用钼酸盐和罗丹明B光度法测定铂

本文研究了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下用钼酸盐和罗丹明Ｂ（ＲＢ）光度法测定铂，铂（Ⅳ）与相酸铵和罗丹明Ｂ形成离子缔合物，它的最大吸收波长位于５７０ｎｍ处；摩尔吸光系数６值为６．８３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铂量在０～３．５μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律，缔合物至少稳定１月。报告了４１种共存离子的影响，除生成杂多酸元素和Ａｕ（Ⅲ）、Ｏｓ（Ⅷ）、Ｒｕ（Ⅲ）外，大多数元素不干扰。测定铂（Ⅳ）的适宜条件为［ＨＣｌＯ＿４］＝０．９３ｍｏｌ／Ｌ，［ＲＢ］＝４．２×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．８ｇ／Ｌ，本法已用于催化剂和某些铂矿中铂的测定，结果满意。缔合物的摩尔比为Ｐｔ（Ⅳ）：ＲＢ＝１：２，初步探讨了反应机理。     

乙基罗丹明B-高碘酸盐催化光度法测定锇

在０．００８ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质和热水浴中,Ｏｓ（Ⅳ）催化高碘酸盐氧化乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）褪色,建立了灵敏催化光度法测定锇,Ｏｓ（Ⅳ）浓度在０￣８．８ｎｇ／ｍＬ范围成线性关系,检出限为０．０２６ｎｇ／ｍＬ,对６．０ｎｇ／ｍＬ Ｏｓ（Ⅳ）测定的相对标准偏差为１．８８％（ｎ＝１１）,催化反应对Ｏｓ（Ⅳ）、ＥＲＢ、ＫＩＯ和Ｈ２ＳＯ４分别为一级反应,表观活化能为２０５．７ｋＪ／ｍｏｌ。探讨了反应机理,研究     

用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪

聚乙烯醇存在下，铈或钪钼杂多酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，最大吸收均位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．１６×１０＾６和５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ｃｍ＾－１，０－１．２μｇ／２５ｍＬＣｅ和０－２．０μｇ／ｍＬＳｃ服从比耳定律，检测限１．５ｎｇ／ｍＬＣｅ（ｎ＝１０）和１．１ｎｇ／ｍＬＳｃ（ｎ＝９）。缔合物的摩尔比为Ｃｅ：ｍＯ：ＲＢ＝１：６：３和 Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１     

锇钼酸－丁基罗丹明B缔合显色反应的研究

本文研究在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，锇与钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）的离子缔合显色反应。本法已用于岩矿和催化剂中锇的测定，结果满意。     

丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５７０ｎｍ，表面摩尔吸光度分别为εＣｅ＝３．９６×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，εＳｃ＝４．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围分别为０－２４μｇ／Ｌ Ｃｅ和０－６０μｇ／ＬＳｃ，测定极限为Ｃｅ１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）和Ｓｃ１．９μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对     

铂（Ⅳ）—钼酸盐—丁基罗丹明B缔合显色反应的研究

本文研究在聚乙烯醇(PVA)存在下,铂与钼酸铵和丁基罗丹明B(BRB)形成离子缔合物,该缔合物的最大吸收位于570nm,摩尔吸光系数ε值为9.26×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),服从比耳定律范围0～3.0μg Pt/25ml,缔合物至少稳定3周。测定铂的条件为C_(HClO_4)=1.4mol/L,C_(MoO_4~(2-)=1.1×10~(-3)mol/L,C_(BRB)=3.8×10~(-5)mol/L,0.08％PVA。考察了40多种共存离子的影响,除形成杂多酸的元素外,大多数不干扰。本法已用于催化剂和某些铂矿中铂的测定,结果较满意。     

聚乙烯醇存在下钼酸盐和罗丹明B光度法测定钪

在聚乙烯醇存在下，钪相杂多酸和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，其最大吸收位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围０－１．０μｇＳｃ／２５ｍＬ，检出限１．１ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝９），考察了５０多种外来离子影响，缔合物的摩尔组成为Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１２：６，方法用于地质样品中钪的分析，结果满意。     

高碘酸盐氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量锇

以Ｏｓ（Ⅳ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（ＭＢ）反应为基础提出了测定痕量锇的方法。在９０℃加热１４ｍｉｎ和６６０ｎｍ波长处采用固定时间法测定亚甲蓝吸收的降低,锇浓度在０～３．２μｇ／Ｌ范围呈线性关系,检了限为０．０２μｇ／Ｌ,对１．６μｇ／Ｌ Ｏｓ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为１．５６％（ｎ＝１１）,催化反应对Ｏｓ（Ⅳ）、ＭＢ、ＫＩＯ４和Ｈ２ＳＯ４均为一级反应,催化反应的表观活化能为８７．７２ＫＪ／ｍｏｌ,探讨了     

