含钛高炉渣对水中氨氮的吸附特性

选用含钛高炉渣作为吸附剂,研究渣的投加量、粒径大小、温度以及溶液初始pH等因素对含钛高炉渣吸附水中氨氮的影响及吸附特性。动力学数据分析表明,准二级动力学模型能更好地描述含钛高炉渣对氨氮的吸附;颗粒内扩散方程拟合结果发现,含钛高炉渣对氨氮的吸附包括表面吸附和颗粒内扩散两个阶段。吸附等温线拟合表明Langmiur方程能够更好地模拟含钛高炉渣对氨氮的吸附过程。在20℃、反应时间4h的条件下,对于100mL浓度为100mg/L的氨氮溶液,8g粒径为80~120目的含钛高炉渣对氨氮的去除率可以达到32%;随着温度的升高,去除率基本呈上升趋势;溶液初始pH对氨氮的去除有一定的影响,在碱性条件下有较好的去除效果。     

硅镁吸附剂对水中氨氮的吸附性能研究

利用商业硅镁吸附剂吸附脱除水中氨氮。分别采用XRD、BET、SEM及FT-IR对硅镁吸附剂进行表征。考察剂液比、吸附时间及吸附温度等因素对吸附脱除氨氮效果的影响。采用Langmuir、Freundlich及Temkin等温吸附模型对吸附平衡实验数据进行拟合,采用准一级、准二级吸附动力学模型及颗粒内扩散模型对吸附动力学实验数据进行拟合。Langmuir等温吸附模型的相关系数R²在0.993～0.999之间,标准差SD在0.0038～0.011之间,在293.15K时的单分子层饱和吸附量q_m为1356.75mg/g;准二级动力学模型的相关系数R²均为0.999;ΔG⁰为负值,ΔH⁰在-14.454～-9.447kJ/mol之间。结合吸附热力学及动力学数据可知,氨氮在硅镁吸附剂上的吸附过程可自发进行,吸附过程主要为物理吸附,但亦可能部分涉及化学吸附。     

磷在氧化锆-碳纳米管复合材料上的吸附研究

采用水热合成法成功制备了氧化锆-碳纳米管复合材料,并研究了对磷的吸附行为。表征结果表明,碳纳米管经氧化锆修饰后仍具备介孔结构;氧化锆粒子可均匀分散在碳纳米管表面。吸附实验结果表明,氧化锆粒子的粒径越小,氧化锆对磷的标化平衡吸附量越高,吸附速率越快。磷在氧化锆-碳纳米管复合材料上的吸附等温线符合Freundlich等温吸附模式,属于优先吸附,吸附动力学可用拟二级动力学模型描述。降低离子强度和溶液pH可促进磷的吸附,共存离子对磷吸附具有抑制作用,影响顺序依次为F->NO3-≈SO42-,其中F-影响最大,NO3-和SO42-次之。     

儿茶素在离子交换纤维上的吸附动力学

儿茶素在离子交换纤维上的吸附动力学;离子交换纤维; 儿茶素; 吸附动力学; 反应级数; 反应速率常数     

苦味酸在聚酰胺树脂上的吸附热力学及动力学

在静态下,考察了温度对聚酰胺树脂吸附水溶液中苦味酸的影响,探讨了吸附的热力学、动力学规律.结果表明:温度对吸附的影响较小,等温吸附规律可用Freundlich或Langmuir方程表示;吸附过程为熵驱动的吸热、熵增的自发过程;属物理吸附范畴;吸附动力学规律可用q=aeb/t吸附速率方程表示,属颗粒内扩散控制.     

人工神经网络在吸附动力学模拟计算中的应用

以浓度，液固比和温度为条件应用人工网络对吸附动力学曲线进行模拟计算，分别就节点传递函数，训练样本的选取，隐含层节点数目及隐含层数目对网络性能影响进行了讨论，研究表明人工神经网络可以较好地用于吸附动力学的模拟。     

硫辛酸在三种不同树脂上的吸附热力学和动力学研究

通过静态吸附实验,研究了大孔交联聚苯乙烯树脂(XAD-4)、氧修饰超高交联聚苯乙烯树脂(NDA-100)和胺基修饰超高交联聚苯乙烯树脂(ND-90)对乙醇．水溶液中硫辛酸的吸附热力学及动力学特性,结果表明：硫辛酸在XAD-4树脂上是单层吸附,符合Langmuir等温吸附方程,吸附过程符合准一级动力学吸附方程。硫辛酸在NDA-100和ND-90树脂上的吸附也符合Langmuir等温吸附方程,但并不只是单层吸附,同时兼有毛细管凝聚和微孔填充作用,吸附过程可分为大孔和中孔区的吸附以及微孔区的吸附两个阶段,两个阶段都符合准一级动力学吸附方程。     

