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微波消解-ICP-AES法测定新疆贯叶连翘中的微量元素 总被引:16,自引:5,他引:11
微波溶样技术具有方便快捷、节约试剂、污染少和样品溶解完全等特点。采用HNO3 HClO4 (5∶1)作消解剂进行微波溶样 ,利用ICP法同时测定新疆贯叶连翘中Fe ,Ca,Mg ,Zn ,Mn ,Cu ,Na ,K ,Al,Ba,Pb和Cr等元素 ,进行了微波消化条件的选择及消化结果精密度实验 ,方法的回收率在 93 2 %~ 10 3 0 % ,测定的RSD(n =11)在 0 4 %~ 2 9%之间。并利用国家标准物质灌木枝叶GBW0 76 0 2验证了方法的准确度 ,测定值与标准值基本吻合。实验结果表明 ,此方法获得了满意的精密度和准确度。 相似文献
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微波溶样FAAS法测定头发中锌、铜、铁 总被引:3,自引:1,他引:2
本文用微波溶样技术,对头发样品进行消解处理,遥FAAS法测定头发中锌、铜、铁。实验结果表明,用微波溶样消解头发具有省时、节约试剂、消解完全等优点。用本法测定头发中锌、铜、铁,获得满意的方法精密度、准确度。 相似文献
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本文用微波溶样技术,对头发样品进行消解处理,用FAAS法测定头发中锌、铜、铁。实验结果表明,用微波溶样消解头发具有省时、节约试剂、消解完全等优点。用本法测定头发中锌、铜、铁,获得满意的方法精密度、准确度。 相似文献
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ICP—AES法同时测定麦饭石中的多种元素 总被引:3,自引:0,他引:3
本文阐述了用HCl,、HClO4及HF在高压溶样哭喊 内消化麦饭石,应用ICP-AES法同时测定麦饭石中的14种元素。本法的准确度及精密度均达到满意结果。方法简便,快速。 相似文献
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微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法测定进口西洋参中的铅 总被引:11,自引:0,他引:11
本文对进口西洋参中铅的测定方法进行了研究。本文利用微波消化比常规法更快、更安全、更环保、更准确的优点,对西洋参进行了前处理;利用石墨炉原子吸收分光光度法灵敏、高速、耗样量少等优点,对西洋参进行测定。本文设定了微波消化条件的程序,对微波消解的混合酸进行了选择,解决了最终的消化液其酸度对测定的影响问题,并对石墨炉原子吸收的测定条件进行了研究。依据多次实验结果,选择了合适的灰化温度和原子化温度,确定了最终的石墨炉升温程序。本方法铅的线性范围为0~100μg·L~(-1),检出限为2.80μg·L~(-1),相对标准偏差为0.91%,回收率为98.13%,方法的精密度及准确度均令人满意。 相似文献
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微波消解-ICP-AES同时测定维吾尔医药中多种元素含量 总被引:3,自引:1,他引:2
为了解维吾尔医药的药效与微量元素之间的关系,用ICP-AES同时测定了5种维吾尔医药中的10种微量元素,用微波消化法处理样品,进行了方法的准确度和精密度试验,方法简便、快速,准确,结果令人满意。 相似文献
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微波消解-AAS法测定食品中铅、镉、铁、锰、铜和锌及其不确定度评估 总被引:3,自引:0,他引:3
杨凤华 《光谱学与光谱分析》2007,27(7):1440-1443
应用微波消解溶样,原子吸收光谱法测定食品中多种元素,其中,使用石墨炉法测定铅和镉,火焰法测定铁、锰、铜和锌,并对原子吸收光谱法分析结果的不确定度作了评估。实验结果表明,铅、镉、铁、锰、铜、锌分别在5~40,0.25~3.0 μg·L-1,0.20~3.0,0.10~2.0,0.10~2.0和0.05~1.0 μg·mL-1范围内有良好的线性关系,其线性相关系数均在0.999 8以上,用标样GBW 07602(GSV-1)测定,其相对误差均在允许范围内。可见用微波溶样,AAS法同时测定食品中多种元素,具有快速、简便、节省试剂、消解完全、污染少等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。 相似文献
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不同前处理方法对ICP-AES测定枸杞元素含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用ICP-AES测定中药材枸杞中锌、铅、锰、铁、铬、镁、钙、铜、钠、钾、镉11种元素。比较了常规湿法消化法、高压消化罐法和微波消解法处理样品对测定结果的影响。研究结果表明,高压消化罐法和微波消解处理样品,精密度和回收率较好。在选定的实验条件下,各元素间互不干扰,可在同一样品液中进行多种元素的分别测定。利用该方法测定其回收率在92.9%—101.0%之间,相对标准偏差在0.72%—2.40%之间。 相似文献
11.
