微波消解-超声辅助萃取-ICP-AES测定沉积物中的10种金属元素

采用微波消解-超声辅助萃取体系,仅需用盐酸和硝酸对沉积物样品进行前处理,即可用ICP-AES测定沉积物样品中的10种金属元素.在最优化的实验条件下,测定值与参考值吻合,相对标准偏差均小于5％,加标回收率在92.2％～106％之间.     

微波消解-ICP-AES法同时测定绞股蓝中4种微量元素

采用微波消解法,以HNO3-H2O2对样品进行处理,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定了绞股蓝中的铁、锰、铜、锌4种微量元素。结果表明,所测样品中的元素含量按铁、锰、锌、铜顺序递减,各元素测定结果的相对标准偏差在1.0%~3.8%之间,回收率在88%~97%之间。方法简单,有实用意义。     

超声雾化-ICP-AES测定植物样品中的微量元素

研究了超声雾化-ICP-AES测定植物样品中As、Pb、Se、Bi、Ge、Mo的方法。对样品的测定条件进行了优化。在选定的仪器工作参数下,加标回收率达到95.5%~103%,RSD均小于3%。     

微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍精矿中10种金属元素

采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定镍精矿样品中铝、钙、钴、铬、铜、锰、镁、镍、铅、锌等10种金属元素的含量。0.200 0g试样置于消解罐中,先后加入盐酸2mL、硝酸6mL及氢氟酸1mL,密闭罐盖按设定的微波消解程序进行消解。试验选择铝、钙、钴、铬、铜、镁、锰、铅、锌和镍的分析线分别为308.215,317.933,228.616,267.716,324.745,279.079,257.610,220.353,206.200,231.604nm,配制工作曲线时采用基体匹配的方法消除基体干扰。方法用于镍钴矿标准样品(GBW 07283)和镍精矿实际样品的分析,此方法的测定值与认定值及国标方法的测定值相一致。方法的回收率在95.8%～103.1%之间,相对标准偏差(n=6)均小于4.5%。     

ICP—AES法分析植物样品中营养元素的应用研究

本文采用微波消化样品建立植物样品中营养元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法。通过实际样品的分析，初步探讨了葡萄，苹果等植株中Ｂ，Ｃａ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｐ，Ｓ，Ｚｎ等元素含量变化与施肥的关系，为植物果树营养诊断提供了有益的参考。     

ICP-AES法同时测定树脂样品中的15种金属元素

研究建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定离子交换树脂中Al、Ba、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Zn等15种金属元素的方法,进行了必要的条件试验,选择了分析谱线及其仪器工作参数;考察了无机酸的酸度对测定的影响;在优化条件下,进行了准确度和精密度试验,方法的回收率和精密度分别在87.1%～103.4%和0.5%～5.3%范围,该方法各元素的检出限能满足实验要求,适合离子交换树脂中元素含量的常规分析.     

微波消解-ICP-AES测定镁合金中10种杂质元素

采用微波消解技术对样品进行处理,确定了试剂的配比,微波消解功率、时间、压力、冷动温度等关键参数,建立了微波消解～电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镁合金中10种杂质元素（AI,Mn,Zn,Zr,Nd,Si,Cu,Ni,Fe,Be）的方法。通过试验优化了仪器的工作条件,确定了各元素分析线,对镁基体、共存元素的干扰及消除进行了研究,各元素测定结果的相对标准偏差为0．04％－3．35％（n=8）,加标回收率为95．0％～105．0％。     

微波消解-ICP-AES法测定氧化铝中杂质元素

采用微波消解法,将样品用磷酸溶解,用ICP-AES测定氧化铝中Na、K、Ca、Si、Fe、Ti、Mn、Zn、Cu、V、Cr和B等12种杂质元素,采用测定标样、加标回收试验和精密度试验证明该方法简便快速,准确可靠。     

微波增压溶样-石墨炉原子吸收光谱法同时测定植物性样品中微量铅镉

使用微波增压溶样法，将样品用HNO3—HClO4溶解后，用石墨炉原子吸收光谱法同时测定植物性样品中铅和镉。以磷酸二氢铵—硝酸镁作为基体改进剂，可使灰化温度大大提高，克服了基体的干扰。铅和镉的回收率分别为95．3％—104．8％和96．2％—105．5％，RSD分别为4．8％-7．2％和4．3％-7．6％。     

微波消解-ICP-AES法测定塑料中Pb和Cd

采用微波消解法进行溶样,以ICP-AES法测定塑料中Pb和Cd的含量。Pb、Cd的回收率分别为96.0%~102.0、93.3%~105.0%。Pb、Cd测定结果的相对标准偏差分别为0.567%、1.19%(n=10)。Pb和Cd的检出限分别为0.02、0.005 mg/L。该方法适用于多种塑料中Pb和Cd含量的快速分析。     

