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《长春师范学院学报》1998,(5)
本文在文献[1]基础上,研究了在六次甲基四胺-KNO_3-HNO_3存在下,镉与二甲酚橙显色反应的最佳条件。在pH=6.2-6.4范围内,镉与二甲酚橙配合物的最大吸收波长λmax=578.4nm,摩尔吸光系数为1.6×10~4Lmol~-1·cm-1,镉含量在0.5-6μg/ml范围内符合朗伯比耳定律。检出限为0.007μgml~-1,回收率在90%以上。方法简便,灵敏度高,用于样品分析取得满意结果。 相似文献
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化工废水对植物过氧化氢酶和叶绿素的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
通过模拟试验研究了经化工废水污染的河水作为灌溉用水对黄瓜和大豆生理特性的影响,结果表明:随着水中生化需氧量、化学耗氧量、氨氮、TP、CI^-、SO4^2-等各项指标的降低(均高于“标准”值),黄瓜过氧化氢酶活性呈现“升一降”趋势,而大豆cat过氧化氢酶活性均呈下降趋势;对两种植物叶绿素含量及叶绿素chla/chlb的影响也不一样.结果还表明,大豆cat过氧化氢酶活性与叶绿素含量变化之间存在极显著正相关,而黄瓜过氧化氢酶活性与叶绿素含量变化之间不存在相关性. 相似文献
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过氧化氢消解法快速测定水中的总磷 总被引:1,自引:0,他引:1
蒋礼 《西南民族学院学报(自然科学版)》1997,23(4):398-400
采用过氧化氢消解法测定了水中总磷的含量,其相对标准偏差3.8%,回收率96%~102%,整个消解过程需时10~15min. 相似文献
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分光光度法测定Fe(Ⅲ)-二甲酚橙显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在 5× 10 -2 mol·L-1HCl溶液中 ,二甲酚橙与Fe(Ⅲ )生成紫红色络合物 ,其最大吸收波长位于5 6 0nm处 ,表观摩尔吸光系数ε =2 .0× 10 4L·mol-1·cm-1.Fe(Ⅲ )含量在 0~ 2 .4mg·L-1范围内符合Beer定律 .用于水样中微量铁 (Ⅲ )的测定 ,结果较满意 相似文献
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荧光素-GOD-HRP 体系分光光度法测定植物果实组织中的葡萄糖 总被引:1,自引:0,他引:1
植物组织中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶(GOD)作用下产生的氧化氢可在辣根过氧化物酶(HRP)的催化作用下使荧光素产生褪色反应,基于这一现象建立了一种选择性测定植物果实组织中葡萄糖含量的方法,该方法可以根据检测对象的不同调整检测范围和灵敏度,同时具备了安全,方便的优点,利用此法对苹果、鸭梨、酥梨中的葡萄糖含量进行了测定,结果与化学发光法一致。 相似文献
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由TiO2、TiO2/H2O2、H2O2以及在水溶液中通入空气等光催化条件组成几种不同的光催化体系,在254nm、2.4mw/cm2紫外条件下,光催化降解甲基橙染料,研究光催化过程中氧与过氧化氢对氧化钛光催化的协同作用,实验结果表明氧化钛光催化降解甲基橙染料时,在0.1%的氧化钛水溶液中添加0.02%的过氧化氢,能够提高甲基橙的光催化降解速率6倍以上;通入5L/min的空气,由于氧分子与氧化钛表面电子的作用,减少了光催化过程中的电子与空穴的复合几率,增加了活性羟基自由基的生成,也能够提高光催化速率3倍以上. 相似文献
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辉光放电电解是一种新型的产生等离子体的电化学方法,采用辉光放电等离子体技术对二甲酚橙模拟废水进行了降解脱色处理,考察了多种因素对其降解效果的影响.实验结果表明,在波长433.8nm时,降解60min后,无催化剂时脱色率达到61.43%,在加入催化剂Fe2+和Mn2+时降解率达到92.72%和80.69%. 相似文献
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化学发光微流动注射芯片检测雨水中的过氧化氢 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料上利用激光雕刻微流动注射通道和控制时间进样的模式,并将分离系统(离子交换树脂)引入到微流动注射系统中,结合luminol Co2 H2O2化学发光体系,建立了化学发光微流动注射芯片在线测定过氧化氢的方法.结果表明,采用该方法测定H2O2的线性范围为1×10-4~2×10-7mol/L,检出限为9 5×10-8mol/L,相对标准偏差RSD=2 9%(c=1×10-5mol/L,n=11).与常规的流动注射化学发光分析法相比,该芯片具有简单、操作方便、灵敏度高、分析速度快、尤其是耗样量少等特点,已应用于雨水中过氧化氢的测定. 相似文献
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分别阐述了碘量法和铈量法测定过氧化氢的原理,研究了这两种方法测定时的影响因素,并对其结果进行了比较。研究结果表明:碘量法和铈量法的相对误差和RSD都很小,适合测定过氧化氢。相对于碘量法,铈量法的标准溶液稳定,影响因素少,使其测定结果更精确。 相似文献
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采用不同浓度的H2O2处理小麦,研究H2O2对小麦叶片光合功能的影响.结果表明:1 mmol.L-1H2O2对小麦叶片光合作用基本无影响,10、100、200 mmol.L-1H2O2对小麦离体和连体叶片的光合作用均有不同程度的抑制作用,表现为光合速率、叶绿素含量下降.叶绿体超微结构显示10 mmol.L-1H2O2对其有影响,200 mmol.L-1H2O2处理后基粒明显破坏,类囊体膜无序.核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶加氧酶(Rubisco)大小亚基和羧化活性在20 mmol.L-1H2O2逆境下变化小,100 mmol.L-1H2O2处理,Rubisco大小亚基降解明显,羧化活性微弱.说明H2O2诱导小麦叶片光合功能衰退. 相似文献
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在玻碳(GC)电极上,用电化学方法将Dawson型磷钼杂多酸制成P2Mo18 GC的过氧化氢传感器,研究了它在0.5mol·L-1H2SO4溶液中的电化学行为及其对酸性水溶液中的H2O2电催化还原作用.发现其ipc与CH2O2在3.45×10-4~5.28×10-3mol·L-1范围内呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.998,检测下限8.8×10-5mol·L-1,用于水样中H2O2的测定,结果满意.初步探讨了电催化还原机理. 相似文献
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H2O2氧化降解壳聚糖的动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
为制备分子量分布较窄的可溶性低分子量壳聚糖,研究了简单均相体系下双氧水降解壳聚糖的过程与机理,考察了温度、双氧水浓度和时间对降解反应的影响,实验结果显示均相条件下壳聚糖的氧化降解符合无规降解动力学规律.同一降解体系中,同一反应时刻下,水解产物的分子量的倒数与反应温度成正比. 相似文献
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研究了不同浓度H2O2处理下烟草(Nicotiana tabacum L.cv NC89&JYH)光合功能的衰退.结果表明,0.1mmol/L、1mmol/LH202对烟草离体叶片基本无影响,10mmol/L、100mmol/LH202对烟草离体和连体叶片的光合作用均有不同程度的抑制作用.H2O2处理连体叶片时类囊体光系统Ⅰ(PSI)、光系统Ⅱ(PSⅡ)、全电子传递活性表现出相应的下降,H2O2处理离体叶片后,叶绿素含量的下降与内源H2O2水平上升显著相关.NC89和JYH对H2O2处理的敏感期均在叶片光合功能开始出现衰退时. 相似文献