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利用乙烯基三甲氧基硅烷(VMS)水解缩合,制备了有机/无机杂化纳米结构单元乙烯基倍半硅氧烷(VSSO).采用FTIR,NMR(1H,13C和29Si)和MALDI-TOF MS测试,结合SSO的结构通式Tn(OH)x(OR')y[x,y=0,1,2…;n=1,2…;T=RSiO1.5-(x+y)/2n]推测出具有固定分子量的水解缩合产物VSSO所对应的多个结构简式.运用量子力学计算的方法,以单一VSSO整体分子为模型,得出了各种结构的几何参数(Si-O和Si-C键长,Si-O-Si和O-Si-O的键角)和分子体系的总能量.根据计算结果可知,VSSO的梯型结构较笼型结构具有较高的稳定性,并得出VSSO可能的最合理、最稳定的结构类型是梯型的结论. 相似文献
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溶胶-凝胶法合成有机/无机杂化材料进展--2.组分间以次价力作用的有机/无机杂化材料 总被引:9,自引:0,他引:9
介绍了溶胶-凝胶法(Sol-gelprocess)制备组分间以次价力作用的有机/无机杂化材料的基本情况,根据合成方法进行分类,并指出其发展趋势。 相似文献
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八乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷-N-异丙基丙烯酰胺共聚物有机-无机杂化水凝胶的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和八乙烯基笼形低聚倍半硅氧烷(OVPOSS)为单体,通过溶液自由基共聚合成了一系列P(OVPOSS-co-NIPAM)有机-无机杂化水凝胶.采用傅立叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、示差扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和动态粘弹谱仪(DMA)对其结构与性能进行了研究.结果表明可以通过控制投料比来调节P(OVPOSS-co-NIPAM)杂化水凝胶中POSS的实际含量;P(OVPOSS-co-NIPAM)杂化水凝胶的微观形貌为孔洞结构,随POSS含量的增加,孔径逐渐减小;所合成的P(OVPOSS-co-NIPAM)杂化水凝胶均具有温敏性,随着POSS含量的增加,其最低临界溶解温度(LCST)由33.0℃降低至30.0℃,均低于常规水凝胶(33.7℃);POSS的引入使PNIPAM水凝胶的玻璃化转变温度(Tg)由142℃升至148℃,并改善了其热稳定性和力学强度. 相似文献
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溶胶凝胶法制备β-环糊精聚合物/二氧化钛有机-无机杂化材料 总被引:4,自引:0,他引:4
通过烯丙基环糊精(allyl-β-CD)与丙烯酸(AA)的共聚合反应在环糊精聚合物链中引入了活性基团羧基, 运用溶胶-凝胶法制备了新型的环糊精聚合物P(CD-co-AA)/TiO2有机-无机杂化材料. 溶剂抽提结果和FT-IR表明杂化材料中有机无机两相间存在着化学键. 通过XRD, SEM, TGA研究表明有机无机两相高度相容, 热稳定性能有大大的提高. 另外还发现, 在所制的材料中TiO2的含量对材料的结构和性能有很大的影响, 当TiO2的含量为60% (w)时, 材料表面均匀光滑, 有机无机两相相容性和材料的热稳定性能最好. 相似文献
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溶胶-凝胶法合成有机/无机杂化材料进展——1.组分间以化学键作用的有机/无机杂化材料 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了溶胶-凝胶法(Sol-gel process)制备组分间以化学键作用的有机/无机杂化材料的基本情况,根据合成方法进行分类,并指出其发展趋势。 相似文献
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用甲基三乙氧基硅烷和四乙氧基硅烷水解缩合后形成的有机 无机杂化溶胶 凝胶 (sol gel)涂层对国产气相用不锈钢毛细管柱进行脱活。通过气相法研究了不同老化温度下所得脱活涂层的行为。结果表明这种涂层不但对不锈钢柱内壁活性点有很好的遮盖作用 ,而且本身具有相当的分离能力。在 2 5 0℃下老化的涂层可使碳原子数在 12以下的正构烷烃达到基线分离 ,与未用涂层的不锈钢裸柱相比 ,吸附活性大大降低 ;但随着老化温度的升高 ,涂层在缩聚老化过程中产生不均匀微孔 ,对被分离物的作用力加强。 相似文献
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介绍了溶胶–凝胶法制备有机/无机杂化材料的原理和基本过程,杂化材料的制备方法及对材料性能的影响,概述了杂化材料在结构材料、光学材料及其它材料中的应用研究。 相似文献
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溶胶-凝胶化学与无机/有机杂化高聚物材料的合成 总被引:13,自引:0,他引:13
溶胶-凝胶过程是合成无机固体材料的一种常用手段,但将其应用到合成聚合物新材料上则是一种新型的方法。本文介绍了溶胶-凝胶过程在合成无机/有机杂化聚合物中的应用,并讨论了采用这种方法所得到的材料的性能。 相似文献
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在水溶液中, 以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为前驱体, 氨水(NH3 · H2O)为催化剂, 在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下, 通过溶胶-凝胶法成功合成了具有不同粒径、 高度单分散的聚乙烯基倍半硅氧烷(PVSQ)球形纳米粒子. 研究结果表明, 催化剂NH3 · H2O与表面活性剂SDBS的用量对PVSQ的粒径和粒径分布影响很大, 而前驱体VTES的用量对PVSQ的粒径无明显影响. 通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 X射线光电子能谱(XPS)及热重(TG)分析对产物的形貌、 粒径和粒径分布、 结构及热性能进行了表征. 相似文献