高氟铝暨铝引起性发育前人和动物高钙及高骨矿性骨软化

对铝氟联合中毒27例2－11岁儿童和100日龄雄鸡实验3个月进行了动态观察。结果表明，骨软化伴 骨硬化的病人有22例，占81％；随着年龄增长，骨硬化渐渐突出；患儿全血钙、磷升高，血清Ca^2 正常范围偏高，血清P^5 下降。铝氟联合作用实验鸡性发育前、后全血钙一直较高，全血磷与血清Ca^2 、P^5 及其相关关系出现由高到低到高的交错变化；单独铝作用全血钙一直较高，碱到性成熟期下降，血清Ca^2 、P^5 一直较低。在性发育完成阶段，高铝可使类骨质矿化过度延迟，小幅度减少骨钙、磷含量，但骨部矿物元素和骨矿含量及骨密度不一定降低，甚至可小幅度升高，又有同软化；铝氟联合作用时类骨质矿化延迟时间仍过长，骨矿沉积率已高于对照，存在明显分离。氟可提高矿物元素含量，使骨矿化与骨硬化在骨组织不同层面茯结合成年病人的情况，认为铝氟联合 作用骨损害的表现与骨代谢速度及细胞生物化学和物理化学骨形成方式偏转的变化密切相关。     

铝和铝氟病鸡模型全血骨元素和血清生化骨矿含量骨形态学的相关研究

复制了铝危害和铝氟病鸡模型。将100日龄84只雄性种鸡随机分为7个组,毒物加进配合饲料自由摄食,实验3个月。结果表明,高铝、高氟、高氟铝组在实验3周内全血多种元素和7周内的血清生化物质含量及其相关性便发生显著变化,实验13周性成熟后出现逆转并接近正常。均引骨骼元素含量、骨细胞、骨胶元、骨组织形态、骨矿代谢、骨塑形和骨骼力学机能的病理变化。性成熟后饲料加氟与未加氟各3个组的全血铁、磷、血清钙、GRT才出现分异,并与骨矿代谢动态参数的分异相吻合。表晨本实验性成熟前诸多病变主要是铝危害引起。铝可较长期使全血锌和和骨锌含量下降。全血元素含量和相关性的变化是受机体内环境影响较大的动态变化过程。骨代谢联系着广泛的生物无机化学基础。性成熟后高氟、高氟铝、高铝的危害尚有各自的特点。     

鸡铝氟联合作用--铁与骨矿化和矿物元素的关系

为探讨铝氟联合作用时铁与矿物代谢的关系,在鸡铝氟病及铝危害模型基础上对全血铁和骨铁用 AAS法进行了检测.结果表明,性成熟前各实验组全血铁均升高,但以加氟组更为明显;性成熟后饲料加入氟化物的 3个组全血铁仍高于对照,未加的另3个组则低于或接近对照组.骨铁含量均有所下降.饲氟、骨氟、骨铝与全血铁有明显正相关(P＜0.2)或显著正相关(P＜0.05),与骨铁有明显负相关,差异均有显著或非常明显(P＜0.1) 意义.全血铁与全血钙、镁、磷,骨灰化率、骨矿含量、平均骨壁厚度、骨矿沉积率均呈显著正相关.骨铁与骨钙、镁呈显著或明显负相关,与成骨细胞指数、破骨细胞指数、类骨质体积呈明显或非常显著(P＜0.01)负相关,与骨单位吸收周期呈明显正相关.全血铁与骨铁呈明显负相关.提示,全血与骨骼铁代谢是能分离又相对应的体系,可能有相互平衡、调节和补偿作用.铁不仅是血红蛋白的必需成分,还与骨矿化和骨细胞及矿物元素有密切关系.     

铝氟联合中毒病人全血尿元素含量及相互关系的分析

取某病区明显骨软化畸形、年龄４～１９岁的病人晨尿、空腹全血,湿法消化,原子吸收法检测。结果表明,病人有小细胞贫血,脑电图未见有意义的异常波。血清磷、尿磷低于对照,全血磷显著升高,出现分离。全血钙并不低。全血和尿铝、氟显著高于对照。全血和尿锌显著或明显低于对照。病人与对照之间的全血铝与磷,镁、锌与铁相关性有显著差异。铝氟联合中毒康复者全血７种元素含量与对照接近,相关性也趋于一致。病人全血、尿元素含量     

高铝引起性发育成熟前人和动物的排斥性损害和主动调节保护及自身平衡稳定反应

在铝氟联合中毒的系列研究中 ,发现性发育成熟前头发和血尿高铝的骨软化畸形病人 ,肝、肾铝显著升高的大鼠和鸡的骨铝、脑铝含量在接近或明显甚至显著低于正常对照组时 ,出现了铝骨病和铝危害的其它表现 ;AlCl3 ·6H2 O对童鸡非蓄积危害阈值范围指数 >5 (2 1 40 41 9) ,较低浓度比较高浓度饲铝组病变更为显著 ,铝在一定浓度或剂量范围与反应强度可呈非正相关关系 ;一定浓度以上 ,摄铝与高氟促成铝吸收和蓄积的数倍到 1 0数倍浓度差别的病情差异并不明显。表明人和动物在地壳高铝环境中的长期进化与适应 ,于生长发育旺盛的性成熟前形成并完善了对自然条件下进入内环境高铝的排斥和主动调节保护及自身平衡稳定反应的机制 ,以避免铝危害和减轻铝的危害程度     

