二安替比林对甲氧基苯基甲烷与锰(Ⅳ)的高选择性显色反应研究及应用

在碱性介质中，空气氧化Ｍｎ（Ⅱ）为Ｍｎ（Ⅳ），然后在酸性介质中，Ｍｎ（Ⅳ）氧化二安替比林对甲氧基苯基甲烷（ＤＡｐＭＭ）生成黄色产物，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，ε＝５．４５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锰含量在０～２０μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律。方法用于钢样中锰的测定，结果满意     

导数示波极谱法测定锡铅

在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｃ２Ｏ４介质中,用示波极谱法,Ｐｂ（Ⅱ）和Ｓｎ（Ⅳ）－ＤＰＧ体系可产生灵敏的络合吸附波。铅和锡的浓度分别在０．０８～１．６ｍｇ·Ｌ＾－１和０．０１～０．４ｍｇ·Ｌ＾－１范围内与各自的导数波高呈线性关系关系,检出限分别为０．０１ｍｇ·Ｌ＾－１和０．００２ｍｇ·Ｌ＾－１,并用于硬聚氯乙烯饮用水管材和管件酸浸泡液及饮用水中微量铅和锡的测定,结果满意。同时,测得Ｓｎ（Ⅳ）－Ｃ２Ｏ４＾２－     

锡（Ⅳ）的某些噻嗪染料络合吸附波研究和分析应用

研究表明噻嗪染料中新亚甲蓝或甲苯胺蓝在硫酸－草酸介质中与Ｓｎ（Ⅳ）在－０．６０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处出现一高灵敏的络合吸附电流，比无上述染料时电流增高约１６倍。检出限０．８ｎｇ／ｍＬ（相当６．７×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ）Ｓｎ（Ⅳ）．ＮＭＢ和ＴＢ在酸性介质中被质子化，可用Ｒ＾＋表示，与Ｓｎ（ＧＮ     

二安替比林对异丙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应及机理

合成了新试剂二安替比林对异丙氧基苯基甲烷（ＤＡＰＩＭ）,研究了它和钒（Ⅴ）的显色反应及机理。在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）和叶温－８０存在下,Ｖ（Ⅴ）氧化ＤＡＰＩＭ生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝４．７１×１０＾６·Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,钒（Ⅴ）的含量在０－１２μｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法用于废渣和生物样吕中钒的测定。结果。     

二安替比林基—（3—羟基）苯基甲烷光度法测定痕量钒

合成和鉴定了二安替比林基－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ），研究了它与Ｖ（Ｖ）的显色反应。在磷酸介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－４０存在下，ＤＡｍＨＭ与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色化合物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε１．０３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｖ（Ｖ）量在０．２１．２μｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。体系灵敏度，高稳定性好，用于中草药中痕量钒的测定，结果满意。     

Sb（Ⅲ）—基橙—溴化十六烷基三甲铵的高灵敏显色反应研究及应用

在ＰＨ３．５－４．５的邻苯二甲酸氢钾－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｓｂ（Ⅲ）与甲基橙、溴化十六烷基三甲铵形成有色多元配合物的显色反应,建立了测定微量锑的高灵敏光度分析法。配合物最大吸收波长为５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．８９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,锑的质量浓度在０－１２μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律,配合的中Ｓｂ（Ⅲ）与甲基橙（ＭＯ）的组成比为ｎ（Ｓｂ（Ⅲ）：ｎ（ＭＯ）＝１：１。采用巯基棉     

示波极谱法测定微量锰

研究了在氨－氯化铵介质中，Ｍｎ（Ⅱ）与邻菲罗啉形成络合物并在示波极谱仪上产生一灵敏的吸附还原波的适宜条件和影响因素，建立了测定微量锰的新方法。测定线性范围为５．０×１０＾－８￣５．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检出下限为２．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，测定了水和酒样中的锰含量，结果满意。     

锡—向红菲Luo啉络合物的1.5次微分吸附伏安法研究

本研究了锡－向式菲Ｌｕｏ啉体系在悬汞电极上的伏安行为，为ＰＨ＝２．８０的０．０７ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸－氯乙酸钠介质中，Ｓｎ（Ⅳ）－向菲Ｌｕｏ啉络合物于１．５次微分伏安图上在－０．５６Ｖ电位处产生一良好的吸附还原波，波高与Ｓｎ（Ⅳ）的浓度在５．０×１０＾－９－６．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出下限为２．５×１０＾－９ｍｏｌ／ＬＳｎ（Ⅳ），用本法对冶金标样中锡进行测定，取得了满意的结果。     

新试剂（MSBTAMB）双波长光度法测定微量铜（II）的研究

研究了新试剂２－〔２＇－（６＇－甲磺酰－苯并噻唑）偶氮〕－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＳＢＴＡＭＢ）与铜（Ⅱ）的显色反应。试验表明，在ｐＨ２．０￣５．１和４０％乙醇介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与ＭＳＢＴＡＭＢ形成１＋１稳定的配合物，其最大吸收波长为６４２ｎｍ，用单波长法测得配合物的Σ６４２＝６．７４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，双波长法测得的Σ６４２．５４６＝１．０９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－     

用二安替比林苯乙烯基甲烷光度法测定纯铝及铝合金中微量锰

研究了在Ｃｕ（Ⅱ）存在下二安替比林苯乙烯基甲烷（ＤＡＶＰＭ）与Ｍｎ（Ⅳ）的反应条件，在碱性介质中Ｍｎ（Ⅱ）被氧化至Ｍｎ（Ⅳ），然后在磷酸介质中与ＤＡＶＰＭ反应生成红色产物，其最大吸收峰位于５４０ｎｍ处，其摩尔吸光系数为８．９６ ×１０＾４。当在２５ｍｌ比色管中加Ｃｕ（Ⅱ）３００μｇ的情况下，大量铝及其它元素的干扰几乎被消除，其摩尔吸光系数为６．４×１０＾４。常温下可稳定４５ｍｉｎ，锰量在１０μｇ／     

