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高碘酸盐氧化罗丹明B催化光度法测定钌 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.72mol/L磷酸和90℃水浴条件下,钌催化高碘酸盐氧化罗丹明B(RB),据此建立了高灵敏催化光度测定钌的方法。方法的检出限为8.0×10^-12g/mL,测定范围为0.2~15ng/25mL,对5、10、15ng/25mLRu(Ⅲ)测定的相对标准偏差分别为8.67%,5.94%和1.85%。本反应对Ru(Ⅲ)、RB、KIO4和H3PO4均为一级反应,表观活化能为36.05kJ/mol。13 相似文献
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高磺酸钾—罗丹明6G催化荧光法测定超痕量钌 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在盐酸介质中,钌催化高碘酸钾氧化罗丹明6G的反应及动力学条件,建立了高灵敏测定超痕量钌的新方法。线性范围为0.2~1.0ng/25mL,检出限为6.5×10^-12g/mL。方法已用于合成样中钌的测定。 相似文献
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超痕量铑的催化动力学分析研究 总被引:4,自引:2,他引:4
在氯化钠存在的磷酸介质中,铑(Ⅲ)对高碘酸钾氧化罗丹明B裉色的反应具有强烈的催化作用,该催化反应对罗丹明B和铑(Ⅲ)均为一级反应,反应的表观活化能为68.38kJ/mol。以该反应为指示反应建立的动力学光度法可测定0.03-2.5ng/25ml的铑,考察了30多种离子的干扰情况,本法选择性好。 相似文献
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丁基罗丹明B-高碘酸盐动力学催化光度法测定纳克量钌 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了在弱酸介质中钌催化高碘酸盐氧化丁基罗丹明B(BRB),以光度法测定钌。催化反应速率与催化剂浓度呈线性关系的范围为0.2~18ng/25m L,检出限为2.8×10- 12 g/m L。相对标准偏差小于14% 。催化反应对Ru(Ⅲ)、BRB、KIO4 和H3PO4 均为一级反应,表观活性能为42.12 kJm ol- 1。探讨了反应机理。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。RSD为1.02% ~2.29% ,回收率为98.7% ~102.0% 相似文献
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提出了动力学光度法测定铱.在磷酸-氯化钠介质中,Ir(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化乙基罗丹明B(ERB)形成褪色化合物,适宜条件为cNaCl=0.02 mol/L, cH3PO4=0.10 mol/L, cKIO4=2.0×10-3 mol/L, cERB=1.7×10-5 mol/L, I=0.02,90℃.铱浓度在0.4~32 μg/L范围校正曲线成直线,检出限为4.0×10-10 g/mL, 对20 μg/L铱测定11次的RSD为1.55%,体系至少稳定8 h.考察了30多种共存离子的影响.本法满意地用于某些冶金产品和矿石中铱的测定.铱催化反应对Ir(Ⅳ)、ERB、KIO4和H3PO4均为一级反应,表观活化能为75.82 kJ/mol,探讨了反应机理. 相似文献
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高灵敏分光光度法测定食品中痕量硒—硫氰酸盐—罗丹明B—Tween20体系 总被引:12,自引:0,他引:12
本文研究了Se(Ⅳ)-SCN-RhB-吐温20高灵敏显色反应体系。Se(Ⅳ)与SCN~-和RhB~+形成三元离子缔合物,并吸附了染料琉氰酸盐,表观摩尔吸光系数2.0×10~6L·mol~(-1).cm~(-1),是碱性染料类分光光度法中最灵敏的。Se含量在0~2μg/25ml范围内遵从比尔定律。利用巯基棉分离干扰离子,选择性高。测定了食品中总硒,结果满意。 相似文献
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以新指示反应高敏催化光度测定痕量钌 总被引:3,自引:0,他引:3
钌(Ru ̄Ⅲ)对高碘酸钾氧化无色孔雀绿的显色体系有催化作用,借此催化光度测Ru ̄Ⅲ,灵敏度高。在20~30℃下30~60min内,以1cm吸收池内测得吸光度0.1为可准确测极限,则可测最低浓度为0.08ng·mL ̄(-1),若表示为间接摩尔吸光系数则 =2.0×10 ̄8mol ̄(-1)·L·cm ̄(-1)。工作曲线线性范围为0.04~0.36ng/mL(室温约为26℃).其它贵金属如Os ̄Ⅷ、Rh ̄Ⅲ、Au ̄Ⅲ、Ag ̄Ⅰ、Pd ̄Ⅱ、Pt ̄Ⅳ等至少可允许分别存在200ng/mL、1ng/mL、200ng/mL、3000ng/mL、25ng/mL和5ng/mL。测定了含所有贵金属和某些其它常见金属人工混合液中的痕量Ru ̄Ⅲ,不含Ir ̄Ⅳ时回收率为98.5%~101.0%,含2.3倍于Ru ̄Ⅳ重量的lr ̄Ⅳ时回收率为101.5%~112%。 相似文献
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研究了钌(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化固绿FCF褪色反应的反应条件, 测定了该反应的反应级数和表观活化能, 并建立了测定钌的新动力学光度法. 在选定实验条件下, 非催化反应体系与催化反应体系在633 nm波长处的吸光度差值与钌(Ⅲ)的质量浓度在0~0.001 μg/mL及0.001~0.0025 μg/mL范围内有良好的线性关系, 检出限为 9.53×10-11 g/mL. 对0.001 μg/mL钌(Ⅲ)测定11次标准偏差为1.7%, 方法的选择性好, 灵敏度高, 可用于钌精矿及合成样中痕量钌的测定. 相似文献
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罗丹明S-高碘酸钾体系催化光度法测定痕量铑 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明S的褪色反应,据此建立了测定微量铑的催化光度分析法,研究了该催化氧化还原褪色反应的最佳条件及动力学参数.结果表明:在以硫酸为介质及90±0.5℃的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,线性范围为10~140μg/LRh(Ⅲ),检出限为5.0×10-9g/mL,表观活化能为64.86 kJ/mol.方法灵敏,准确,应用于合成样品中微量铑的测定,结果令人满意. 相似文献