α-甲基苯乙烯与苯乙烯阴离子共聚合研究——Ⅱ.共聚组成及单体表观竞聚率

本文研究了以正丁基锂为引发剂、四氢呋喃为极性添加剂,在环己烷中进行α-甲基苯乙烯与苯乙烯阴离子共聚合。通过共聚组成及聚合活性种研究,由反应机理推导了该体系的共聚组成方程,求得了不同[THF]下的表观竞聚率值(?)和(?)。     

丙烯腈和(甲基)丙烯酸酯基团转移共聚合的竞聚率

研究了丙烯腈（ＡＮ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、乙酯（ＥＭＡ）、丁酯（ＢＭＡ）、丙烯酸丁酯（ＢＡ）和顺丁烯二酸二丁酯（ＤＢＭ）等５种酯类单体的基团转移无规共聚．用Ｋｅｌｅｎ Ｔｕｄｕｓ法测定了二元共聚体系的竞聚率，分别为ｒＡＮ＝１０２２、ｒＭＭＡ＝０７７、ｒＡＮ＝５６８、ｒＥＭＡ＝０１６、ｒＡＮ＝８５９、ｒＢＭＡ＝００９、ｒＡＮ＝４０８、ｒＢＡ＝００６；ｒＡＮ＝１３８，ｒＤＢＭ＝００６．发现竞聚率，单体组分对聚合速率的影响等都和阴离子共聚类似．     

α-甲基苯乙烯与苯乙烯阴离子共聚合研究——Ⅱ.共聚组成及单体表观竞聚率

 本文研究了以正丁基锂为引发剂、四氢呋喃为极性添加剂,在环己烷中进行α-甲基苯乙烯与苯乙烯阴离子共聚合。通过共聚组成及聚合活性种研究,由反应机理推导了该体系的共聚组成方程,求得了不同[THF]下的表观竞聚率值r₁和r₂。     

2-甲基-7-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷与丙烯腈、丙烯酸甲酯的共聚合反应及竞聚率的测定

用高效液相色谱跟踪2-甲基-7-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷(MMTN)与丙烯腈(AN),丙烯酸甲酯(MA)的共聚合反应。根据Lowry-Meyer共聚积分方程式,采用插值法进行数据拟合测定单体的竞聚率。对于体系MMTN(M_1)-AN(M_2),r_1=0.048;r_2=0.213;MMTN(M_1)-MA(M_2)r_1=0.025,r_2=0.764。说明两组共聚体系均有较强的交替共聚趋势。     

丙烯腈,丙烯酸甲酯,衣康酸三元共聚竞聚率的测定

本文主要论述三种单体以不同配比在硫氢酸钠水溶液中进行共聚合，探讨其反应规律，用电子计算机由三元共聚组成方程求出了反应体系中三个单体的六个竞聚率，建立了配料组成、共聚物的组成及计算的竞聚率之间的关系，并对三元共聚竞聚率进行了分析。     

苯乙烯和丙烯酸-β-羟乙酯不同温度的竞聚率测定

苯乙烯和丙烯酸 β 羟乙酯不同温度的竞聚率测定吴平平吴玉芳陆琛杨全兴韩哲文（华东理工大学材料科学研究所上海２００２３７）陈顺喜朱清仁（中科院中国科技大学结构分析开放实验室合肥２３００２６）关键词苯乙烯，丙烯酸 β 羟乙酯，共聚合，竞聚率丙烯酸 β?..     

腐植酸与丙烯腈接枝共聚的研究

研究了低pH水溶液中丙烯腈与煤腐植酸的接枝共聚反应。以K_2S_2O_8-Fe(Ⅱ)和K_2S_2O_8-AH_2(抗坏血酸)引发体系效果最佳;各种来源的腐植酸的接枝度差别不大,均大于75％,部分接枝物在强碱下降解。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯与甲基丙烯酸甲酯的共聚合及竞聚率测定

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,实施了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液共聚合,测定了共聚物P(GMA-co-MMA)的红外光谱(FT-IR),对其化学结构进行了表征,并采用差示扫描量热法(DSC)测定了共聚物的玻璃化转变温度(Tg).改变两单体投料比进行共聚合,采用化学分析法测定低转化率下(<7%)共聚物组成,重点研究了两单体的竞聚率.结果表明:GMA与MMA的共聚合易于进行,P(GMA-co-MMA)的玻璃化转变温度(Tg)介于均聚物PGMA(72℃)与PMMA(106℃)之间,当n(GMA)/n(MMA)=4/6时,共聚物的Tg为9l℃.采用FR和KT 2种作图法及YBR计算法对单体的竞聚率进行了计算和比较,结果表明:KT和YBR法较为准确,以DMF为溶剂时,GMA与MMA的竞聚率分别为2.14与0.69.     

N-对溴苯基甲基丙烯酰胺的合成及其与甲基丙烯酸甲酯共聚合的研究

<正> 我们曾报道过甲基丙烯酸甲酯(MMA)与N-PhMA共聚合研究,指出共聚体与PMMA相比具有较高的耐热性和更好的耐水性。本文探讨了在N-苯基取代甲基丙烯酰胺中当本基上引入取代基时对单体反应活性的影响。实验结果表明,苯基上引入溴对单体的反应活性与共聚体性能有明显影响。 仅器与药品 甲基丙烯酸、苯甲酰氯、氯化亚砜、苯胺、三氯甲烷等均是化学纯,对溴     

