会议消息

根据中国化学会物化专业委员会胶体及界面化学学科组建议,定于1992年10月在上海华东师范大学召开“超细颗粒制备化学及应用”研讨会,征文截止日期为1992年7月30日。论文全文或摘要(3000字内)一式两份打印在210×295mm 复印纸上,文字限在170×220mm 的框内,用4号字。有关事项请与上海中山北路华东师范大学化学系陈邦林联系。     

《分析测试技术与仪器》征稿简章

1　文稿要求1 .1　题目简洁、明白 ,并附英文题名及汉语拼音的作者姓名。1 .2　数据可靠 ,论点清楚、准确 ,字迹工整 ,文字流畅 ,1 6开稿纸打字 ,一式两份 (含原稿一份 )。1 .3　英文及汉语拼音一律用打字机打印或印刷体书写。英文摘要在 1 6开纸上隔行打印。1 .4　文中实验部分 ,应对使用的仪器型号、生产厂、测试条件和精度、数据的有效值位数、所用试剂的纯度以及实验注意事项等加以说明 ,能足以使他人重复实验结果。1 .5　只选最必须的图、表和照片 ,插图务必用炭素墨水精绘于图纸上 ,线条要均匀 ,不可涂改 ,污损或着色。在图的背面用铅…     

中国化学会第二届有机化学学术会议（第一轮通知）

由中国化学会主办、浙江大学承办的“中国化学会第二届有机化学学术会议”定于2001年11月2日至5日在杭州召开. 这次会议是21世纪我国有机化学界的第一次盛会, 其宗旨是交流我国有机化学各领域的最新研究成果, 回顾20世纪的成就, 展望21世纪的发展. 现将论文征集等有关事宜通知如下: 1. 征文的内容 （1）有机合成化学, （2）天然有机化学, （3）物理有机化学, （4）元素与金属有机化学, （5）生物有机化学, （6）有机分析化学. 2. 征文要求 （1）已在国内外学术刊物上公开发表或在国际、国内学术会议上报告过的论文概不受理. （2）论文摘要（中文或英文） 1页, 请用激光打印机打印在A4（210 mm×297 mm）纸上, 版心规格160 mm×230 mm. 摘要内容应包括: 题目（三 号黑体居中）、作者（四号仿宋体居中）、作者单位（小四号宋体居中, 含城市名称和邮政编码, 并用逗号分开）、正文（五号宋 体）、关键词（五号宋体, 自版心左起）和参考文献（小五号宋体）;英文摘要一律用相应大小的Times New Roman字体打印. （3）投寄论文时, 请同时寄3.5寸软盘或用E-mail作为附件送给联系人. 请在信封上注明“有机化学会议征文”字样. （4）随文请寄作者单位介绍信, 说明论文内容不涉及保密问题, 否则不予受理. （5）投稿截止日期为2001年7月30日（以邮戳日期为准）. 3. 联系地址 杭州市浙江大学化学系（邮政编码: 310027）; 联系人: 王彦广、张殊佳; 电话/传真: 0571-7951512; E-mail: orgwyg@css.zju.edu.cn 4. 会议主页网址: http://orgachem.go.163.com 中国化学会第二届有机化学学术会议组委会 浙江大学理学院化学系(代章) 2000年10月20日     

对一种分离测定氨基酸方法的改进

 对Waters公司采用 6 氨基喹啉 N 羟基琥珀酰亚胺基 氨基甲酸酯 (AccQ Tag)柱前衍生化测定氨基酸的方法进行了改进。将流动相流速由原来的 1 0mL/min改变为 2 0mL/min ,用AccQ Tag专用柱 (3 9mmi.d .× 15 0mm ,4μm)在 17 5min(原为 35min) (运行周期为 2 2 5min ,原为 45min)内快速分离测定了 18种氨基酸和牛磺酸。用Nova PakC18柱 (3 9mmi.d .× 15 0mm ,4μm) ,Nova PakC18柱 (4 6mmi.d .× 15 0mm ,4μm) ,SymmetryC18柱 (3 9mmi.d .× 15 0mm ,4μm)和WatersXterraRP 18柱等反相C18柱代替AccQ Tag专用柱 ,均可对氨基酸进行快速分离。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法分析稀土元素的研究(Ⅰ)高纯氧化镧中十四种稀土杂质的测定