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定锰

研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷（ＣＡｐＭＯＰＭ）与Ｍｎ的显色反应条件,在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡｐＭＯＰＭ与Ｍｎ（Ⅶ）生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝１．０４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锰含量在０－４００μｇ．Ｌ＾－１内符合比耳定律,体系灵敏度高,稳定性好,用于茶叶和水样中锰的测定,结果满意。     

二安替比林对乙氧基苯甲烷吸光光度法测定微量V（V）

合成了新试剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷，并研究了与Ｖ（Ｖ）的显色反应。在磷酸介质中和Ｍｎ（Ⅱ）－乳化剂ＯＰ的作用下，显色反应的产物为橙黄色，ε为２．９０×１０＾６，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，测定Ｖ（Ｖ）的线性范围为４￣３２μｇ·Ｌ＾－１。用于中草药中微量Ｖ（Ｖ）的测定，结果满意。     

PbO2将Mn2＋氧化成几价

研究了在酸性介质中，Ｍｎ~（２＋）被ＰｂＯ_２氧化的产物，氧化产物的物种与反应条件──酸浓度、温度、ＰｂＯ_２用量的关系。实验结果表明：酸浓度较高时（ＣＨ_２ＳＯ_４≥６ｍｏｌ·Ｌ（－１）），有利于Ｍｎ~（３＋）的生成与稳定；酸浓度较低时，有利于ＭｎＯ_４~－的生成；在酸浓度居中时，也有可能得到Ｍｎ（Ⅳ）。氧化剂用量的增加，温度的提高有利于ＭｎＯ_４~－的生成。     

3,5—二溴—PADAP分光光度法测定微量NO2—离子的研究

系统研究了３,５－二溴－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化后与ＮＯ２和ＳＣ怙元离子缔合物的最佳条件。提出了测定微量ＮＯ２的光度新方法,表观摩尔吸光系数ε６３０＝１．２×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,缔合物组成比为ｎ（３,５－ｆｇ ｉｔｈｄ－ＰＡＤＡＰ）：ｎ（ＮＯ２）：ｎ（ＳＣＮ）＝１：１：！。ｓｇ ｉｆ ｙｉｅｔｇｇｆｕｉｉ ｗｓｇ ｋ ｔｍｇ ｊｇ ＮＯ２ｒ ｉｍｐｇ,ｇｎ ｘ ｍａｗ ｙｙｉ     

锰（Ⅶ）的高灵敏显色反应的研究

研究了二安替比林对乙氧基苯甲烷与Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应。在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡＰＥＭ和Ｍｎ（Ⅶ）生成黄色产物，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，ε＝１．０６＊１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

二安替比林邻溴苯基甲烷与锰显色反应研究

合成了新试剂二安替比林邻溴苯基甲烷（ＤＡＯＢＭ），研究了它和Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应条件．在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡＯＢＭ和Ｍｎ（Ⅶ）生成橙色产物，λｍａｘ为４８０ｎｍ，ε为９．６６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锰含量在０．１－１．２μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律．方法用于食品中痕量锰的测定，结果满意．     

四元配合物吸光光度法测定铝的研究

提出了在乙酸钠－乙酸介质中,利用Ａｌ－ＥＧＴＡ－ＰＲ－ＣＰＢ四元体系测定铝的新方法。试验表明乙二醇二乙醚二氨基四乙酸（ＥＧＴＡ）,铝,邻苯三酚红（ＰＲ）,溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）可迅速反应生成四元蓝色配合物Ａｌ·ＥＧＴＡ·ＰＲ３·ＣＰＢ１２,可用于痕量铝的测定,ε＝１．１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,ＲＳＤ为５．８％（ｎ＝６）。加标回收率１０１．７％￣１０５．０％,实测水和化学试剂中痕     

钼（Ⅵ）—7—（1—苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸钠络合吸附研究及应用

在ｐＨ４．８的０．０１３ｍｏｌ／Ｌ的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,钼－７－（１－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸钠体系在滴汞电地－０．４６Ｖ电位处得到良好的吸附还原波,其二阶导数峰电流Ｉ＾ｎ,ｐ与Ｍｏ在２．５×１０＾－８－４．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ浓芳范围内呈良好的线性关系,检测限为１．２５×１０＾－８ｍｏｌ／ＬＭｏ（Ⅵ）,方法用于钢样中策量钼的测定,结果较好。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本将Ａｇ（Ⅰ）催化Ｓ２Ｏ＾２－８氧化Ｍｎ（Ⅱ）生成ＭｎＯ＾－４的催化反应与ＬｕｍｉｎｏｌＭｎＯ＾－４－ＯＨ＾－的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到３．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１１－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意。     

催化动力学极谱法测定锰的研究

在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，Ｍｎ（Ⅱ）能催化过碘酸钾氧化镁试剂Ⅰ的反应，利用极谱法监测催化反应过程中镁试剂Ⅰ的浓度变化，建立了测定锰的催化动力学新方法。该法测定锰的线性范围内５．０～７０ｎｇ·ｍｌ＾－１。检出下限为２．５ｎｇ·ｍｌ＾－１，方法应用于标准钢样和茶叶中锰的测定，结果满意。并对镁试剂Ⅰ的极谱性质进行了初步探讨。