亚铁氰化钛钾从模拟高放废液中去除Cs中试初步研究

本文研究了无机离子交换业铁氰化钛钾对模拟高放废液进行三柱串级的中试实验,结果表明：当模拟高放废液中Ｃｓ的浓度为１．１５ｇ／Ｌ,酸度为１．１ｍｏｌ／Ｌ,焖液流速为２．０ＢＶ／ｈｙ,交换柱穿透率为１％时,干交换剂的交换容量为０．３８ｍｍｏｌ／ｇ,９０％穿透时,交换容量可达０．７７ｍｍｏｌ／ｇ,交换后的废交换剂用０．１ｍｏｌ／Ｌ的硝酸洗涤,卸柱时树脂仍保持良好的球型,说明交换剂亚铁氰化钛钾有良好的机械稳     

采用浅床技术测定亚铁氰化钛钾交换Cs+的传质特性

采用浅床技术分别研究了料液浓度、操作温度以及料液流速对用亚铁氰化钛钾无机离子交换剂从硝酸铯溶液中交换Cs+的总传质系数的影响.结果表明,随着料液浓度的上升,总传质系数变化不大,仅在q(交换剂相Cs+浓度)较高时呈微弱的下降趋势.在实验范围内,随着操作温度的升高,总传质系数相应升高.料液流速对亚铁氰化钛钾交换Cs+的总传质系数的影响最大,其影响分为两个阶段当q＜0.25mmol/ml时,对一定的料液流速,总传质系数随着q值增加而较快下降;对一定的q值,总传质系数随着料液流速增加而增加.当q≥0.25mmol/ml时,时一定的料液流速,总传质系数随着q值增加缓慢下降;对一定的q值,不同料液流速下的总传质系数几乎没有区别.总之,当q值较小时,传质过程由液膜扩散和交换剂粒内扩散共同控制;当q值较大时,液膜扩散阻力相对于交换剂粒内扩散阻力要小得多,传质过程由交换剂粒内扩散控制.     

亚铁氰化钾钛从模拟高放废液中交换Cs^＋的机理研究

本文研究了亚铁氰化钾钛在模拟酸性高放废液中交换Cs 的行为。通过改变温度、粒度、振荡频率、料液不同的稀释倍数等因素对Cs 交换速度的影响，测定了交换过程中交换体中组分随所交换的Cs 的变化，得出亚铁氰化钾钦对Cs 的交换主要是粒扩散和膜扩散混合控制，是交换体中的K 与溶液中的Cs 进行了交换。     

用亚铁氰化钛钾交换Cs+的传质模型及实验验证

用亚铁氰化钛钾无机离子交换剂从硝酸铯溶液中交换Cs ,采用静态法得到的离子交换等温线和采用浅床技术得到的总传质系数,并利用传质单元法建立了亚铁氰化钛钾交换Cs 的传质经验模型,从交换区角度对该模型进行了柱实验验证。从交换区高度和交换区内固相Cs 浓度分布两方面进行比较,模型预测值与实验测定值符合较好。这一结果表明:(1)所建立的传质模型可以用于相应条件下亚铁氰化钛钾交换Cs 的传质计算。(2)对工程设计计算连续逆流密实移动床的床高,采用传质单元法或者交换区法都是可行的。     

除Cs用无机离子交换剂的筛选

本文对用于酸性高放废液除Ｃｓｗ的五大类,２０余种无机离子交换剂的Ｃｓ性能进行了研究和比较,确定凝胶－溶胶法制备的亚铁氰化钾钛为我国酸性高放废液除Ｃｓ的首选无机离子交换剂。     

电位滴定法测定模拟高放废液中的游离酸

本文研究了用电位滴定法测定模拟高放废液中游离酸的方法。用草酸钾做络合剂以消除Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｄ＾３＋等多种水解离子的影响，用标准碱直接进行电位滴定，即可快速准确地测定模拟高放废液中游离酸的含量。方法的相对标准偏差为１．８％，标准加入回收率为１００－１０１％，能为放射性废物固化试验提供可靠的分析数据。     

立方亚铁氰化锌钾颗粒的制备和抗菌性能研究

研究了以硝酸锌和亚铁氰化钾为原料制备立方状亚铁氰化锌钾抗菌材料的方法。通过比较不同产物的形貌、产率、化学组成、晶型和抗菌性能,确定了最佳的反应物配比。采用SEM、XRD、ICP等方法表征了样品的颗粒形貌、晶型和元素组成等信息;并检测了添加了立方状亚铁氰化锌钾颗粒的涂层的抗菌性能。研究发现当锌离子和亚铁氰化钾的物质的量比在1.5/1时,所得样品白度好、形貌稳定且对金色葡萄球和大肠杆菌都表现出了良好的抗菌性能。     