研究了ICP-AES法测定高纯氧化镧中十四种稀土杂质的方法。利用简单的加热去溶装置成功地测定了99.99％La_2O_3中14种稀土杂质。10mg/ml La_2O_3基体工作曲线下限为(以氧化物百分含量计算)Ce、Pr、Sm_2×10~(-3);Gd、Tb1×10~(-3);Nd,Lu 8×10~(-4),Er,Ho,Dy4×10~(-4); Tm.Eu 2×10~(-4),Yb 8×10~(-5),Y_4×~(-5)。相对标准偏差为2.8—9.7,回收率为85—114％。     

CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURES OF 2-ACETYLDIFER-ROCENYLMETHANE AND 3'''' - ACETYLDIFERROCENYLMETHANE

<正> 2 - acetyldiferrocenylmethane, C5H5FeC5H4CH2C5H3 (COCH3) FeC5H5 ( I ),Mr=426. 1,violet-red prism-like crystal,m. p. 163. 7~166. 3℃,obtained from benzene-ligroin solution (benzene : ligroin=1 : 3). A crystal of approximate dimensions 0. 20×0. 40×0. 45 mm was selected for data collection from a CAD4 diffractometer with graphite monochromated MoKa radiation (λ=0. 71069A). Compound Ⅰ crystallized in the triclinic space group P1 with unit cell dimensions;a = 9. 597(2),b=9. 768 (2),c=11.540(1) A ,α= 111-93(1),β=111. 42(1),γ= 92. 46(2)°,V = 913. 9 A3, Z= 2, and Dc= 1. 548 g/cm3. 3' - Acetyldiferrocenylmethane, C5H5FeC5H4CH2C5H4FeC5 H4-COCH3(Ⅱ) ,is an isomer of compound Ⅰ ,yellow needle-like crystal,m. p. 110. 5~ 111. 0℃ ,obtained by the same method. A crystal of approximate dimensions 0. 025×0. 01×0. 45 mm was selected for data collection. Compound Ⅱ crystallized in monoclinic space group P21/c with a = 10. 930 (2), b= 5. 907(6) ,c= 27. 729(5) A ,β= 92. 64 (1)°,V=1788. 4A3,Z=4,Dc=1. 583 g/cm3.     

燃料學報徵稿暫行簡則

(1) 本学报刊载石油、煤炭科学方面的创作性研究论文及特约的总结性稿件. (2) 研究报导栏为迅速扼要地报导我国石油、煤炭科学工作者的研究成果(包括实验技术上的改进)而设.投登该栏的稿件字数以三千字为限. (3) 文稿一律用语体文,力求简洁明白.文末请附外文摘要,摘要内容应为论文的主要结果,包括重要数据等.研究报导只需附外文题目及作者姓名、服务机关、不需外文摘要. (4) 文稿请用稿纸横写,务须用钢笔或墨笔缮写为明晰、规整,万勿潦草.每一标黠符号置於行内,各佔一格.外文摘要及外文文献目录请用印刷体写,最好双行间隔打字.     

碳棒涂膜式离子选择电极的研究 Ⅱ.13,14-苯并-1,4,8,11-(15-冠硫醚-4)(TTX)-PVC膜银电极的研制

用合成的13,14-苯并-1,4,8,11-(15-冠硫醚-4)(TTX)为中性载体,溶于加有增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的聚氯乙烯(PVC)四氢呋喃(THF)溶液中制成涂膜溶液,将溶液涂布于石墨碳棒上制成银电极.其对银离子的线性响应范围为5×10~(-6)～1×10~(-1)mol·dm~(-3)检出下限为1×10~(-6)mol·dm~(-3),响应斜率为65mV,对Hg~(2+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)的选择性系数分别为8×10~(-2)、5×10~(-3)、1×10~(-4)、5×10~(-4)、1×10~(-5),pH适用范围为1.0～5.5,内阻小于1MΩ.通过实验比较其主要性能与7601型商品银电极相近,在结构简单、制作方便及成本低廉等方面颇具特色.使用TTX作中性载体制成碳棒涂膜式银电极目前尚未见有报道.     