甲苯在多级孔丝光沸石上的吸附平衡和吸附动力学

为了考察多级孔丝光沸石中介孔的存在对丝光沸石吸附平衡和动力学的影响,选择甲苯分子作为探针分子,对其在具有不同介孔孔隙度的多级孔丝光沸石上的吸附等温线和吸附动力学曲线进行了测试。结果表明,甲苯在多级孔丝光沸石上的吸附等温线可以很好地用双位Toth吸附模型进行描述,由拟合参数以及亨利常数（K_H）和初始吸附热（Q_st）的计算得知,相对于微孔丝光沸石,介孔的引入增大了甲苯在丝光沸石内的吸附量,但减弱了甲苯与沸石表面的相互作用力;另外,甲苯在多级孔沸石表现出高的吸附速率,并随介孔孔隙度的增加而增大,反映了沸石内介孔的存在可有效促进沸石的传质能力。     

β—苯胺基苯丙酮在铁电极上吸附动力学的研究

用计时电流法研究了０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４溶液中β－苯胺基苯丙酮，卤素离子在铁电极上的吸附动力学行为以及Ｃｌ＾－对ＰＡＰ吸，脱附速度的影响，求得了吸，脱附速度常数ｋａ，ｋｄ和吸附自由能参数ｆ值。结果表明，当ＰＡＰ发生化学吸附时，ｋａ比ｋｄ约大２个数量级，吸附粒子间存在吸引力。     

NO在Pd表面吸附与脱附动力学的研究

本文用热脱附谱(TDS)与分子束张弛谱(MBRS)方法对NO在Pd(poly)表面上吸附与脱附动力学进行了研究. 对不同表面温度及不同调制频率下分子束张弛谱的实验结果需用三种不同的模型(简单的、粘着系数与复盖度有关的及分支过程的吸脱附模型)来解释.与实验数据拟合所得表征两种不同吸附态的动力学参数为: E_(1d)=104.2±2.7 kmol~(-1), v_(1d)=10~(13.5±0.9)S~(-1) E_2d=74.4±0.8 kJ mol~(-1), v~(2d)=10~(10.3±0.2)S~(-1)最后对非常态(第二吸附态)的机制进行了研究与讨论, 研究表明NO部分分解产生的氧吸附在表面是引起非常态的原因。     

MBBR两种填料对养猪废水脱氮除磷效果对比

为了探讨移动床生物膜反应器中不同填料对废水脱氮除磷效果的影响,采用碳纤维球和聚乙烯塑料两种不同悬浮填料进行对比试验。在不同运行条件下,分别测定氨氮、总氮、总磷、COD等指标,对比挂膜和脱氮除磷效果。结果表明,碳纤维球填料挂膜速度快,在不同运行条件下均比聚乙烯塑料填料对COD、NH4+-N、TN、TP等的去除效果好,去除率分别可达91.2%、98.0%、77.5%、68.1%。这说明比表面积大、孔隙率高的填料挂膜更快,挂膜量更多,更有利于实现同时生物脱氮除磷。     

大港沥青对正戊烷溶剂中卟啉钒化合物的吸附动力学研究

利用静态实验,研究了在正戊烷溶剂中,大港沥青质对卟啉钒模型化合物的吸附动力学,并对吸附机理进行了探讨。通过对吸附卟啉钒化合物前后的大港沥青质进行FT-ICR MS和元素（C/H/N/O）分析,发现大港沥青质上吸附了一定量的卟啉钒化合物。沥青质对卟啉钒的吸附过程受到沥青质的加入量（0.010 0和0.020 0 g）、戊烷溶液中初始卟啉钒的浓度（10和15 μg/mL）以及吸附温度（15、20和25 ℃）等因素的影响。分别采用拟一级、拟二级、Elovich和粒子内扩散等方程对实验数据进行了拟合,结果发现沥青质对卟啉钒的吸附符合拟二级动力学方程。     

偕胺肟基纤维对铜(II)的吸附动力学

对含丙烯腈结构单元的高分子材料进行 CN的改性反应,偕胺肟化后的高分子材料可作为吸附剂,用于对水溶液中的金属离子吸附去除[1 4],也可用于稀土等贵金属的富集和回收[5 6]。作者以聚丙烯腈纤维改性所得偕胺肟纤维为吸附剂,对水溶液中的Cu2+进行吸附研究,着重研究了偕胺肟纤维对Cu2+的吸附反应动力学特征。1　实验部分1 1　主要试剂与仪器偕胺肟纤维按文献[7]方法制备,Cu2+溶液由硫酸铜(AR)和蒸馏水配制,其余试剂均为分析纯。WXF 120原子吸收分光光度计(北京瑞利分析有限公司),PXD 12数字式离子计(江苏电分析仪器厂),FC 104电子天…     

Adsorption of deamidated antibody variants on macroporous and dextran-grafted cation exchangers: II. Adsorption kinetics

