冬凌草的染色体数目及核型分析

利用Gimesa显带技术对冬凌草进行了染色体数目和染色体核型分析,研究结果表明:冬凌草染色体数目为2n=2x=24,相对长度组成为2n=2x=24=10M2 14M1,核型公式为K(2n)=2x=24=16m 8sm.所研究中,G-显带条纹数目虽然有限,但能准确的反映染色体结构特点,从而提高染色体识别的准确性和核型分析的精确性.从染色体水平初步推测冬凌草在系统演化上可能属于较原始的种类.     

海狸鼠染色体核型及带型的研究

对海狸鼠（ＭｙｏｃａｓｔｏｒＣｏｙｐｕｓ）染色体的普通核型和显带核型（Ｇ带，Ｃ带，Ａｇ－ＮＯＲ）进行了分析，并着重分析了Ｃ－带核型，Ａｇ－ＮＯＲ核型中所存在的多态性，提示今后应探索其多态性与经济性状的相关。     

斜带石斑鱼染色体核型分析

采用PHA、秋水仙碱腹腔注射，肾细胞直接制片法分析了斜带石斑鱼染色体核型。结果表明，斜带石斑鱼核型为：2n=48=2sm 46t,臂数：NF=50．     

异常染色体核型4例

染色体的结构和数目异常是造成自然流产和胎儿发育异常的重要原因之一，结合临床染色体检查报道4例染色体异常核型。     

啤酒大麦染色体GiemsaC带核型比较分析

采用改良Ｃ带法对啤酒大麦７个品系染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带核型进行了比较分析，结果表明，不同大麦品系间相同序号染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带分布相似，带的数目和强弱存在明显差异，不同染色表现不同程度的Ｃ带带型多样性，第１，３，４染色体的带型具有较大的多样性，而各品系间第６染色体地带型相同。     

人类染色体G显带核型技术研究进展

染色体G显带是染色体遗传病检查的重要手段,这种技术对染色体核型的分析是其它方法（Rx-FISH、M-FISH）不可替代的。G显带操作过程中很多因素都会影响标本的质量,如烤片温度、时间和胰酶浓度、处理时间等。因此,本文对国内报道的染色体G显带的改良技术作一综述,以利于制备高质量显带标本。     

芹菜染色体核型分析

以芹菜根尖为材料,采用常规压片法制备染色体玻片标本,并对其进行染色体核型分析．结果表明,芹菜染色体数目为2n=22,核型公式为K（2n）=2x=2m＋18st＋2t,核型不对称系数为81．87％,核型类型为3A型．     

染色体核型研究的方法及应用

本文综述了染色体核型研究的5种基本方法及应用领域,讨论了每种方法的优点及其局限,并对核型研究的方法及应用进行了展望.     

喜树染色体制作与核型分析

本文采用喜树顶芽及新生愈伤组织为试验材料,进行染色体制作方法的研究 并就喜树染色体核型进行了分析,其结果显示:喜树体细胞染色体为2n=44,其中正中部着丝点染色体(M)为1对,中部着丝点染色体(m)为16对,近中部着丝点染色体(sm)为1对,端部着丝点(T)为4对,其核型公式为K(2n)=44=2M+32m+2sm+8T,核型属于"2B"型     

鱼腥草染色体核型分析

用去壁低渗染色体制片方法,对鱼腥草腋芽细胞染色体制片,研究其染色体组型,结果表明:鱼腥草为二倍体、染色体数目为22;染色体核型公式为2n=2x=22=10m 10sm 2t,第1、3、4、6、7号染色体为中间着丝点染色体,第2、5、8、9、10号染色体为近中着丝点染色体,第11号染色体为端部着丝点染色体,单倍染色体数为11;该染色体组内最长与最短染色体长度比值为3.73,臂比大于2:1的染色体为5、10、11号,共3对,占该基因组内染色体总数的27.3%,故鱼腥草的核型为2B型.     

两种蟋蟀的核型分析

本文利用体内注射秋水仙素，精巢低渗和空气干燥法，分析了两种蟋蟀的核型：藏蜀哑蟋（Ｇｏｎｉｏｇｒｙｌｕｓｐｏｔａｎｉｎｉ），组式为２ｎ＝４Ｌ＋１６Ｍ＋Ｘ；核型为２ｎ＝２１（１２ｍ＋８ｔ＋Ｘ），ＮＦ＝３４。黄脸油葫芦（Ｔｅｌｅｏｇｒｙｌｕｓｅｍｍａ），组式为２ｎ＝２Ｌ＋１６Ｍ＋６Ｓ＋Ｘ；核型为２ｎ＝２５（１２ｍ＋６ｓｍ＋６ｔ＋Ｘ），ＮＦ＝４４。并与前人的工作作了比较     

转基因水稻与野生稻(Oryza nivara Sharma et Shastry)杂交后代种子萌发率

种子休眠性是野生植物重要的适应性状,通过种子萌发实验可以分析种子休眠性强弱.通过人工杂交获得转抗虫基因栽培稻与一年生普通野生稻三种组合的杂种,对杂种的F3代和F4代种子采用直接萌发、打破休眠后萌发、埋土15 d和30 d 4种不同处理来检测种子活力和萌发率.结果显示转基因杂种后代种子表现出较强的休眠性,转基因对种子活力和休眠性没有明显的影响,种子休眠性有随种子世代的增加而逐渐减弱的趋势,提示水稻转基因逃逸后有在野生稻群体中宿存和扩散的可能性,但这种可能性可能会随世代增加而下降.这为进一步研究水稻转基因逃逸风险提供了参考.     