化学学报征稿简约

1.本刊登载化学各门的创作性研究论文,并附研究简报栏。 2.论文用本国语文,并附外文摘要。中文摘要排在篇首。外文可用俄、英、德或法文,内容应为论文的主要结果,包括重要数据等。论文内容要精炼,文字应简洁。每稿须要一式二份。 3.中文稿请用钢笔或墨笔在稿纸上缮写(稿纸只用一面)。外文或摘要(包括文献)请用双行间隔打字。化学结构式及数学方程可用手写。如要用斜体字,请于字下加横线;要黑体字加波线。 4.简体字只限于采用已正式公布者,切勿自造或误用。     

纯铝中微量钴的极谱测定

钴在1.2×10~(-6)mol·L~(-1)二氮菲-0.02mol·L~(-1)硫脲-6.0×10~(-4)mol·L~(-1)四乙基碘化铵-0.11mol·L~(-1)亚硫酸钠介质(氯化铵-氨水缓冲溶液、pH为9.50)中产生灵敏的极谱催化波;峰电位为-1.68V(vs.SCE),检出限1×10~(-10)mol·L~(-1),钴离子浓度在1×10~(-10)～3×10~(-8)mol·L~(-1)范围内与峰高呈线性关系.体系选择性好,操作简便.用于测定纯铝中1×10~(-7)%以上的钴,重现性好,回收及对照结果满意.     

化学学报征稿简约

1.本刊登载化学各门的创作性研究论文,并附研究简报栏.2.论文用本国语文,并附外文摘要.中文摘要排在篇首.外文可用俄、英、德或法文,内容应为论文的主要结果,包括重要数据等.论文内容要精炼,文字应简洁.每稿须要一式二份.3.中文稿请用钢笔或墨笔在稿纸上繕写(稿纸只用一面).外文或摘要(包括文献)请用双行间隔打字.化学结构式及数学方程可用手写.如要用斜体字,请于字下加横线;要黑体字加波线.     

钐—钛铁试剂—EDTA—CTMAB—TritonX—100荧光体系的研究及应用

系统地研究了钐一钛铁试剂—EDTA—CTMAB—Triton X-100体系的荧光特性及影响因素。应用此体系测定痕量钐的最佳条件为:钛铁试剂6.0×10~(-5)mol·L~(-1),EDTA 1.0×10~(-4)mol·L~(-1),CTMAB 5.0×10~(-4)mol·L~(-1),Triton X-100 0.05％,pH为13。在最佳条件下,钐浓度在1.0×10~(-7)～6.0×10~(-6)mol·L~(-1)范围内与体系的荧光强度呈线性关系,检出限为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)。采用标准加入法对合成稀土样品中的痕量钐进行测定,结果满意。     

生物传感器的研究.V.尿素—石竹花组结电极的研究

尿素—石竹花组织电极是一种植物组织传感器。文中叙述了一种完整石竹花瓣的固定新方法,改善了此类生物传感器的性能:线性范围7.6×10~(-(?))～1.0×10~(-3)mol·L~(-1),斜率47mv·decade~(-1),检测上下限分别为3.2×10~(-3)mol·L~(-1)和4.6×10~(-6)mol·L~(-1),响应时间15～20min,寿命14天.该电极已初步用于实际样品的测定,结果与凯氏法吻合。对尿素含量为3.0×10~(-4)mol·L~(-1)的样品,本法分析结果偏差≤0.2×10~(-4)mol·L~(-1),平均回收率为101.5%(M=3,n=3),表明该传感器具有一定的实用价值。     

二甲基甲酰胺中Y-Mg-Co合金膜的电化学制备

研究了二甲基甲酰胺（DMF）中Y(Ⅲ) 和Mg(Ⅱ) 及Co(Ⅱ)在Pt电极上的电化学行为.结果表明,Y(Ⅲ)、Mg(Ⅱ)及Co(Ⅱ)在Pt电极上一步不可逆还原为Y(0)、Co(0)和Mg(0).在301 K时,利用循环伏安法分别测定出Mg(ClO4)2-LiClO4-DMF中Mg(Ⅱ)的扩散系数和传递系数为2.95×10－6 cm2•s－1和0.11；CoCl2-LiClO4-DMF中Co(Ⅱ)的扩散系数和传递系数为1.34×10－5 cm2•s－1和0.24；Y(NO3)3-LiClO4-DMF中Y(Ⅲ)的扩散系数和传递系数为1.68×10－5 cm2•s－1和0.10.在铜电极上于－1.50～－3.00 V(vs SCE)下恒电位电沉积,得到黑色、光滑致密、粘附性好的Y-Mg-Co合金膜,其中Y含量为3.88％～58.66％;Mg含量为4.51％～17.52％.     

