卡尔曼滤波析相光度法同时测定锰铁铜锌镉的研究——5—Br—PA…

运用卡尔曼滤波递推法，以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）为显色剂，建立了同时测定锰，铁，铜，锌，镉析相光度法，在ｐＨ９．０硼酸－氢氧化钠介质中，胶束溶液在９５℃加热１ｈ，配合物被ＴｒｉｔｏｎＸ－１００相完全富集，最大吸收峰分别为锰５６６ｎｍ，铁５５６ｎｍ，铜５６０ｎｍ锌５６２ｎｍ镉５５７ｎｍ，工作曲线范围除镉为０～８μｇ／５ｍｌ外，其余均为０～１０μｇ／５ｍｌ     

同时测定粮谷中痕量锰铁铜锌的人工神经网络辅助分光光度法

在pH 9.5时,Mn(Ⅱ )、 Fe(Ⅲ )、 Cu(Ⅱ )和 Zn(Ⅱ )均与 2-(5-溴-2-吡啶偶氮 )-5-二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物 ,其λ max分别为 566、 560、 562和 559 nm,表明吸收光谱严重重叠 ; 在相应λ max处,其表观摩尔吸光系数分别为 1.13× 105、 7.32× 104、 1.02× 105和 1.04× 105 L· mol－ 1· cm－ 1。用模拟退火－误差反向传播人工神经网络辅助分光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和粮谷样中的痕量锰、铁、铜和锌。详细研究了该算法的最佳计算条件。虽然体系的加和性较差,但由于该算法的优良性能,仍然取得了满意结果。     

卡尔曼滤波分光光度法用于钴、镍、铜、锌、镉的同时测定—5-Br-PADAP-CPB法

本文运用卡尔曼滤波(KF)递推算法,以2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP),溴化十六烷基吡啶(CPB)同时测定了五组分混合物:Co、Ni、Cu、Zn和Cd中各元素百分含量,合成样分析结果良好。用模型数据可测百分含量相差50倍的离子混合物。     

Mn（Ⅱ）—5—Br—PADAP—Triton X—100析相光度法测定酒中微量锰

研究了Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-Triton X-100析相光度体系,拟定了直接测定酒中微量锰的方法.在pH9.0H_3BO_3-NaOH缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-Triton X-100配合物最大吸收峰位于564mn,摩尔吸光系数为7.4×10~5,锰含量在0～8.0μg/50ml范围内服从比耳定律.方法应用于酒中微量锰的测定.     

吸光光度法同时测定施尔康药物中痕量锌铁铜和锰

在pH8.5时,Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)均与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物,其λmax分别为558,556,560和567nm,表明吸收光谱严重重叠;在相应λmax处,其表观摩尔吸光系数分别为1.04×105,7.32×104,1.02×105和1.13×105L·mol-1·cm-1。用偏最小二乘法和迭代目标转换因子分析法等化学计量学法辅助吸光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和施尔康药物试样中痕量锌、铁、铜和锰。虽然体系的加和性较差,但由于两种算法的优良性能,仍取得满意的结果。     

ICP-AES法测定锌阳极中的铝、镉、铁、铜、铅

通过分析高频功率、雾化压力、辅助气流量和泵速等试验条件，建立了ICP-AES法测定锌阳极中铝、镉、铁、铜、铅的方法。用该方法测定锌阳极中的铝、镉、铁、铜、铅，其RSD分别为0.17%、0.63%、2.7%、5.2%、2.5%，回收率分别为99.3%-101.2%，99.3%-100.3%、97.1%-102.2%、97.8%-102.9%。对锌阳极试样进行测定，该方法的测定结果与GB4951-85方法的测定结果基本一致。     

