Ｏ进行了在位跟踪测试分析。两种超微粒子分别具有自发性晶化和非晶比趋势，粒子结晶核的尺寸相应的增大和减小。这种时间演变服从幂次律，并取决于粒子自身线度、表面与界面结构及形态。     

微乳液反应法制备α-Fe2O3超细粒子的研究

铁氧化物胶体微粒的制备具有重要的意义，因为这些氧化物不仅具有理论研究价值，而且在催化、防腐、颜料以及磁记录材料等研究领域都有广泛的应用．Matijevic’和Schemer山最初用三价铁盐的升温强迫水解法制备出多种形状的。－Fe。03和个FeOOH均匀胶体微粒．其后，我们和张玉亭等在无防尘设备的简化实验条件下，按照修改后的实验手续也成功地获得了均匀球状。一饱0。、驷0。等胶体粒子K司，并对制备条件作了进一步研究则．但这些方法所能得到的最小粒子直径约为50urn．考虑到微乳液体系具有分散相液滴极其微小而且又很均匀的特点，本文…     

Eu(DBM)3超微粒子的光谱特性

The colloids of Eu(DBM)3 and ultrafine particles Eu(DBM)3 were perpared. The particle sizes determined by X-ray and by TEM measurements were in 7-30nm range. Their UV absorption and fluorescence spectra were compared with each other and with those of the solid sample. It was shown that the 5D1→7 F1,2 transition was observed in the colloids of Eu(DBM)3 at room temperature. The increase of the excited-state S1 and T1 energy, the peak positions of UV absorption shifted to shorter wavelength, the changes of the absoprtion coefficient with decreasing size were observed.     

Zn-Mg-Al型类水滑石纳米颗粒制备及晶体结构

采用液相非稳态共沉淀法合成了锌镁铝类水滑石(Zn-Mg-Al-HTlc)颗粒,考察了其化学组成、晶体结构、粒子形貌及原料配比的影响等.结果表明,Zn-Mg-Al-HTlc样品中的n(Zn)/n(Zn+Mg+Al)比原料配比低,而n(Mg)/n(Zn+Mg+Al)基本无变化.n(Al)/n(Zn+Mg+Al)(x)在0.22～0.40范围内是纯类水滑石相,超出此范围时出现异相;x<0.22时出现ZnO相;x>0.40时出现Al(OH)₃相.所制备的Zn-Mg-Al-HTlc颗粒的晶胞参数a=0.27～0.32nm,c=2.27～2.42nm,层间距在0.75～0.81nm之间,层间通道的高度约0.30nm.样品颗粒均为较规则的六边形片状粒子.XRD-Scherrer公式计算结果表明,粒子的平均晶粒度在30～45nm之间.TEM结果表明,平均颗粒度随x的值趋于减小,x<0.33时平均颗粒度基本小于100nm.x值相近,Zn含量增加,平均颗粒度有增大趋势;n(Zn)/n(Al)相近,Mg含量增加,平均颗粒度有减小趋势.     

吡啶-水体系中快速合成纳米Pt的新方法

在吡啶-水体系中用KBH4还原H2PtCl4首次制得了贵金属Pt纳米粒子且纳米Pt体系不受空气的影响可以较长时间的存在，并通过透射电镜(TEM)、低能电子衍射和紫外漫反射(UV-Vis)对其进行了表征．Pt纳米粒子的平均粒径在2．0～3．0nm，该体系同时也可以制备Ru、Pd等纳米粒子．     

超细非晶合金Ni催化乙基苯甲酸的加氢反应

首次将非晶合金 (Ni B、 Ni P和 Ni BP)催化剂用于对 -乙基苯甲酸的加氢反应 ,获得了较好的实验结果 .几种催化剂的加氢活性顺序为 :Ni B >Ni BP>Raney Ni>Ni P.Ni B和 Ni P表面 Ni的电子状态不同 ,Ni B中 Ni呈现富电子状态 ,而在 Ni P中 Ni为缺电子状态 ,它们不同的电子状态导致了其催化活性的差异 .     

RDF法对非晶态聚醚砜共聚物的近程有序结构研究

用径向分布函数(RDF)研究了聚醚砜共聚物(PES)在r=1.5 nm范围内的近程结构, 结果表明, 分子链间存在近程有序结构, 有序周期约为0.5 nm; 聚醚砜共聚物经退火处理后, 由g(r)图可以看出, 第一个峰变高、变窄; 由G(r)图可以看出, 分子链间第一个有序区内, 分子链间贡献大于链内贡献; 于200 ℃退火处理后有序畴尺寸(rs)略有增大, 原子平均位移(σ)变小, 使得分子链内原子间距分布更加均匀, 相邻分子链间距(rv)变小. 同时透射电镜(TEM)的形态结构分析表明, 经退火处理后, 其聚集态确实形成了某种局部有序的结构.     

模板合成法制备金纳米线的研究

近年来,利用化学和物理方法制备各种高度有序的纳米结构材料已经成为学术界的研究热点之一．其中,在特定的模板中沉积各种材料而构建纳米点阵的方法,具有制备简便,成本较低等优点,而且在尺度上可以突破刻蚀技术的局限性,具有广泛的应用前景［１］．常用的模板有阳极氧化多孔铝（ＡＡＯ）、多孔硅和聚合物等,其中ＡＡＯ模板具有耐高温,绝缘性好,孔洞分布均匀有序,而且大小可控等特点［２］,是使用较为广泛的一种．利用阳极氧化铝为模板,采用电化学方法［３～７］或压差注入法［８］制备有序的纳米粒子点阵,已经在润滑［９］、电…     

La-Mo系列复合氧化物超细微粒催化剂的制备

在催化研究领域，人们一直在寻找新的高效催化剂，由于超细微粒催化剂具有高比表面和表面能，活性点多，因而其催化活性和选择性大大高于传统催化剂．目前，催化工作者已在超细微粒催化剂的应用和开发方面做了许多有益的工作［’－’］；但是作为烃类选择氧化中研究较多的白钨矿（CaW。）结构的超细微粒催化剂报导甚少＊．文献报导La－Mo二元复合氧化物具有优良的甲苯选择氧化性能问．本工作采用溶胶一凝胶法，制得具有白鹤矿结构的La－Mo二元复合氧化物超细微粒，并初步探讨了制备条件对LaMo二元复合氧化物超细微粒组成、结构、粒子大…