甲基丙烯酸三丁基锡酯与甲基丙烯酸甲酯共聚合竞聚率的测定和计算

采用红外光谱分析共聚物组成的方法，测定了不同温度下甲基丙烯酸三了基锡酯（ＴｈＴＭ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）在甲苯溶液中的自由基共聚合竞聚率．并用Ｆ—Ｒ法、Ｍ—Ｌ法和ＥＶＭ法处理了实验结果，讨论了不同的数据处理的方法对共聚合竞聚率数值的合理性和准确性的影响．随聚合温度的升高，ＴＢＴＭ和ＭＭＡ逐渐倾向于理想共聚合．由共聚温度与ｒ１和Ｒ２的关系得到各温度下最为合理的ｒ１和ｒ２值，并讨论了聚合温度对共聚活性的影响．     

Synthesis and Crystal Structure of （Z）-Methyl-3-methoxy-2-{2-[（4-（E-3-p-tolylacryloyl）phenoxy）methyl]phenyl}acrylate

The title compound,(Z)-methyl-3-methoxy-2-{2-[(4-(E-3-p-tolylacryloyl)phenoxy)-methyl]phenyl}acrylate,was synthesized and determined by X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to the triclinic system,space group P1 with a = 8.0157(8),b = 12.5748(13),c = 13.3768(14) ,α = 64.770(2),β = 75.720 (2),γ = 89.784(2)°,μ = 0.085 mm-1,Mr = 442.49,V = 1174.1(2) 3,Z = 2,Dc = 1.252 g/cm3,F(000) = 468,T = 294(2) K,R = 0.0603 and wR = 0.1498 for 2644 observed reflections with I 2σ(I). X-ray diffraction analysis reveals that the single crystal contains strong non-classical hydrogen bonds. The preliminary bioassay showed that the title compound exhibits inhibitory activity against the Pseudoperoniospora cubensis and Rhizoctonia solani at the test concentration of 200 mg/L.     

(Z)-1-[2-(二苯基碘化锡基)乙烯基]-1-环己醇的合成、晶体结构和性质

报道了标题化合物的合成、晶体结构及性质。该晶体属于单斜晶系，空间群为P2~1，晶胞参数a=0.9255(3)nm，b=1.0504(3)nm，c=1.0217(3)nm，β=100.99(2)°，V=0.9750nm^3，Z=2，D~c=1.790g/cm^3，R=0.025，晶体结构由直接法解出。标题化合物分子中的锡原子被配体的三个碳、一个碘和一个氧原子配位；配位原子是畸变的三角双锥构型；标题化合物具有与卤素发生取代反应而不发生加成反应的性质。     

顺丁烯二酸单苯酯稀土配合物的合成、表征及荧光光谱

顺丁烯二酸单苯酯稀土配合物的合成、表征及荧光光谱;顺丁烯二酸单苯酯;稀土配合物;荧光     

(Z)-1-[2-(苯基溴氯化锡基)乙烯基]-1-环己醇的晶体结构和反应机理

有机锡化合物的抗癌活性与结构的关系是人们所关注的一个重要课题[1.2].自1989年以来,我们合成了几个系列的C-Sn直接相连并在分子中存在O→Sn内配位的有机锡化合物[3]．经过抗癌活性实验,发现其中有很多种具有较高的抗癌活性．本文所报道的标题化合物分子有两种构型,迄今为止未见类似的报道．标题化合物的抗癌活性正在测试中．1实验部分1．且仪器1106型元素分析仪;锡含量用重量法分析;NicoletR。M／E四圆衍射仪．1．2标题化合物的合成（Z）－l｛2－（二苯基演化锡基）乙烯基11一环己醇（I）按照文献［"方法合成．产率80％,m．卜14…     

Enamine Configuration of 5-Methyl-2-phenyl-4-[（Z）-3-tolylamino-phenylmethylene]pyrazol-3（2H）-one

1 INTRODUCTION In contrast to the old-line academic and practical studies of 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazo- lone (PMBP) on the metal coordination chemistry[1], the complexes of β-ketoamines derivated from PMBP received little attention due to its complicated com- plexation. However, in recent years, there has a sudden growth of this area as a result of its timely interest in biological activities[2]. Recently, a series of β-ketoamines[3] containing PMBP have been prepared fro…     

[Z]-2-(芳基锡基)-1-(9-芴醇)乙烯的合成、结构与性质

用三苯基氢化锡,三对甲苯基氢化锡作为锡氢化试剂与9-乙炔基-9-芴醇进行反应,合成了2个有机锡化合物:[Z]-2-(三苯基锡基)-1-(9-芴醇)乙烯(1)和[Z]-2-(三对甲苯基锡基)-1-(9-芴醇)乙烯(2)。化合物1和2分别与ICl,Br~2,I~2反应,得到6个有机锡一卤化物,6个有机锡二卤化物和2个有机锡混合卤化物(3-16)。有机锡一碘化物7,13和有机锡二碘化物8,14与KOH乙醇溶液反应,分别得到相应的有机锡氢氧化物17,18和有机锡氧化物19,20。有机锡二碘化物8,14分别与含氮双齿配体1,10-邻菲罗啉(Phen),2,2'-联吡啶(Bipy),8-羟基喹啉(Oxin)反应,得到6个相应的配合物21-26。26个新化合物通过元素分析,锡含量测定,IR,^1HNMR测定对其结构进行了表征。同时测定了化合物2的晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群P2~1/c。化合物2是以Sn原子为中心扭曲的四面体构型。     

(R)-2-甲基-7-炔-辛酸的合成

以1,5-戊二醇为起始原料,用Evans手性助剂诱导的烷基化反应构造了C-2手性中心,用Ohira-Bestmann试剂制备了末端炔基,通过13步反应,合成了(R)-2-甲基-7-炔-辛酸,总收率为17.1%,e.e.值大于99%.     

5-甲基-2(1H)吡啶酮的合成

以5-甲基-2-氨基吡啶为起始原料,通过重氮盐水解反应,合成了5-甲基-2(1H)吡啶酮,并对其合成工艺进行了研究,其结构经IR确证。