新发现的毛冠鹿的一核型与性染色体探讨

以原代培养和传代培养的方法培养成年雄性毛冠鹿的皮肤细胞,对其核型进行分析,发现了一种新的核型,二倍体染色体数为2n=48,染色体正好配成24对,其中有一对为异型染色体.该对异型染色体的一条为较大的端着丝粒染色体,长度仅次于第3号染色体,C带与薄层扫描显示其异染色质丰富.另一条为较大的近端着丝粒染色体,长度介于第2号与第3号染色体之间,比其他已知核型中相应的染色体长,几乎全为异染色质.G带分析表明该对异型染色体的异染色质区域均显示一些数目不等的浅带.本文通过核型分析,对毛冠鹿的性染色体进行了初步的探讨.     

着丝粒串联重复序列RCS2对亚洲栽培稻和非洲栽培稻的比较分析

为了揭示中高度重复序列在同为AA基因组的亚洲栽培稻和非洲栽培稻基因组中的差异以及重复序列在.栽培稻种的分化过程中可能起到的作用,利用水稻着丝粒串联重复序列RCS2作为探针分别对籼稻广陆矮4号、粳稻日本晴和非洲栽培稻的体细胞染色体进行荧光原位杂交(FISH)实验,并对其核型进行同源性聚类和比较分析,杂交结果显示:RCS2序列位于在3种栽培稻染色体组中,RCS2序列位于每条染色体的着丝粒位置,但有不同的分布特点,表明该3种栽培稻基因组的RCS2序列有不同的进化方向.探讨了RCS2序列结合Cot-1 DNA FISH方法对水稻染色体组进行核型分析的可行性和优势.     

暗腹雪鸡染色体的核型分析

采用外周血淋巴细胞培养——空气干燥法，首次对暗腹雪鸡的染色体核型进行了研究。研究结果表明，暗腹雪鸡的细胞染色体数目为2n=78，染色体基本臂数AF=85，有11对大染色体（包括Z、W），28对小染色体；染色体形态分别为：No．1、No．2、No．5、Z染色体为m型，其余染色体均为t型。     

微卫星标记分析籼粳亚种间的遗传多样性

208对引物中具有多态性的引物123对,占所用引物的59．13％,不同染色体的微卫星分析的多态性不同,染色体9,10微卫星的多态性高于其它染色体,染色体12上的微卫星标记的多态性最差,仅为46．15％．聚类分析表明,所有的供试材料可分为两群,即籼稻群和粳稻群,聚类结果与亲本材料亲缘关系基本一致,说明微卫星标记能较好地区分籼稻和粳稻,由于农艺性状是基因表达的结果,易受环境影响,聚类结果不能从整体上充分反应品种间的遗传变异,42份常用杂交水稻亲本材料聚类分析表明,恢复系和不育系遗传基础均较狭窄,但恢复系和不育系之间的遗传距离相对较远,从一定程度上反映了遗传距离与杂种优势正相关。     

歪头菜染色体核型研究

就产于甘肃甘南草原的豆科牧草歪头菜染色体的数目、核型进行了系统分析研究．其染色体数２ｎ＝１２，分别由５对亚中着丝点染色体和１对亚端着丝点构成．     

中甸鸢尾的核型分析

首次报道中旬鸢尾的染色体数目和核型分析。结果如下：中甸鸢尾核型公式为K(2n)=28=20m 4sm 4st。     

氮添加对水稻与入侵杂草空心莲子草种间竞争力的影响

为明确水稻(Oryza sativa)与空心莲子草(Alternanthera philoxeroides)在氮添加条件下竞争力的变化,采用de Wit取代法盆栽实验比较了2种植物各自的生物量及光合生理等指标的差异性及施氮对其差异的影响。结果表明:混播处理中,水稻的最大茎长、根长、根面积和叶面积均显著高于空心莲子草;且水稻的生物量及相对产量均显著高于空心莲子草;空心莲子草整体的氮平衡指数、叶绿素指数、类黄酮指数、暗适应后最小荧光和暗适应后最大荧光均显著高于水稻。施氮导致混播处理中水稻的总氮含量显著高于空心莲子草,但使得空心莲子草的稳态荧光衰减率和光化学淬灭系数显著上升、水稻的稳态荧光衰减率显著下降。综上,水稻具备较高的形态及生物量优势,而施氮提升了空心莲子草在光合生理等方面的竞争力。