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PbO2—WC复合物阳极的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用复合电沉积技术制备了WC微粒弥散于PbO2中的PbO2WC复合电极,研究了相结构及在H2SO4介质中阳极析氧反应的性能。结果表明,与不含WC微粒的PbO2电极比较,WC微粒改变了PbO2电沉积的方式,复合电极的结晶更为细小和致密,α-PbO2的含量更高,晶体产生了择优取向,该复合电极在0.5mol/LH2SO4溶液中阳极析氧的电催化活性提高近1倍,其化学稳定性和电化学稳定性良好。 相似文献
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Ni—WC复合电极的结晶结构及其电化学性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在优选的工艺条件下制备了Ni-WC复合电极。其SEM观察和XRD测试结果表明:复合电极中的Ni是以比Ni电极的Ni更微小的晶粒存在。复合电沉积过程中,导电性的WC微粒的存在,对基质金属Ni的电沉积方式产生了影响,使基质金属Ni几乎无择优取向性。采用循环伏安法对其电化学性能进行研究,实验结果表明:Ni-WC复合电极在碱性水溶液析氢反应中与H质子之间的吸附作用及吸附量高于Ni电极,对硝基苯的电还原反应具有比Ni电极更良好的催化活性。 相似文献
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Ni-W-WC复合电极在碱性介质中的电催化析氢 总被引:11,自引:0,他引:11
氢能源作为高效、洁净和理想的二次能源,已受到世界各国广泛的重视[1].电解水制氢是实现大规模生产氢的重要手段,为降低电解能耗,最行之有效的办法是降低氢的阴极析出电位,因此开发新型廉价高催化性能的析氢材料具有十分重要的意义.具有高催化析氢活性的单一金属和合金材料已广为报导[2-8].近二十年来,通过复合电沉积技术将一种或数种不溶性固体微粒渗杂到金属材料中所形成的复合镀层,如Ni-WC[9]、Ni-PTTE[10]、Ni-RuO_2[11]、Ni-LaNiO3[12]等,这些复合镀层因其高比表面而表… 相似文献
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在纳米晶Co—Mo/Ni复合电极上的析氢反应 总被引:3,自引:0,他引:3
采用复合电镀的方法将不同球磨时间制备的高催化活性的纳米晶Co-Mo合金粉直接镀在电极表面,用稳态极化曲线及交流阻抗技术测试了这些电极析氢的电化学活性,并用X射线衍射,透射电镜及X射线光电子能谱,扫描电镜监测了Co-Mo合金粉的物相结构,晶粒尺寸和复合镀的成份,形貌,实验结果表明,Co-Mo纳米晶合金粉有较高的析氢催化活性,球磨使钴钼粉合金化成为纳米晶,一方面增加了复合镀层的真实表面积,另一方面由于 相似文献
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(Ni-Co)-WC复合电极的析氢催化性能 总被引:12,自引:0,他引:12
采用 复合电沉 积方法获 得了( Ni Co) W C 复合电极 ,考 察了 复合 电极 在弱 酸性、碱性 和中性介质 中的析 氢电催化 性能,并 在弱酸性 介质中 进行了电 化学稳定 性实验 . 结果 表明,复 合电极具有优越 的析氢 电催化性 能和良好 的电化 学稳定性 . 相似文献
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在所有电极过程中研究最多的是析氢反应,其重要性一直为化学界所关注。提高电极活性的各种方法中,普遍采用电沉积法,它价廉简便、效果明显。但涂层不够牢固,在使用过程中易脱落,使用寿命短。为了克服上述缺点,作者将电沉积和离子注入技术联合使用,即在Ni、W镀层上注入Mo离子,利用Mo离子的能量将Ni、W打入表面内层,进行离子束混合。这既 相似文献
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N,N—双水杨醛乙二胺合钴—全氟磺酸膜修饰电极的电化学研究 总被引:10,自引:0,他引:10
实验发现中性分子N,N-双水杨醛乙二胺合钴(Co(salen)可以通过简单浸泡进入全氟磺酸(Nafion)膜,形成具有稳定电化学响应的Co(salen)-nafion修饰电极,X射线光电子能谱表明,Co(Salen)中心钴原子能与Nafion膜中磺酸根基团形成轴向配位,而使其由+2价变为+3价状态,电化学研究表明,Co(salen)在Nafion膜中的电荷转移是电活性物迁移和电子跳适共同控制的,同 相似文献
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镍基溅射钨注碳电极的催化性能张季爽,吕瑶姣,李青莲(湖南大学化学化工系环境工程系,长沙410082)沈报恩(杭州大学化学系,杭州310028)析氢反应研究涉及到氢能、燃料电池、氯碱工业等的能源开发及节能技术,并具有重要的理论意义 ̄[1~5].本工作研... 相似文献