铝盐配位分离氟碳铈矿酸浸液中氟和铈

氟碳铈矿是最主要的稀土来源,而氟是制约稀土清洁化分离的瓶颈,因此在提取稀土前进行氟的分离是一种解决方案。利用氟铝间很强的配位性质,加入铝盐而发生竞争配位反应,使[CeF2]2+变为游离Ce4+后向萃取相转移,实现氟-铈分离。实验结果表明:[H+]≤1.0mol.L-1,以Al2(SO4)3或NaAlO2为氟络合剂,根据酸浸中F-含量,向浸出液中加入n(F)/n(Al)=1的Al2(SO4)3或n(F)/n(Al)=1.5的NaAlO2时,氟-铈分离效果最好。     

一个高度灵敏和高选择性铝离子比率探针的合成及应用

本文构建了一种基于3-苯丙噻唑基-2-羟基-5-甲基苯甲醛的荧光探针用于检测铝离子。该荧光探针能够灵敏、高选择性地检测铝离子,并显示出颜色和强烈的荧光变化双重响应。研究结果表明,该探针对铝离子表现出非常好的荧光增强效果,检测过程中其它金属离子不会对检测结果产生明显的干扰。其比率荧光强度(I490/I567)与铝离子的浓度(0~20μmol/L)之间具有良好的线性关系,检测限低至0.5μmol/L。由于具有高效的选择性,该探针可以用于检测污染河水中的铝离子含量。     

5-[2''-氟-4''-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝的量子化学研究

应用密度泛函PBE0方法优化5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝(AlA3)及5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉(HA)的几何构型,用TDDFT法计算其电子光谱,对电荷转移及金属原子与配体的结合能进行了讨论.计算结果表明:(1)AlA3配合物较稳定,但结合能略低于8-羟基喹啉铝(AlQ3).与AlQ3相比,AlA3的轨道作用较强,静电作用较弱,两者之和相近,但AlA3排斥能较大.(2)计算AlA3的两个电子吸收峰与实验结果相符.AlA3中的电荷由羟基喹啉基团通过Al原子在不同配体间转移呈现出最大吸收峰,属于AlQ3类衍生物的特征吸收峰.因为体系的共轭程度增大使LUMO轨道能降低,电子跃迁需要的能量减少,故吸收峰比AlQ3红移;(3)290 nm吸收峰是电荷由C N基团向羟基喹啉基团转移产生的.在喹啉环接上5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]基团可望制备出波长更长的发光材料,且增加了一个较强的吸收峰.     

5-[2'-氟-4'-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝的量子化学研究

应用密度泛函PBE0方法优化5-[2'-氟-4'-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝(AlA3)及5-[2'-氟-4'-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉(HA)的几何构型, 用TDDFT法计算其电子光谱, 对电荷转移及金属原子与配体的结合能进行了讨论. 计算结果表明: (1) AlA3配合物较稳定, 但结合能略低于8-羟基喹啉铝(AlQ3). 与AlQ3相比, AlA3的轨道作用较强, 静电作用较弱, 两者之和相近, 但AlA3排斥能较大. (2) 计算AlA3的两个电子吸收峰与实验结果相符. AlA3中的电荷由羟基喹啉基团通过Al原子在不同配体间转移呈现出最大吸收峰, 属于AlQ3类衍生物的特征吸收峰. 因为体系的共轭程度增大使LUMO轨道能降低, 电子跃迁需要的能量减少, 故吸收峰比AlQ3红移; (3) 290 nm吸收峰是电荷由CN基团向羟基喹啉基团转移产生的. 在喹啉环接上5-[2'-氟-4'-溴-苯甲亚胺]基团可望制备出波长更长的发光材料, 且增加了一个较强的吸收峰.     

钇铝石榴石纤维纺丝原液的制备及结构与流变性研究

以铝粉、工业盐酸和醋酸钇为主要原料,水为溶剂,通过溶胶-凝胶法制备了钇铝石榴石(YAG)纤维前驱体纺丝原液。采用XRD表征了纺丝液热处理后的物相组成,采用²⁷Al核磁共振、FTIR和旋转流变仪分别研究了纺丝液的结构、红外吸收特性和流变学行为。结果表明,在900 ℃下热处理可以得到单一的钇铝石榴石晶相。通过²⁷Al核磁共振和红外吸收光谱的变化分析了YAG溶胶的形成机理,认为YAG溶胶是由体系内活性羟基的缩聚反应而生成的线性结构的胶体。YAG纺丝液的纺丝性依赖于其流变性和粘度,具有纺丝性能的胶体为剪切变稀的假塑性流体,粘度在2～4 Pa·s。研究了纺丝液的非牛顿指数与含水量的关系,纺丝性能最好的胶体的非牛顿指数为0.78。     