微波消解—原子发射光谱法测定蒙药材文冠木中16种元素

文冠木为常用蒙药材之一。本实验采用微波消解-原子发射光谱法测定测定蒙药文冠木中Cd 、Zn 、Mn 、Fe 、Mg 、Cu 、 Hg等 16种元素。在选定的实验条件下,测定方法的加样回收率为90.9% ～109%,相对标准偏差均小于3.51%,检出限小于0.0051mg﹒mL_-1。该方法简便、准确、可靠,可作为文冠木中多种元素含量的测定方法。     

微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定塑料中铅和镉

采用微波消解技术溶样，ICP-AES法测定了塑料中的铅和镉。通过对消解试剂和微波温度程序的研究，建立了塑料样品的微波消解方法。该方法与传统马弗炉高温灰化消解方法比较，具有准确、简便、快速、省试剂、污染少、消解完全等优点。方法回收率为93％～106％，相对标准偏差(n=7)均小于2％。实际样品对比分析结果表明，方法具有良好的准确度，适于多种塑料材料中铅和镉的快速分析。     

微波消解-ICP-AES测定食品塑料包装中钛、铅、铬和镉

采用微波消解技术,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定食品塑料包装中钛、铅、铬和镉.研究了消解程序和消解试剂,建立了塑料样品的微波消解方法.测定了三种不同的食品包装用塑料,方法回收率为73.3%~101.7%,相对标准偏差为0.3%~10.7%,钛、铅、铬和镉在塑料中的检出限分别为1.50、7.38...     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定气井产出液中金属元素

气井产出液中金属元素组成和含量的测定,对于集输系统缓蚀剂的配伍性研究和应用,以及判定下游天然气净化厂脱硫装置发泡、堵塞、腐蚀产生的原因均具有指导意义,因此建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定气井产出液中钾、钠、钙、镁、铁、钡元素的含量。实验确定了最佳分析谱线、样品前处理步骤和酸度等分析条件。利用膜过滤、有机溶剂萃取分离油脂和酸处理3个步骤对工业样品进行前处理,实现了6种元素同时检测。各元素在1~100μg/mL内呈良好线性关系,检出限不高于0.08μg/L,加标回收率达到97.1%~105%,重现性相对标准偏差(RSD)<3.5%;和国家标准溶液比对,方法的相对误差<4%。方法重现性和准确度均满足分析要求。方法成功地检测了气田水、酸化返排液中钾、钠、钙、镁、铁、钡组分含量,具有良好的可靠性和实用性。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定人面果树中的重金属元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定人面果树中As,Cr,Cd,Pb,Ni,Se,Hg 7种重金属元素含量的方法。样品采用HNO3-H2O2消解体系,避免了赶酸的操作,经微波消解后,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定样品中As,Cr,Cd,Pb,Ni,Se,Hg 7种重金属元素的含量。方法对7种元素的校准曲线的相关系数r>0.9997,检出限在0.0098～0.0874μg/L之间,回收率在93%～115%之间,RSD在0.41%～4.9%。     

微波消解-端视ICP-AES测定茶叶中微量重金属元素

采用微波消解-端视等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定茶叶中微量重金属元素Pb、As、Cd、Cu、Fe,并对ICP-AES工作参数及条件进行了优化和选择。Pb、As、Cd、Cu、Fe的检出限分别为2.9×10-3μg/mL、5.2×10-3μg/mL、0.056×10-3μg/mL、0.55×10-3μg/mL、0.59×10-3μg/mL,线性范围为0~10000μg/L,相对标准偏差为1.7%~8.5%;回收率为90%~104%。该方法与国标法比较,结果无显著性差异。本法能用于茶叶测定。     

微波消解-氢化物发生-ICP-AES法测定藏药湿生扁蕾中痕量铅

建立了微波消解-氢化物发生-ICP-AES法测定藏药湿生扁蕾中痕量铅的方法, 系统地研究了微波消解、氢化物发生的最佳条件, 方法简便快速, 检出限为0.68 μg/L, RSD为1.1%, 样品加标回收率为98.9%～99.8%.     

食用菌中稀土元素的分离富集-ICP-AES法测定

采用强酸型阳离子交换树脂分离富集-ICP-AES法同时测定食用菌中的稀土元素,排除了高含量的K、Na、Ca、Mg等非稀土元素的基体干扰,并对分析谱线的选择、样品消解方法、仪器工作条件和分离富集条件进行了研究。方法回收率为92.2%~104.2%,相对标准偏差为1.4%~9.7%。     

ICP-AES法测定出口工业硅中11种杂质元素

利用ICP-AES分析技术,对试样溶解方法,元素分析谱线,共存元素干扰,仪器分析参数,无机酸介质影响等因素进行了研究,确定了最佳工作条件,建立了可同时测定出口金属硅中11种杂质元素的简单、快速和适用的分析方法,结果表明,该方法线性范围宽,检出限低,准确性高,操作步骤简单,11个元素测定回收率在85％～105％之间,相对标准偏差在1．9％～8．1％之间。