在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定扛板归中的阿魏酸、咖啡酸和原儿茶酸

采用在线扫集-胶束毛细管电动色谱法(sweeping-MEKC)分离测定扛板归中的阿魏酸、咖啡酸和原儿茶酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50μm,有效柱长36 cm);环境温度25℃;缓冲体系为20 mmol/L NaH2PO4-80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-12.5%乙腈(V/V)(pH 2.20),紫外检测波长为216 nm,运行分离电压-20 kV,进样时间100 s。在优化条件下,3种有机酸均在20 min内出峰,峰面积RSD均小于5%。检出限分别达到98.52,118.73和27.27μg/L。     

在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸北大核心CSCD

本文采用扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm,有效柱长36cm),环境温度25℃,缓冲体系为20mmol/L NaH2PO4+80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)+12.5%乙腈(V/V)(pH=2.2),紫外检测波长225nm,运行分离电压-20kV,进样时间60s,达到最佳的分离效果。在优化条件下,阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸均在15min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于5%,检出限分别为109.95μg/L、88.48μg/L和15.96μg/L。     

毛细管电泳-非接触式电导法直接测定偏硅酸

采用毛细管电泳-电容耦合非接触式电导检测(CE-C<'4>D),以2.4mmol/L KOH+1.6mmol/L K<,2>HPO<,4>+0.4 mmol/L 十六烷基溴化铵(CTMAB)为电泳运行液,融硅石英毛细管(45cm×50μm,有效长度40 cm),负高压分离(-15 kV),偏硅酸可在6.0 min内实现...     

氯霉素的高效毛细管电泳分离-电导检测

在熔融石英毛细管(50μmi.d×50cm)中,以6mmol/LH3BO3 2mmol/L硼砂 体积分数0.02%TEPA(四乙烯五胺)为电泳运行介质,分离电压-15.0kV,采用毛细管电泳-电导检测法在4min内实现了氯霉素的分离检测。讨论了电渗流抑制剂的浓度、缓冲体系的组成和浓度等因素对检测结果的影响。线性检测范围为1~120mg/L,检出限为0.3mg/L。对市售氯霉素滴眼液和注射液中的氯霉素进行分析,加标回收率为93.8%~106.8%。     

毛细管电泳间接紫外法测定椰油基羟乙基磺酸钠中游离羟乙基磺酸

建立了椰油基羟乙基磺酸钠中游离羟乙基磺酸的毛细管电泳间接紫外法测定方法。通过研究背景电解质种类、背景电解质浓度、电渗流反向剂用量和运行电压的影响,确定最佳的实验条件为采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50μm,i.d,有效长度40 cm),以40 mmol/L的邻苯二甲酸氢钾(内含0.5 mmol/L CTAB,p H 5.0)为运行缓冲液;检测波长为254 nm;运行电压为-20 k V,温度为25℃。羟乙基磺酸在35.9~1436μg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.9995,回收率为98.3%~102.3%;方法检出限(S/N=3)为10.8μg/m L。     

硝基苯酚位置异构体的毛细管电泳-方波安培检测研究

在未涂层熔融石英毛细管(45 cm×50μm i.d.)中,以pH=7.9的2 mmol/L磷酸氢二钠 0.4 mmol/L磷酸二氢钠 2 mmol/Lβ-CD为电泳运行液,采用毛细管电泳-方波安培检测法,分离电压为 11 kV,可实现硝基苯酚3个位置异构体在6 min内基线分离检测。方法的检出限为0.2~0.6 mg/L。探讨了电泳运行液的组成、浓度、pH值、β-CD等因素对分离检测效果的影响。     

应用毛细管区带电泳测定人血清蛋白

摘要：研究了一种用于临床检测血清蛋白的毛细管区带电泳方法。弹性石英毛细管50μmi.d.×47cm（40cm有效长度）,检测波长200nm,血清用运行缓冲液（含12.5mmol/L四硼酸钠、1mmol/L乳酸钙、0.7mmol/L硫酸镁,pH9.70）稀释40倍,气压进样17.23kPa·s,分析电压23kV。正常血清蛋白分为6种,孕妇的分7种（多一个未知的α0峰）。将正常人、孕妇、多发性骨髓瘤和强直性脊柱炎患者的血清蛋白的毛细管电泳与传统的醋酸纤维膜电泳相比较,前者具有高分辨率、在线数据处理和自动化的特     

毛细管电泳/非接触式电导法分离检测手性药物氨氯地平对映体

采用毛细管电泳/电容耦合非接触式电导( CE/C4 D),以18 mmol/L柠檬酸+6 mmol/L氨水+12 mg/L羟丙基甲基纤维素(HPMC)+ 35 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为电泳运行液,熔融石英毛细管(50μm i.d.×45 cm,leff=40 cm),正高压(+15 kV)分离...     

微乳毛细管电泳法测定脑心通胶囊中4种有效成分

建立了一种微乳毛细管电泳法同时检测脑心通胶囊中芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹参酮ⅡA 4种有效成分的含量。使用未涂层熔融石英毛细管(60cm×75μm i.d.,有效长度50cm)为分离通道,以50mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)-60mmol/LTris(含8.3%正丁醇,1.3%正己烷和15%乙腈,pH=8.8)作电解质,于230nm波长下进行检测。芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的质量浓度分别在10～300mg/L、2.5～80mg/L、10～100mg/L和5.0～80mg/L范围与其峰面积呈良好的线性关系,4种物质的检出限分别为1.5mg/L、0.5mg/L、2.0mg/L和1.0mg/L。样品加标回收率在92%～105%之间,相对标准偏差均小于3.2%。方法简便、快速,已用于实际样品的分析。     

电堆集-场放大进样非水毛细管电泳法测定苦参中的三种生物碱

建立了电堆集-场放大进样非水毛细管电泳法分离测定苦参中的槐定碱、苦参碱和氧化苦参碱。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm i.d.,有效柱长36cm),紫外检测波长为209nm,运行缓冲溶液为50mmol/L乙酸铵-20%乙腈-0.75%乙酸-55%甲醇,分离电压20kV,电动进样20kV、15s,重力进水柱时间20s时达到最佳的分离效果。在优化条件下,上述三种生物碱均在15min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于5%。检出限分别达到2.02μg/L、1.32μg/L和1.01μg/L。