萃取色层-原子吸收法测定矿石中微量金

萃取色层法是一种较新的化学分离方法。此法将溶剂萃取与色层分离结合起来。关于无机物质的萃取色层分离的评论已有文章发表。对贵金属的萃取色层分离曾有如下报导:1972年 Pohlandt 等曾使用 TBP-Porasil 色层柱对试金合粒进行了分离和测定。1974年他们又采用了     

P_(350)萃取剂泡沫塑料富集及原子吸收光度法测定矿石中微量金

P_(350)(甲基膦酸二仲辛酯)广泛用于稀土元素的萃取分离。本文提出用P_(350)萃取剂泡沫塑料(聚醚型聚氨酯泡沫塑料)从试样溶液中富集微量金。实验证明,P_(350)浓度为10％(苯为稀释剂),水相盐酸浓度为10％,在室温下用约0.2g泡沫塑料为载体,搅拌或振荡萃取10—20min,水相体积为100—1000ml中微量的金均能被定量富     

磷酸三丁酯萃淋树脂萃取色层光度法测定矿石中微量金

以聚三氟氯乙烯粉等为载体、磷酸三丁酯(TBP)为固定相的反相萃取色层法分离矿石中的少量金已有报导。但色层柱制备麻烦,使用寿命短。由于萃淋树脂具有萃取剂流失量小,性能稳定、使用方便等特点,近来已应用于分析化学中。为此,我们合成了TBP-萃淋树脂,并研究了它对金的吸附行为,用孔雀绿萃取光     

萃取色层分离原子吸收法测定矿石中金

本文用PTSO作固定相涂填在硅炕化的硅球上,以反相萃取色层法研究了金与其它金属离子的分离。金在盐酸或王水溶液中能被吸附在柱上,其它贱金属离子不被吸附,当用2mol/L盐酸-0.2mol/L硫脲洗脱液淋洗时,金很容易被洗脱,此液可直接进行原子吸收测定,金的回收率为98.8—100％。方法用于矿石中金的测定,获满意结果。     

巯基棉直接振荡吸附富集——原子吸收测定矿石中微量金

本文研究了溶于王水后的金,用巯基棉直接振荡吸附富集,经吸附富集金后的巯基棉用盐酸硝酸粉碎,用原子吸收仪器测定。实验部分 (一)巯基棉直接振荡吸附条件的选择 1.盐酸浓度从1N—10N对直接振荡吸附均无影响,超过10N,在振荡中巯基棉从分子上断裂下来,结果偏低。 2.振荡时的溶液体积,从40—200毫升,巯基棉均可定量吸附金。 3.振荡时间从10—60分钟巯基棉对金可吸附完全。     

有机溶剂萃取原子吸收测定矿石中微量钴镍和铜

原子吸收测定矿石中微量钴镍,一般采用DDTC-MIBK,APDC-MIBK等溶剂萃取体系。这些方法虽对铁锰可以掩蔽,但铁锰高时难以准确定量,铁使结果严重偏高,锰不仅影响萃取,而且萃取物易堵塞喷雾毛细管,使测定难以进行。1-亚硝基-2-萘酚(NNP)与钴镍铜在微氨性介质中都能形成络合物,并溶于醋酸丁酯。在pH为11时,Fe与NNP反应没有DDTC活泼。经反复探索,确定在酒石酸铵存在下,pH=6.8～8.4微氨性介质中     

叔胺泡沫塑料富集原子吸收法测定矿石中微量铂

测定地质样品中的微量铂,令人满意的方法比较少,这些方法大都有分析步骤冗长、成本高和污染环境等问题。近年来利用有机萃取剂负载于聚氨酯泡沫的隔膜上进行吸附金属离子的研究有不少的报导,但未见有利用泡沫塑料富集铂的应用文章。本文研究了本实验室合成的海绵状开孔型的叔胺泡沫塑料吸附铂离子的行为,并就吸附的介质、酸度,以及四十余种离子对吸附的影响进行了实验,确定了富集地质样品中铂的最     

反相萃取色层分离富集与AAS法测定微量金

原子吸收光谱法已成为测定金的主要方法。但对样品要进行分离富集处理,金的分离与富集方法很多。我们在文献的基础上,利用磷酸兰丁酯(TBP)一盐酸体系,以聚四氟乙烯作载体的萃取色层法来分离富集微量金。并对洗脱剂的选择进行了探讨,选用硫脲(TU)-盐酸洗脱     

α-己基吡啶萃取火焰原子吸收法测定矿石中微量金

本文报道了α-已基吡啶在萃取微量金中的应用。研究了萃取酸度、溶剂、萃取剂浓度、反萃取及共存离子等对萃取的影响。拟定了萃取火焰原子吸收测定微量金的方法。本法适用于矿石及选矿尾矿中0.01—1克/吨金的测定。     