普鲁士兰修饰碳黑微电极同时微分伏安法测定多巴胺和抗坏血酸

将含有1.0%普鲁士蓝的碳黑与固体石蜡按2.5∶1(质量比)混合后装入φ0.2mm的石英毛细管中,在其上端插入一铂丝并抛光后即制成普鲁士蓝修饰碳黑微电极.对多巴胺(DA)及抗坏血酸(VC)在此电极上的电化学行为及应用此电极测定两组分的最佳条件进行了研究,在定量测定中采用二次微分线性扫描伏安法.在最佳条件下,DA与VC的峰电流(i″p)分别与各自的浓度保持如下线性关系DA为4.0×10-6～8.0×10-4mol·L-1,VC为6.0×10-5～1.0×10-3mol·L-1;检出限(3σ)依次为2.0×10-6mol·L-1及1.0×10-5mol·L-1.应用此方法分析了3种含DA及VC的混合溶液,测得结果的相对标准偏差(n=8)依次小于2.0%及3.0%,回收率范围依次为96.5%～101.0%及95.0%～102.5%.     

反相高效液相色谱测定在乙醇酸和草酸存在下的乙醛酸含量

采用反相高效液相色谱分离测定了乙醇酸和草酸共存下乙醛酸的含量。色谱柱为Hy-persil ODS-C18柱(4.6 mm×100 mm,5μm),流动相为乙腈-水,检测波长为210 nm。探讨了流动相的pH及其配比对分离度和灵敏度的影响。以峰面积对乙醛酸浓度(g.L-1)作图所得校正曲线的线性回归方程为Y=1.934×103X+0.067×103(r=0.999 9),方法的检出限(2S/N)为5×10-7g.L-1。方法的测定回收率为98.1%~100.4%,相对标准偏差为0.4%。     

The Effect of the Oxygen Preadsorption on the Adsorption of Nitric Oxide on Mo (111)

The adsorption of nitric oxide adsorption on clean Mod(111), Mo(111)/O2-(4×4), Mo(111)/O2-(1×3), Mo(111)/O2-(112) facets and Mo(111) oxide surfaces was studied. Mass 28 (N2) desorption spectra show two high temperature peaks at approximate 1030 (β1) and 1200K (β2). For NO exposures less than 0. 1 L only the ft peak was observed. At higher exposures, the ft peak appeared and small amounts of N2O as well as NO desorbed. The preadsorption of oxygen blocked the β2 desorption partially on the (4×4) and (1×3) surfaces and fully on the (112) facet and oxide surfaces. In addition, the β1 desorption peak shifted to higher temperatures with increasing oxygen preexposure.     

催化氢波-单扫描示波极谱法测定克拉霉素

建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=8),检出限为1.0×10-6 mol·L-1。10 次测定 1. 0×10-5 mol·L-1 克拉霉素峰电流相对标准偏差为1 8%,回收率在98.3%~100.6%之间。该方法可用于药剂中克拉霉素的测定。     

《分析测试技术与仪器》征稿简章

1　文稿要求1.1　题目简洁、明白 ,并附英文题名及汉语拼音的作者姓名 .1.2　数据可靠 ,论点清楚、准确 ,字迹工整 ,文字流畅 ,16开稿纸打字 ,一式两份 (含原稿一份 ) .1.3　英文及汉语拼音一律用打字机打印或印刷体书写 .英文摘要在 16开纸上隔行打印 .1.4　文中实验部分 ,应对使用的仪器型号、生产厂、测试条件和精度、数据的有效值位数、所用试剂的纯度以及实验注意事项等加以说明 ,能足以使他人重复实验结果 .1.5　只选最必须的图、表和照片 ,插图务必用炭素墨水精绘于图纸上 ,线条要均匀 ,不可涂改 ,污损或着色 .在图的背面用铅笔轻迹…     

《分析测试技术与仪器》征稿简章

1　文稿要求1.1　题目简洁、明白 ,并附英文题名及汉语拼音的作者姓名 .1.2　数据可靠 ,论点清楚、准确 ,字迹工整 ,文字流畅 ,16开稿纸打字 ,一式两份 (含原稿一份 ) .1.3　英文及汉语拼音一律用打字机打印或印刷体书写 .英文摘要在 16开纸上隔行打印 .1.4　文中实验部分 ,应对使用的仪器型号、生产厂、测试条件和精度、数据的有效值位数、所用试剂的纯度以及实验注意事项等加以说明 ,能足以使他人重复实验结果 .1.5　只选最必须的图、表和照片 ,插图务必用炭素墨水精绘于图纸上 ,线条要均匀 ,不可涂改 ,污损或着色 .在图的背面用铅笔轻迹…