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碱性电解液中,电解水析氢的H20解离过程非常缓慢,造成析氢反应较高的过电位和Tafel效率.选择具有本征高析氢活性的合金催化剂与水解离中心-过渡金属氧化物复合,并进一步优化复合物形貌结构,被证明是解决这个科学问题的重要策略.我们报道一例新颖的二元过渡金属纳米片阵列自支撑电极(MoO3_x-MoNi4@NF),多孔MoO... 相似文献
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一氧化氮在Nafion—钴席夫碱膜修饰电极上的电催化氧化及其测定 总被引:15,自引:1,他引:14
将一种杂环席夫碱N,N′-2,6-二乙酰吡啶缩双苯胺和Nafion修饰在铂电极上,然后与钴(Ⅱ)反应,得到Nafion-钴席夫碱膜修饰电极。实验结果表明,该修饰电极具有良好的机械、化学和电化学稳定性,对生物分子一氧化氮的电化学氧化有显著的催化作用。以1.5次微分线性扫描伏安法测定一氧化氮,当浓度在2.8×10 相似文献
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采用循环伏安法成功制备了氢氧化钴薄膜修饰玻碳电极。考察了影响膜电沉积的因素 ,确定成膜液最佳pH为7.5 ,最佳扫描电位范围为1.00~ -0.20V。讨论了成膜过程及机理 ,成膜关键是Co2 +在电极表面的氧化。制得的膜修饰电极具有表面吸附反应特征 ,表面覆盖量相当于5~6个单层的氧化还原活性物质。膜修饰电极具有良好的稳定性 ,并对H2O2 表现出较高的电催化活性。线性回归方程为 :ΔIpa(μA)=15.92+4.99×104c(H2O2)(mol·L -1)(r=0.9976 ,n=18) ,线性范围为1.72×10 -5~9.92×10 -3mol·L -1,检出限为4.25×10 -6mol·L -1(S/N=3)。 相似文献
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纳米钯修饰电极在碱性条件下对过氧化氢的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用单电位阶跃计时电流法制备了Pd纳米粒子修饰复合陶瓷碳电极(Pd/CCE)。研究了该修饰电极对H2O2的电催化氧化性能。结果表明,Pd/CCE修饰电极在碱性介质中对H2O2的氧化具有强电催化活性。在0.1 mol.L-1NaOH溶液中采用动态安培法检测H2O2,线性范围为2.0×10-6~2.6×10-3mol.L-1,r=0.999 3,检出限(3sb)为5.0×10-7mol.L-1,灵敏度为143.8μA.(mmol.L-1)-1。该法用于过氧化氢消毒液中H2O2的测定,结果满意。 相似文献
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采用复合电沉积制备了Ni-P/(LaNi5+Al) 复合镀层, 然后将镀层浸泡在浓碱液中除铝, 成功得到多孔复合Ni-P/LaNi5电极. 通过扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)和X射线衍射(XRD)仪等技术表征了电极的表面形貌、组成和相结构. 运用电化学线性伏安扫描(LSV)、恒电位电解、电化学阻抗谱(EIS)等手段研究了电极在20%(w) NaOH溶液中的析氢反应(HER)电催化性和稳定性. 结果表明, 与多孔Ni-P 电极相比, 多孔复合Ni-P/LaNi5电极具有低的析氢过电位、高的比表面积和高的稳定性能; 多孔Ni-P/LaNi5电极的析氢反应的表观活化自由能为35.44 kJ·mol-1, 低于多孔Ni-P 的值(50.91 kJ·mol-1). 相似文献
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某些生物分子在C60—γ—环糊精/Nafion化学修饰电极上的电催化行为 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了C60-γ-环糊精(C60-γ-CD)(1:1)/Nafion和C60-γ-CD(1: 2)/Nafion化学修饰电极在水溶液中的电化学行为,发现它们都有一对一电子转移的可逆表面波,而且它们对某些生物分子有电催化作用。 相似文献
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采用快速凝固结合去合金化的方法制备纳米多孔Ni-Co合金,利用RuO_2对Ni-Co合金进行表面修饰,通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对多孔材料进行物相分析和形貌表征,并通过线性扫描伏安法、多电位阶跃法、交流阻抗法和恒电流电解法测试多孔电极的电催化析氢性能。结果表明,Ni-Co/RuO_2复合电极材料在50 mA·cm~(-2)电流密度下析氢过电位为180 mV,析氢过程由Volmer-Heyrovsky步骤控制,交换电流密度为4.42 mA·cm~(-2),经10 h恒电流电解后电位仅增加20 mV,表现出良好的析氢稳定性。 相似文献