微波消解-石墨炉原子吸收法测定壳聚糖中的痕量镉 总被引:8,自引:0,他引:8
采用石墨炉原子吸收法直接测定了壳聚糖中的痕量镉。试验发现,在HNO3-H2SO4-HClO4体系、HNO3-H2O2体系、HCl-HNO3体系、HF-HClO4体系中,以HF-HClO4 体系消化效果最佳,经试验,0.2 g样品用1 mL HF,2 mL HClO4消溶效果较好。以HF-HClO4体系为消化试样、微波消解,用Pd(NO3)2作基体改进剂,灰化温度1 000 ℃,原子化温度2 200 ℃。该方法相对标准偏差为2.8%,回收率在97.0%~106.3%之间,该方法快速、简便、准确。 相似文献
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微波消-石墨炉原子吸收法测定鲨鱼肝脏中的痕量镉 总被引:1,自引:0,他引:1
翁棣 《光谱学与光谱分析》2006,26(11):2147-2149
采用石墨炉原子吸收法直接测定鲨鱼肝脏中的痕量镉,试验发现,在HNO3-H2SO4-HClO4体系、HNO3-H2O2体系、HCl-HNO3体系、HF-HClO4体系中,以HF-HClO4体系消化效果最佳,经试验,0.2 g样品用1 mL HF,2 mL HClO4消溶效果较好.以HF-HClO4体系为消化试样、微波消解,用Pd(NO3)2作基体改进剂,灰化温度1 000℃,原子化温度2 200℃.该方法相对标准偏差为1.5%,标准物质测定值在其推荐值范围内,该方法快速、简便、准确. 相似文献
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高压密封消化罐在光谱分析样品前处理中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
原了吸收光谱法是进行元素定量分析的快捷有效的方法,但固体试样溶解的不完全会对其分析测定的准确度带来很大影响。本文应用高压密封消化罐对电厂难溶的垢样进行消解,对消解条件进行了探索试验,确定了比较方便快捷、溶样完全的消解体系。并对垢样消解液中的一些常规元素作了相应的原子吸收光谱测定。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定化妆品中砷、铅、汞 总被引:15,自引:1,他引:14
本文采用五氧化二钒作催化剂,HNO3-H2SO4消解法对化妆品前处理后,用电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定砷,铅,汞,方法简便,快速,回收率在95%-103.5%之间,相对标准偏差不大于3%。 相似文献
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微波消解-氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞 总被引:21,自引:0,他引:21
本文采用微波消解,氢化物发生原了上光谱测定食物中的汞,研究了微波消解样品的最佳条件,并和国家标准消解方法进行了比较,结果令人满意。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电解金属锰中硒、铁、硅 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用稀硫酸溶解试样,ICP-AES法同时测定电解金属锰中硒、铁、硅,通过对溶样酸、锰基体以及背景的研究,确定了分析条件。该方法简便具有良好的精密度和准确性,相对标准偏差不大于2.68%,回收率为98%-105%。经t检验与经典法无显著性差异。 相似文献
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一次性消解-原子吸收光谱法、原子荧光光谱法检测水产品中铅、镉、铜、锌和砷 总被引:3,自引:0,他引:3
采用湿法消解一次性处理水产品,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定锌、氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷.该方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,铅、镉、铜、锌、砷的检出限分别为0.012、0.001、0.008、0.089、0.009mg/kg,回收率范围为87.6%-110%,相对标准偏差为3.9%-6.8%.通过测定有证标准物质,证明该方法具有很好的准确度. 相似文献
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针对不同种类的中药样品,采取不同的微波消解程序,建立了氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量汞的分析方法.在最佳工作条件下,线性方程为IF=809.1X-3.327 5,相关系数r=0.999 998,线性范围为0~80 ng·mL-1,仪器检出限为0.014 ng·mL-1(n=11),RSD为2.03%.样品回收率为96.8%~102.80%(n=6),方法检出限为1.17 ng·g-1.对于不同种类的中药样品,分别选择大米(GBW08508)、杨树叶(GBW07604)、贻贝(GBW08571)国家标准物质,对方法的准确度进行了验证.实验结果表明,该方法简便灵敏、快速准确,应用于29种不同种类的中药中汞的测定,结果令人满意. 相似文献