在线的离子交换预富集流动注射──原子吸收光谱法测定铁、锰、铜和镉的研究

本文使用大孔弱酸阳离子交换树脂Ｄ—１５２微型柱预富集，将流动注射与原子吸收光谱法相结合测定了Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ和Ｃｄ等离子。讨论了溶液酸度、采样速率及沈脱剂等对上述四元素灵敏度的影响。在采样频率４０次／ｈ、采样体积７ｍｌ时，Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ和Ｃｄ增敏１６～２４倍，检出限分别为０．９、０．４、０．４和０．１ｎｇ／ｍｌ。     

火焰原子吸收光谱法测定锌锭中铅铁镉铜

研究了有机试剂丙酮对火焰原子吸收光谱法测定锌锭中各元素的增敏作用,建立了混合酸直接溶样,丙酮为增敏剂,测定各种牌号锌锭中铅、铁、镉、铜的方法。试验结果表明,该方法简单、快速、准确、可靠。     

火焰原子吸收法测定大气飘尘中痕量铅铜锰铁钙镁

研究了用火焰原子吸收分光光度法测定大气飘尘中痕量铅、铜、锰、铁、钙、镁,回收率96%～104%,相对标准偏差在4%以内.六种元素的线性良好,相关系数在0.9997～0.9999之间.     

火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉

将水样浓缩10倍处理,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量,在0～1.00 mg/L范围内,被测元素浓度与吸光度呈线性关系,相关系数不小于0.9990.最低检出限分别为0.001、0.01、0.0008、0.0005 mg/L,相对标准偏差分别为1.16%、1.22%、1.15%、1.16%.该方法对标准样品的测试结果与国家标准方法基本一致,相对偏差均不大于7.0%.     

试样非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定清漆中锰锌

将非完全消化技术应用于火焰原子吸收光谱法测定了清漆中锰、锌。用高氯酸-硝酸混合酸（1＋3）消解样品,用乳化剂吐温-80消解产物而配制成均匀、透明的样品溶液,用工作曲线法测定。对消解溶剂及乳化剂进行选择,对化学干扰、混合酸、介质、试液与空白溶液粘度一致性及背景吸收干扰进行了考察。测定结果的RSD小于3．9％,加标回收率98．2%-102．9％,方法简便。     

3,5-diCl-DMPAP光度法同时测定铜和锌

研究了在乳化剂OP存在下,以2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基酚(3,5 diCl DMPAP)为显色剂使铜和锌同时显色,再以硫脲 硫代硫酸钠掩蔽铜,利用两次所测吸光度之差以差减法同时测定铜、锌。试验结果表明,pH6.0～10.0时,铜和锌与试剂均形成1∶2的紫红色配合物。铜配合物的最大吸收波长位于558nm处,锌配合物的最大吸收波长位于565nm处。两者在562nm波长处的吸光度具有良好加和性,其表观摩尔吸光系数分别为εCu=9.6×104L·mol-1·cm-1,εZn=1.2×105L·mol-1·cm-1。方法灵敏度高、操作简单,用于地质化探样品和人发中微量铜、锌的同时测定,结果满意。     

X射线荧光光谱薄膜法测定多金属矿样中常量Pb,Zn,Cu,Fe,Mn

本文拟定了一个Ｘ射线荧光光谱薄膜测定常见铅、锌、铜、锰矿中０．２～ｘｘ％Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ的方法。实验考察了制片重现性和样品分解可靠性对本法结果的关键性影响，采用酸溶、钒作内标、Ｍｙｌａｒ膜制片测量。手续简便、方法精密度和准确性符合有色地质分析质量要求。     

遗传算法用于鸡饲料中6种元素的同时测定

将分光光度法与遗传算法相结合,对乳化剂OP-Zn2+(Cd2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cu2+)- 5-Br-PADAP所形成的三元胶束络合物严重重叠的吸收光谱进行解析,实现了6种元素的同时测定。方法的检出限在2～5μg·L-1,相对标准偏差小于1．1％。方法用于鸡饲料中锌、镉、钴、镍、锰、铜的同时测定。