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聚乙二醇化壳聚糖的制备及其应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
聚乙二醇(PEG)是一种具有无毒、亲油亲水、高生物相容和无免疫原性等特点的化合物。将聚乙二醇结构引入壳聚糖(CTS)糖链中得到的聚乙二醇化壳聚糖,不但保持了CTS的天然性和优良生物降解等特性,还具有更好的水溶性和对有机化合物的结合能力。通过对CTS进行聚乙二醇化改性,可进一拓展其应用领域。本文结合近20年国内外PEG改性CTS的研究特点,围绕PEG改性CTS的制备及其在药物负载与控制释放、组织工程、抗菌材料、生物活性物传递和环境保护等领域的应用进行了总结,并展望其未来的发展趋势。 相似文献
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以胆固醇琥珀酸单酯对壳聚糖进行仿生功能化改性, 并利用红外光谱和核磁共振波谱对改性后产物进行了表征. 通过接触角测试、 仿生矿化及细胞培养等方法研究了改性后产物的相关性能. 结果表明, 改性后的壳聚糖衍生物接触角有所增大. 在仿生矿化过程中, 随着时间的延长, 壳聚糖衍生物具有对沉积的钙磷盐的稳固作用. 在细胞培养过程中, 改性后的壳聚糖膜上细胞增殖明显. 噻唑蓝(MTT)比色法、 扫描电子显微镜(SEM)与激光共聚焦显微镜(CLSM)表征结果表明, 改性后的壳聚糖膜具有促进3T3细胞黏附、 伸展与增殖的效果. 相似文献
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疫苗佐剂能够增强机体对抗原的免疫应答反应或改变免疫应答反应类型,延长疫苗在体内作用时间,提高疫苗效力。壳聚糖能有效地将疫苗递送到靶抗原递呈细胞或组织,激活抗原提呈细胞,诱导产生免疫应答,促进Th1/Th2应答反应的平衡,因此,壳聚糖作为疫苗佐剂具有一定的潜力。为了解决壳聚糖在中性和碱性溶液中溶解性差,以及进一步提高其黏膜黏附性和靶向性等问题,通过对壳聚糖进行化学改性,生成一系列壳聚糖衍生物,提高其佐剂性能。本论文就近年来有关壳聚糖及其衍生物作为疫苗佐剂和递送系统在疫苗中的应用进行了综述,总结并提出了壳聚糖及其衍生物在疫苗佐剂应用领域所面临的问题以及其未来的发展方向,使读者对其有全面的了解。 相似文献
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壳聚糖作为药物缓释载体的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
壳聚糖作为药物缓释载体在减少给药次数,降低药物毒副作用,提高药物疗效等方面具有重要作用。本文综述了壳聚糖作为药物缓释载体的研究进展,主要包括壳聚糖纳米粒子、微球、片、膜和凝胶等的制备和缓释特性,并对其发展趋势进行了展望。 相似文献
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羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖制备的可控性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用壳聚糖与缩水甘油三甲基氯化铵反应制备羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖,所得产物的结构受壳聚糖分子量和脱乙酰度、反应温度、反应时间、壳聚糖与缩水甘油三甲基氯化铵投料比的影响。实验结果表明:随着反应温度升高,羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的取代度增加,在70~80℃达最大;反应时间增加,取代度增加,产物分子量降低。缩水甘油三甲基氯化铵与壳聚糖比例达3:1前取代度随比例升高而增加。脱乙酰度和分子量越大的壳聚糖其季铵盐取代度越高。控制反应温度在30~90℃,反应时间3~10h,投抖比为1:1~4:1,可以得到取代度15%~909/6,分子量1万到100万的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖。 相似文献
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天然高分子壳聚糖作为吸附剂的吸附特性研究 总被引:54,自引:0,他引:54
甲壳素经化学改性制得的壳聚糖吸附Cu2+、Ni2+、Zn2+、Ca2+、Rb+、Cs+、Cd2+、Pb2+等离子的研究已有报道[1],但吸附Pd2+等贵金属离子的研究尚不多见.本文报道了壳聚糖及其交联产物的造粒方法,并测定了该糖吸附Hg2+、Cu2+、Ag+、Pd2+等离子的特性.结果表明,化学交联后的颗粒(作吸附剂)在酸性条件下仍保持相当好的刚性,对Pd2+离子的吸附容量较大,在Pd2+、Cu2+共存时可选择性吸附Pd2+. 相似文献
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合成了修饰甘草次酸的壳聚糖(GA-CTS), 采用离子交联法制备了GA-CTS纳米粒子. 该材料可能具有肝细胞主动靶向作用, 为进一步的肝靶向药物控释的研究奠定了基础. 相似文献
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The cationic organic flocculant chitosan and its derivative, N-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride chitosan (HTCC), were used in the flocculation of tannic acid, the impurity widespread in Chinese medicine water extractions. This study aimed at investigating the flocculation performance and mechanism of chitosan and HTCC on the tannic acid colloidal particles. The results showed that chitosan and HTCC effectively flocculated the tannic acid solution and the mechanism was mainly for the adsorption bridging and charge neutralization by hydrogen bonding, electrostatic interaction, and hydrophobic interaction. Meanwhile, the charge neutralization of HTCC was stronger than that of chitosan. The optimal flocculation conditions of chitosan and HTCC on tannic acid were achieved. 相似文献
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以EDC为偶联剂,将胆固醇接枝到壳聚糖主链的氨基上,得到疏水改性的双亲性壳聚糖(CS-Chol),利用FT-IR,^1H-NMR对其结构进行表征.CS-Chol在水相自组装形成自聚集体,通过荧光探针技术研究其自聚集行为,结果显示制得的自聚集体具有较低的CAC(10^-2mg/mL).TEM和DLS测试显示制得的自聚集体为纳米级颗粒,粒径随胆固醇取代度的减小(4.7~1.1)而增大(180~380nm).用^99mTc对纳米颗粒进行放射性标记,并利用SPECT对其在头部和腹腔分布进行分析.耳静脉注射后纳米粒子在粘膜富集区域有一定滞留性,主要是由于壳聚糖具有粘膜特征吸附的性质. 相似文献
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交联壳聚糖对氨基酸的吸附性能 总被引:13,自引:2,他引:13
本文研究了交联壳聚糖对甘氨酸、谷氨酸和赖氨酸的吸附性能,吸附率依次为甘氨酸>赖氨酸>谷氨酸,并决定于上柱液的PH值及其浓度。用0.05和0.1mol/lNH4OH可以解吸。 相似文献
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仿生杂化构建可注射水凝胶支架是制备组织工程材料的一条有效途径,而天然聚合物的改性即成为其前提条件。本文以巯基乙酸和4-丁巯内酯为反应试剂采用均相反应法制备了巯基化天然聚合物衍生物。结果表明,利用壳聚糖和明胶上的氨基等活性基团,可采用不同途径对它们进行巯基化改性;在水溶性碳二亚胺的活化作用下巯基乙酸的羧基与壳聚糖的氨基形成酰胺键,从而将活性巯基引入到壳聚糖中,但大部分被氧化;随着贮存时间的延长,各改性物中的巯基含量逐渐降低,因此需将改性物保存于低温惰性环境中,以保持其反应活性。 相似文献