离子交换分离富集原子吸收法测定岩矿中微量金

采用410#呱啶树脂分离富集金,研究了410#呱啶树脂吸附金的介质、解吸剂的种类,优化选择了吸附介质的浓度、解吸液的浓度、解吸时间等条件,建立了410#呱啶树脂分离富集-硫脲解脱用原子吸收法测定金的方法。方法的检出限为0．1μg／g,测定结果的相对标准偏差为1．41％-6．49％（Ft=7）,回收率为97％-107％。     

二乙基二硫代胺基甲酸铋置换萃取-原子吸收测定矿石中微量钯

本文研究了Bi(DDC)3作为萃取剂,选择性地从矿样中置换萃取微量把的条件。实验表明,Bi (DDC)_3在醋酸丁酯溶液中的浓度为100ug/ml以上时,水相为PH0.5—6的盐酸介质,室温下振荡5分钟。Bi (DDC)3定量地从水相中置换萃取出微量钯与多数千扰离子分离。此法与原子吸收结合使用,为测定矿石中微量钯提供了一个选择性好,简单,准确的方法。     

双硫腙—甲基异丁基甲酮萃取原子吸收光谱测定矿石中微量银

原子吸收光谱测定银具有灵敏度高,干扰比较少,手续简便、快速的特点。文献直接测定微量银灵敏度不够高,某些离子还有干扰。我们在双硫腙比色测定银和原子吸收测定银的基础上提出用甲基异丁基甲酮萃取原子吸收光谱测定银的方法,提高了灵敏度,消除了某些干扰。实验试荆 1.银标准溶液:称取1,0000克光谱纯银片,溶解于1:1的硝酸中,用无氯离子水冲入1000毫升容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。使用时可用20％的氯化钠溶     

萃取原子吸收测定污水中微量丁基黄原酸盐

丁基黄原酸盐为有色金属选矿工艺中常用的捕集剂,并且在人造纤维和制药工业中广泛应用。由于黄药具有恶臭和毒性,会污染水系和水生生物,因此对使用黄药的单位排放水中的微量黄药监测已列为环保监测项目之一。微量黄药的测定一般采用比色法,作者曾研究过离子选择性电极法。本工作报导用甲基异丁酮萃取黄原酸铜火焰原子吸收测定铜从而间接测出水中微量黄药的量。方法灵敏、快速,用于选矿废水中微量黄药的测定,取得了满意的结果。     

铊的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铊的应用

两年前,我们在研究“铟的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铟的应用试验中发现,在氢溴酸-磷酸三丁酯(TBP)体系中,铊、金和铟一起被萃取在固定相上。用水洗脱铟后,铊和金仍留在固定相上。在此试验结果的启发下,我们继续进行了铊的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铊的应用。本文仍用TBP-0.8MHBr体系萃取色层富集铊,再用抗坏血酸-柠檬酸钠-柠檬酸溶液洗脱铊,最后以结晶紫萃取比色测定铊。试验表明,本法选择性好,灵敏度高,能应用于测定复杂矿石中0.0002％以上的铊。试验中所用的固定相和色层柱都按前文的操作手续制备。铊的标准是称取光谱纯三氧化二铊用盐酸溶解配制而成。     

铟的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铟的应用

文献提出了用磷酸三丁酯(TBP)-氢溴酸(HBr)体系萃取色层分离微量铟的方法。但是这些资料对铟的萃取色层条件及杂质元素的萃取色层行为均没有详细的介绍。我们进行了以TBP-HBr体系萃取色层分离微量铟的试验。详细地研究了铟的萃取色层条件及铟与20多种阳离子的分离,并拟订了测定矿石中微量铟的操作规程。矿石分析结果表明,本法的选择性、灵敏度和准确度都是良好和符合     

萃取光度法测定矿石中微量铀

用二苯甲酰甲烷(简称DBM)测定矿物中微量铀的经典方法烦冗费事。近年虽多用磷酸三丁酯-DBM法萃取光度测定铀,但其灵敏度较差。 Baltisbergr用三正辛基氧化膦(简称TOPO)的环己烷溶液从2N硝酸溶液萃取铀,继以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(简称PAN)在有机相分光光度测定大量钚中之微量铀。2-(2’-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称TAE) 曾用于微量铀的分光光度测定,其性质与PAN相似,且较之灵敏。本文借氟化铵作隐蔽剂,用     

矿石中微量铬的萃取测定

二苯碳酰二肼与铬生成红紫色络合物,已广泛应用于各种矿物、岩石、钢铁及合金中微量铬的测定,但铁、钒干扰较大,虽能以碱熔后分离与放置后比色,但给方法带来某些局限。铬的萃取分离研究较早的是用甲基异丁酮在低于10℃下进行,但萃取操作不便。高分子胺应用于萃取分离铬,对消除某些干扰离子取得较好效果。本文在0.1-1M硫酸介质中,以高分子胺N235萃取铬(Ⅵ),有机相以二苯碳酰二肼在乙醇均相溶液中直接显色。矿石经过氧化钠碱熔后水浸,以锇盐或甲醛催化破坏过氧化氢,然后酸化后萃取光度测定,应用在几种不同类型矿石中铬的测定,结果良好。