鸡铝氟联合中毒模型及其比较实验研究

制作和研究了病家雏鸡铝氟联合中毒模型,用100日龄雄性种鸡84只随机分为7组,病区玉米及毒物加入饲料自由进食。实验期3个月。结果表明,各实验组均有2～5只典型骨软化的鸡,并都出现小细胞性盆血。饲氟170×10     

铝氟联合中毒暨铝引起少儿钙磷铁锌生物有效利用不良综合征

对某村普查筛出的铝氟联合中毒病人及高氟,高氟铝、高铝的实验种鸡进行动态研究。结果表明,氟含量〉４０＊１０＾－６的主食玉米促成了一般摄铝浓度人群的铝吸收和蓄积,饲铝超过一般浓度１－４倍的童鸡便有肝、肾铝蓄积、骨铝反而显著下降,但均出现低龄人群和实验动物的高钙血和高骨矿性骨营养不良软化,高全血磷的ＡＴＰ生成减少,全血铁增高的缺铁性小细胞性贫血,低锌症,智能和体能下等钙磷铁锌生物有 良和低素质综合症,随     

镁与水反应的实验研究

“镁在水中燃烧”的实验,不宜敞口（装置见图1）进行。因燃着的镁粉和水反应比较剧烈,常常使水溅得很高,操作者有害怕心理,不敢接近烧杯;又因在冷水中做此实验,易熄灭,镁粉反应不完全,反应时间短不利观察实验现象。对此,我们进行了如下研究改进。     

ChemInform Abstract: Gaseous Fluorodiazonium Ions. Experimental and Theoretical Study on Formation and Structure of FN+ 2.

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An Experimental Study on the Viscosity of Water-in-Oil Emulsions

Water-in-oil (W/O) emulsions are very common in the petroleum industry, and their viscosities are the principle parameters for the operation design. Typical correlations composed by one or two factors cannot always fit the apparent viscosity of W/O emulsions very well, especially when applied to the crude oil/water emulsions. The viscosities of W/O emulsions, which were made from three kinds of crude oil, were measured by Anton Paar MCR302 viscometer at atmospheric pressure with different temperatures as well as shear rates. The experiment results indicate that W/O emulsion would exhibit Newtonian characteristic when water content is no higher than 0.2 and non-Newtonian characteristic otherwise. According to the experimental data, a modified correlation based on the Broughton–Squires model and Ronningsen model was introduced to predict the viscosity of W/O emulsions, and the comparison results showed that the new modified correlation has better accuracy than the original models.     

枸橼酸锗抗肿瘤作用的实验研究

观察了有机锗化合物枸橼酸锗对小鼠移植性肿瘤Ｓ１８０、Ｈ２２和Ｐ３３８的抗肿瘤作用。结果表明，枸橼酸锗０．２、０．４ｇ／ｋｇ体重灌胃给药，对小鼠Ｓ１８０的平均抑瘤率为４７．６２％和５２．３８％；对小鼠Ｈ２２的平均抑瘤率在４６．１５％和５２．２０％；对Ｐ３８８小鼠生命延长率为２４．４２％和３０．１８％，均优于对照组。     

Experimental and Theoretical Study of an Intramolecular CF3‐Group Shift in the Reactions of α‐Bromoenones with 1,2‐Diamines

The reactions of trifluoromethylated 2‐bromoenones and N,N′‐dialkyl‐1,2‐diamines have been studied. Depending on the structures of the starting compounds, the formation of 2‐trifluoroacetylpiperazine or 3‐trifluoromethylpiperazine‐2‐ones was observed. The mechanism of the reaction is discussed in terms of multistep processes involving sequential substitution of bromine in the starting α‐bromoenones and intramolecular cyclization of the captodative aminoenones as key intermediates to form the target heterocycles. The results of theoretical calculations are in perfect agreement with the experimental data. The unique role of the trifluoromethyl group in this reaction is demonstrated.     

高分辨率连续光源原子吸收法和离子选择电极法测定水中氟化物的比较

目的：比较高分辨率连续光源原子吸收法（HR－CS－AAS）和离子选择电极法（ISE）测定水中氟化物。方法用离子选择电极和高分辨率连续光源原子吸收分别测定水样及进行加标回收实验,比较两者的检测限、精密度、准确度等指标。并采用配对t检验检查两种方法测定水中氟的结果是否有显著差异。结果离子选择电极检测限为0.10 mg/L; RSD为2.23％～4.32％;加标回收率为96.0％～104.0％。原子吸收法检测限为0.04 mg/L; RSD为1.7％～3.6％;加标回收率为96.5％～106.0％。离子选择电极和原子吸收法同时测定24份实际水样,测定结果进行配对t检验,结果表明,两法测定水中氟无显著差异。结论高分辨率连续光源原子吸收法可用于测定水中氟,适合大批量样品测定的特点。