Single and multicomponent batch adsorption kinetics were obtained for deamidated mAb variants on two commercial cation exchangers, one with an open macroporous structure--UNOsphere S--and the other with charged dextran grafts--Capto S. The adsorption kinetics for the macroporous matrix was found to be controlled largely by pore diffusion. The effective diffusivity estimated from single component data was a fraction of the mAb free solution diffusivity, and its value could be used to accurately predict the adsorption kinetics for two- and three-component systems. In this case, when two or more variants were adsorbed simultaneously, both experimental and predicted results showed a temporary overshoot of the amount adsorbed above the equilibrium value for the more deamidated variant followed by a gradual approach to equilibrium. Adsorption rates on the dextran grafted material were much faster than those observed for the macroporous matrix for both single component and simultaneous adsorption cases. In this case, no significant overshoot was observed for the more deamidated forms. The Capto S adsorption kinetics could be described well by a diffusion model with an adsorbed phase driving force for single component adsorption and for the simultaneous adsorption of multiple variants. However, this model failed to predict the adsorption kinetics when more deamidated forms pre-adsorbed on the resin were displaced by less deamidated ones. In this case, the kinetics of the displacement process was much slower indicating that the pre-adsorbed components severely hindered transport of the more strongly bound variants. Overall, the results indicate that despite the lower capacity, the macroporous resin may be more efficient in process applications where displacement of one variant by another takes place as a result of the faster and more predictable kinetics.     

Equilibrium and Kinetic Modelling of Adsorption of Phosphorus on Calcined Alunite

The adsorption of phosphorus onto calcined alunite has been studied. Its equilibrium isotherm has been measured. The isotherm was determined by shaking 1.0 g calcined alunite, particle size range 90–150 m, with 100 mL phosphorus solution of initial concentrations from 0.5 to 2.5 mmol/L. The water bath shaking a constant rate of 200-rpm was used and the temperature maintained at 298 ± 2 K. A contact time of 120 min was required to achieve equilibrium. The experimental isotherm data were analyzed using the Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich equations. The monolayer adsorption capacity is 1.355 mmol P per g calcined alunite. Three simplified kinetic models including a pseudo first-order equation, pseudo second-order equation and intraparticle diffusion equation were selected to follow the adsorption process. Kinetic parameters, rate constants, equilibrium sorption capacities and related correlation coefficients, for each kinetic model were calculated and discussed. It was shown that the adsorption of phosphorus could be described by the pseudo second-order equation.     

溴化铵改性膨润土脱除气态单质汞的特性及机理分析

采用溴化铵对钠基膨润土进行改性制得脱汞吸附剂,在固定床实验装置上对所制备的吸附剂进行脱汞性能测试。脱汞实验结果表明,钠基膨润土较钙基膨润土在脱汞性能上提高不大,而溴化铵改性的钠基膨润土(Br-Ben/Na)脱汞性能得到明显提高,脱汞效率达到97.7%。吸附温度的升高有利于对Hg0的脱除,在140℃下,10%Br-Ben/Na吸附剂的脱汞率能长时间保持在90%以上,说明在此吸附过程中化学吸附占主导性作用。通过N2吸附/脱附、X射线衍射(XRD)、元素分析仪和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析等结果表明,改性后的膨润土比表面积下降,平均孔径增大;铵根离子进入到膨润土的层间置换出层间钠离子,煅烧活化过程中层间的铵根离子并未分解,而在层间与膨润土结合为某吸附活性组分协助Br-与Hg0反应,提高了膨润土的脱汞性能。     

用硫酸钠—硫酸铜作催化剂测定植物样品中的氮磷钾

前言在同一份消化液中测定植物样品中的氮、磷、钾通常用硫酸一高氨酸或硫酸一过氧化氢分解样品，为了防止氮的损失，消化温度不宜过高，氧化剂要分次加入，消化时间较长。凯氏法定氮样品消化以硫酸为主体，加入催化剂，这些催化剂包括录、氧化汞、硫酸铜、硫酸亚铁和硒粉等，再配合一定量的硫酸钾以提高硫酸沸点。虽然汞具有最佳催化效果，但由于其有奇胜，人们宁可选择其它催化剂。最常用的是硫酸钾一硫酸钢一硒粉体系。但该催化剂消化的溶液由于硒粉的存在，在测磷时使溶液混浊，而硫酸钾的加入使之不可能测定样品中的钾。本文采用在基尔…     

The thermal decomposition of (NH4)4V2O11 in a nitrogen atmosphere and the kinetics of the first decomposition step

Although the reaction products are unstable at the reaction temperatures, at a heating rate of 2 deg·min^?1 ammonium peroxo vanadate, (NH₄)₄V₂O₁₁, decomposes to (NH₄)[VO (O₂)₂ (NH₃)] (above 93°C); this in turn decomposes to (NH₄) [VO₃ (NH₃)] (above 106°C) and then to ammonium metavanadate (above 145°C). On further heating vanadium pentoxide is formed above 320°C. The first decomposition reaction occurs in a single step and the Avrami-Erofeev equation withn=2 fits the decomposition data best. An activation energy of 148.8 kJ·mol^?1 and a ln(A) value of 42.2 are calculated for this reaction by the isothermal analysis method. An average value of 144 kJ·mol^?1 is calculated for the first decomposition reaction using the dynamic heating data and the transformation-degree dependence of temperature at different heating rates.