高碘酸钾氧化丁基罗丹明B催化动力学光度法测定微量芦丁

在氢氧化钠介质中 ,微量芦丁对高碘酸钾氧化丁基罗丹明B褪色反应有明显的催化作用 ,据此建立了测定芦丁含量的催化动力学光度法。讨论了动力学反应参数。该方法的线性范围为 0 .0 2～ 2 .0mg L ;检出限为 1.0× 10 - 2 mg L。方法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,用于芦丁片剂中芦丁含量的测定 ,结果令人满意。     

丁基罗丹明B-铜钨杂多酸光度法测定微量铜

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）与铜钨杂多酸形成离子缔合物。缔合物的形成条件为ｃＨ２ＳＯ４＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，ｃＷＯ２－４＝６．１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，ｃＢＲＢ＝３．８×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和ＰＶＡ０．０８％。缔合物的最大吸收波长位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．６６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜量在每２５ｍＬ０～０．５μｇ范围内服从比耳定律，检测限为每ｍＬ０．６５ｎｇ（ｎ＝１２），对每ｍＬ１８ｎｇＣｕ测定的ＲＳＤ为０．８５％（ｎ＝１０）。缔合物至少稳定１５０ｈ，其摩尔比为Ｃｕ∶Ｗ∶ＢＲＢ＝１∶１２∶５，红外图谱表明铜钨杂多酸具有Ｋｅｇｇｉｎ结构。考察了４０多种共存离子的影响，大多数常见元素不干扰。本法已用于天然水、自来水、降水、人发、中药和蔬菜中铜的测定，结果满意。     

锇(Ⅳ)-高碘酸钾-偶氮氯膦-pC催化分光光度法测定痕量锇的研究

在1．0mol／L硫酸介质中，微量锇(IV)的存在对KIO4氧化偶氮氯膦-pC的褪色反应有明显的催化作用，据此建立微量锇的催化光度分析法、方法的检出限为0．0002μg／mL，锇(IV)的含量在0．0006—0．003μg/mL之间有良好的线性关系，反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意．     

痕量碘的四元碱流动注射分光光度法研究粮食中微量碘的测定

本文报道了基于Feigl点滴反应的痕量碘的流动注射分光光度测定方法。在痕量碘存在下,无色氯胺T和四元碱(N,N-四甲基对苯二胺)在醋酸盐介质中发生反应,反应30s时在605nm下测定其蓝色产物的吸光度。在90样/h的采样频率下检出限为0.2μg/L(3σ)。对10μg/L碘标准溶液测定的变异系数为0.6%(n=11)。粮食灰分液中加入5μg/L碘的回收率较好。     

钼酸铵分光光度法测定水质中总磷时砷的干扰消除研究

采用单一影响因素和正交因素水平研究相结合,试验不同形态砷对钼酸铵分光光度法测磷过程的干扰、干扰的主要因素、硫代硫酸钠最佳加入量及最佳显色时间.结果表明不同形态砷的干扰强度依次是,五价砷[As(V)]大于三价砷[As(Ⅲ)],而三价砷[As(Ⅲ)]又远远大于二甲基砷[DMAA].当As(V)浓度小于2.0 mg/L时,显色时间为测定的主要影响因素;当As(V)的浓度为0.1～5.0 mg/L时,考虑到操作以及实际水样中As(V)的含量等因素,选择硫代硫酸钠0.5 mL(40 mg/mL)为最佳量1,5 min为最佳显色时间。     

Simultaneous Spectrophotometric Determination of Silicate and Phosphate by Flow Injection Analysis

Abstract

A method is reported for the simultaneous determination of phosphate and silicate by flow injection analysis based on the different rate of formation of the heteromolybdic acids of the two anions. Measurements are based on the colour of the ion-pairs formed between the said molybdic acids and Rhodamine B. The method allows the determination of the two anions at a rate of 20 samples/h over the ranges 0.05–2.5 ppm (phosphate) and 0.8–15 ppm (silicate), which allows application to a variety of waters.     

Spectrophotometric Determination of Neomycin With 2,4-Dinitrofluorobenzene

Abstract

A spectrophotometric method is described for the determination of neomycin based on the reaction with 2,4-dinitrofluorobenzene. the best conditions for the reaction were obtained by using 0.02 M borate buffer (pH 9.0) as diluent, under ambient conditions after 50 minutes of reaction.