离子交换树脂去除模拟放射性废液中的铯

核电站放射性废液组成复杂,其中¹³⁷Cs、⁹⁰Sr和⁶⁰Co是放射性废液处理的主要目标。 本文采用稳定同位素模拟放射性废液,研究了Cs⁺离子在强酸性阳离子树脂IRN97中的交换等温线、动力学特性以及固定床穿透行为,探讨了共存的硼酸和Sr²⁺、Co²⁺等核素离子对Cs⁺离子交换行为的影响。 结果表明,废液中存在的高浓度硼酸在一定程度上会减小树脂对Cs⁺的交换量;与共存的Sr²⁺和Co²⁺离子相比,虽然Cs⁺的交换速率快,但树脂对Sr²⁺和Co²⁺的选择性更高,因此在达到交换平衡状态下,Sr²⁺和Co²⁺的交换容量大于Cs⁺;在采用固定床吸附柱进行的动态吸附中,提高Cs⁺的进水浓度可以提高树脂的利用率。     

从高放废液中提取铯的新型环境材料

从高放废液（ HLLW）碱性澄清液中去除铯 137Cs的技术已经有几十年的历史 [1],但仍有较大的弊端．如果能直接从高放废液（ H＋浓度为 3 mol· L－ 1左右）中去除铯 137Cs,则可以避免大量碱的中和过程．多年来,各国科学家们致力于这方面的研究并取得了一定的进展 [1－ 5].　　无机离子交换技术,凭其所特有的优势已经成为核废物处理中较为经济和适宜的手段之一 [6－ 9].聚磷杂多酸盐是一类高性能离子交换剂,近年来发展很快 [10,11].本文合成了六种焦磷杂多酸盐（下文以 ABPP表示,其中 A代表金属离子, B代表杂酸根离子, PP代表…     

激光拉曼光谱法测定模拟高放废液中钼酸根

建立激光拉曼光谱法测定模拟高放废液中钼酸根的分析方法。考察了拉曼光谱法测量钼酸根的主要影响因素。以硝酸根作为内标物,在选定的实验条件下,钼酸根与硝酸根的拉曼光谱特征峰强度比值与钼酸根浓度呈良好的线性关系,钼酸根浓度分别为0.002~0.08,0.05~0.80 mol/L时,线性方程分别为y=247c–0.178 8,y=11.36c–0.112 8,r~20.999,方法检出限为0.001 mol/L。采用该方法测定模拟高放废液中的钼酸根,测定值与配制值相比,相对误差小于5%,测量结果的相对标准偏差小于4%(n=6)。该方法操作简便、检测快速、制样简单、取样量小。     

从模拟放射废液中去除Ce（Ⅳ）的吸附剂筛选和性能研究

研究了多种MOF材料对溶液中铈离子的吸附性能,经过对比得出,铜基MOF材料Cu-BTC对Ce（Ⅳ）的吸附效果最佳。采用SEM,BET,XRD,FT-IR等方法对其结构和形貌进行表征,并考察平衡时间、温度、初始浓度、pH、离子强度等参数对吸附行为的影响;对吸附前后的Cu-BTC进行XPS分析,考察其对Ce（Ⅳ）的吸附机制;另以实际放射性废水作为研究对象,探究Cu-BTC对真实放射性废液中α核素的吸附性能。结果表明：Cu-BTC对Ce（Ⅳ）离子的吸附在2 h内达到吸附平衡,吸附剂投加量一定时,平衡吸附量随溶液中铈离子初始浓度的增大而增大,平衡吸附率反之;溶液pH的增大与离子强度的减小可促进Cu-BTC对Ce（Ⅳ）的吸附;吸附等温线的研究表明Cu-BTC的吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,以化学吸附为主,吸附过程为自发的吸热反应,低温有利反应的进行。此外,Cu-BTC对实际放射性废水中的α核素有较好的处理效果,平衡吸附比为52.51%。     

利用天然斜发沸石从高离子强度的强碱性溶液中吸附和洗脱K+和Rb+的研究

在80℃下，用间歇法研究了NH4^ 型天然斜发沸石对某厂高离子 强碱性循环液中的K^ 和Rb^ 的吸附，得到不同粒度天然斜发沸石对K^ 和Rb^ 的交换吸附量，用不同浓度的NH4HCO3溶液对沸石进行洗脱再生，是到洗脱速率随着洗脱液浓度增大而增大。本文对沸石与钾含量很高的高离子强度强碱性溶液中碱金属的交换吸附和洗脱过程进行了初步探讨。     

用氯化三烷基甲基铵-甲基异丁基酮从大量铁、铝、钙、镁、钾、钠中分离富集痕量元素的研究

在 KI-Vc-HCl 介质中,用10%氯化三烷基甲基铵-甲基异丁基酮萃取方法可同时富集岩矿土壤中痕量的 Pb、Zn、Cu、Cd、Mo、Bi、Sn,将主量元素 Si、Fe、Al、Ca、Mg、K、Na 分离,确定富集分离的最佳条件,讨论 HNO_3、CH_3COOH-H_2O_2,H_2SO_4-H_2O_2三个反萃体系对痕量元素的反萃作用,探讨萃取及反萃机理。