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<正> 一些含有吗啉基的高聚物,作为含脂肪叔胺基的医用高分子材料而被瞩目。我们曾报道了N-(N′-次甲基吗啉)取代丙烯酰胺的合成,及其在过氧化二月桂酰引发下的聚合动力学。它的聚合规律和我们以往所报道的含脂肪叔胺基单体的聚合一样。本文合成了在同—分子中既含吗啉基,又含有羟基的丙烯酸脂,即甲基丙烯酸-2-羟基-3-吗啉基丙酯(HMPMA),研究了在过氧化二月桂酰(LPO)引发下的热聚合,以及在芳香酮作增感剂下的光聚合。关于HMPMA的合成,虽有所报道,但关于其表征,在过氧化 相似文献
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<正> 我们曾报道过甲基丙烯酸-4-N,N-二甲氨基苄酯(DMABMA),4-N,N-二甲氨基苯乙烯(DMAS)等含芳香叔胺基的烯类衍生物不仅可以作为氧化还原引发体系组分引发烯类单体如甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,而且还进入MMA的聚合物链中。在另文中报道了两个芳香叔胺取代的丙烯酰胺:N-(4-N′,N′-二甲氨基苯基)丙烯酰胺(DMAPAA)和N-(4-N′,N′-二甲氨基苯基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)的合成及其聚合的研究,本文研究了这两个丙烯酰胺衍生物与过氧化苯甲酰(BPO)组成的氧化还 相似文献
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<正> 前文我们报告了含有芳香叔胺基的丙烯酸酯、甲基丙烯酸-4-N,N-二甲氨基苄酯(DMABMA)在过氧化二月桂酰(LPO)引发下的聚合动力学。从所得的聚合速度方程式及低的聚合活化能,认为DMABMA与LPO形成氧化还原体系而使DMABMA聚合,在本文第Ⅳ报中报道了DMABMA不仅能引发甲基丙烯酸甲酯的聚合,还参与聚甲基丙烯酸甲酯的链中,因此称这种既能参与引发聚合反应,又参与聚合物链中的引发“引发剂单体(initiatomer)”。这种含有可聚合胺引发体系的优点是,用于丙烯酸酯类医用 相似文献
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甲基丙烯酸2-(N-吖啶酮基)乙酯的合成及其敏化的烯类单体光聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
我们曾报道过4-甲基丙烯酰氧基二苯甲酮(MABP)与甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)构成的氧化还原引发体系敏化丙烯腈的光聚合。由于MABP及DMAEMA是可聚合的二芳基酮和脂肪叔胺,因而既能参与引发又能参与聚合而进入聚合物链中。一般二苯甲酮要同三级胺,如三乙胺等一起在紫外光照条件下形成光氧化还原引发体系才能有较好的引发效果。同一分子中既含二苯甲酮基又含三级胺基的光敏剂, 相似文献
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<正> 前文报道了含芳香叔胺基丙烯酸酯-甲基丙烯酸4-N,N-二甲氨基苄酯(DMABMA)的合成和聚合。这种在分子中既含有二甲氨基苯基,又含有双键的单体为“可聚合芳香叔胺”,在过氧化二酰如过氧化苯甲酰(BPO),过氧化月桂酰(LPO)引发下,芳香叔胺残基参与氧化还原引发体系,进而双键发生聚合反应。本文报道了二甲氨基苯基取代丙烯酰胺,即N-(4-N,N‘-二甲氨基苯基)丙烯酰胺(DMAPAA)和N-(4-N,N-二甲氨基苯基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)的合成及聚合。 相似文献
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Bérengère Rixens Gilles Boutevin Ahmed Boulahna Yves Hervaud Bernard Boutevin 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(12):2617-2626
Two phosphonated methacrylates containing urethane group were synthesized by reacting the isocyanatoethyl methacrylate (IEM; CH 2 ═C(CH 3 )COO(CH 2 ) 2 NCO) and a phosphonated alcohol (OH(CH 2 ) x P(O)(OMe) 2 , x = 1 or 2), and they are hydrolyzed into mono- and diacid monomers. All these products were characterized in 1 H and 31 P NMR. Unlike usual methods (esterification and transesterification), these syntheses were quantitative and easy to realize. 相似文献
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Abstract Charge-transfer polymerization is a new type of polymerization which has been developed within the last 20 years. Its essential character is the interaction between an electron donor (D) and an electron acceptor (A) involved in the initiating or/and propagating processes. Such polymerization has attracted a great deal of attention, mainly due to three factors. First, it proceeds through a novel type of initiating or propagating mechanism which has increasing interest for theoretical research. Second, since the charge-transfer interaction widely exists in organic compounds, a wide variety of compounds may be used as donors or acceptors in such polymerizations. Third, the charge-transfer interaction lowers the energy for the formation of reactive centers and so the polymerization may be carried out under more moderate conditions. 相似文献
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本文采用二苯基二硫及对位取代物(DS)作为光聚合引发剂,得到一些烯类单体(M)的聚合速度,顺序为:丙烯腈(AN)>甲基丙烯酸甲酯(MMA)>苯乙烯(St)。其中丙烯腈的效果最好。对DS的结构,DS及单体的浓度以及溶剂性质的影响都作了研究。从测定的稳态和瞬态电子光谱表明,在该反应体系中,DS和M分子间能形成基态和激发态络合物,这种激发络合物有较长的寿命,因而很有利于DS的自由基生成。文中对DS的光化学初级过程也作了讨论。 相似文献
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Amar K. Mohanty 《高分子科学杂志,C辑:聚合物评论》2013,53(3-4):593-639
Abstract Among the various types of copolymerization, graft copolym-erization has attracted considerable attention among applied polymer chemists. Graft copolymerization is a process of copolymerization of one kind of monomer in its polymeric state with another polymer which may be either synthetic or natural. So a graft copolymer is a high polymer whose molecule consists of two or more polymeric parts of different composition, chemically united together. Graft copolymerization onto textile fibers is a challenging field of research with unlimited future prospects [1-10]. This is attractive to chemists as a means of modifying macromolecules since, in general, degradation is minimized. The desirable properties of the polymer are retained, and copolymerization Drovides additional properties throuerh the added polymer. 相似文献
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关于含有芳香叔胺基的烯类单体,我们曾报道过N,N-二甲氨基苯乙烯,N-(4—N′,N′-二甲氨基苯基代丙烯酰胺(DMAPAA),N-(4-N′,N′-二甲氨基苯基代甲基丙烯酰胺(DMAPMA),甲基丙烯酸-4-N,N-二甲氨基苄脂(DMABMA),8-丙烯 相似文献
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设计、合成了一系列含有手性烷氧基末端的乙烯基二联苯单体,进行了普通自由基、原子转移自由基以及负离子聚合反应.所有单体中,只有手性烷氧基苯基位于乙烯基邻位的聚合物的比旋光度与其单体相比有比较大的区别,且在对应于其侧基的紫外吸收处呈现明显不同于单体的Cotton效应,说明可能形成了某一方向占优的螺旋构象.在所研究范围内,聚合条件和聚合物分子量对聚合物的旋光度没有明显的影响.比较负离子聚合和自由基聚合所获得聚合物的比旋光度发现,负离子聚合有利于增加聚合物螺旋链构象的完整性.切除能形成螺旋链的聚合物侧基上的手性烷氧基,所得到的聚合物虽然不含手性原子但依然表现出光学活性,说明其具有一定的手性记忆效应. 相似文献