高能e+e－湮没末态η'–η介子多重数比率

本文分析了η-η＇混合角和L=1介子产生对本态η-η＇多重数比率的影响.计算结果表明,L=1介子的产生对比率影响很重要,考虑这一因素后就能得到与实验一致的多重数比率.     

赝标介子η,η'和非(q)介子的混合研究

利用包含η,η＇的一些辐射跃迁和它们的双光子衰变过程和某些Ｊ／ψ→Ｐ ＋Ｖ（赝标介子和矢量介子）电磁过程的最新实验数据,对赝标介子η,η’和非 （ｑ,）同位旋标量味单态（如 ι／η（１４４０）的混合问题进行了研究．用最小二乘法 拟合两种方案的混合参数,发现若仅考虑η和η＇的混合,则拟合结果不够好． 若考虑η,η’和此非（ｑ）介子（以后用ι表示）的混合,则拟合结果比较好．其结 果表明η＇必混有少量非（ｑ）成份,而。中也混有一定的（ｑ）成份． 关键词　胶球　混合　最小二乘法     

e~＋e~－湮没中L＝1激发态重子的产生比例

用一个简化模型概括的低激发态重子主要衰变分支比和我们在文献［２］中给出的基本关系，得出Ｌ＝１激发态重子对∑（１３８５），∑＋，（１５３０）和的衰变贡献，进而用γ共振能量下的实验值Ｒ１＝（１５３０），Ｒ２＝∑（１３８５）／∑和Ｒ３＝∧（１５２０）／∑（１３８５）作输入，估算了Ｌ＝１的各激发态重子的产生比例．     

e~＋e~－湮没中不同味道夸克喷注带电粒子多重数差别

利用“夸克产生律”与“夸克组合律”计算了ｅ＋ｅ－湮没中重夸克喷注事例的带电粒子多重数，结果与实验符合．并与轻夸克喷注事例及平均夸克味道喷注事例的多重数做了比较．     

铽－甲基吲哚乙酰丙酮三元配合物发光过程研究

测定和分析了ＲＥ．Ｌ１．Ｌ２（ＲＥ＝Ｔｂ（Ⅲ）、Ｇｄ（Ⅲ），Ｌ１＝３Ｍ（３甲基吲哚－１－乙酰基丙酮），Ｌ２＝ＴＰＰＯ、Ｐｈｅｎ、Ｄｉｐｙ）三元配合物的荧光光谱、磷光光谱、磷光寿命及变温荧光光谱等．讨论了Ｔｂ（Ⅲ）与配体之间的能级匹配和Ｌ１与Ｌ２的三重态之间传能的问题，说明了影响这些三元配合物荧光效率的主要因素及其发光过程．     

e~＋＋e~－→J／ψ→V＋X，X→3P过程的角分布螺旋度形式

本文给出了过程ｅ＋＋ｅ－→Ｊ／ψ→Ｖ＋Ｘ，Ｘ、Ｐ１＋Ｐ２＋Ｐ３（Ｖ和Ｐｉ分别代表矢量介子和赝标介子）的角分布螺旋度形式，为确定上述过程中间态Ｘ的自旋和宇称提供了理论公式．     

一个可能的新共振态──J／ψ→X＋f_0（975）过程中玻色共振态X的自旋－宇称分析

在Ｊ／ψ强子衰变过程中，伴随ｆ０（９７５）产生的玻色共振态Ｘ，若衰变为一对正反赝标介子，它的自旋－宇称只能是产ＪＰＣ＝（奇）－－．这里给出了过程的角分布螺旋度形式，并就如何确认Ｘ为１－－或３－－介子作了讨论．认为北京谱仪在Ｋ＋Ｋ－π＋π－四叉道中见到的反冲ｆ０（９７５）的共振态Ｘ１（１５７３）是一个可能的新共振态．     

关于l／η（1440）的结构分析

本文通过对Ｊ／ψ辐射衰变到Ｋ＋Ｋ－πＯ和终态中ｉｏｔａ能区的振幅分析，发现ｉｏｔａ峰下有一个０－＋共振态（Ｍ＝１４６７±３ＭｅＶ，＝８９±６ＭｅＶ）和两个１＋＋共振态（Ｍ＝１４３５±３ＭｅＶ，＝５９±５ＭｅＶ；Ｍ＝１４９７±２ＭｅＶ，＝４４±７ＭｅＶ），分别对应于η（１４４０），ｆ１（１４２０）和ｆ１（１５１０）．     

银－2－羧基－4－溴苯基重氮氨基偶氮苯－Triton X－100－SDS显色体系的研究及应用

新三氮烯类试剂之一，２－羧基－４－溴苯基重氮氨基偶氮苯，在ｐＨ１１．０的Ｎａ_２Ｂ_４Ｏ_７－ＮａＯＨ缓冲介质中，有非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００及阴离子表面活性剂ＳＤＳ的共同存在下，可与Ａｇ（Ⅰ）生成稳定的２∶１红色配合物，红色配合物的λ_（ｍａｘ）＝５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε_（５４０）＝１．１０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。Ａｇ量在０－１０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。方法用于工业废水中痕量Ａｇ的测定，结果满意。     

4－戊基－4＇－氰基联苯液晶的分子二阶非线性光学极化率测量方法

在玻璃衬底上制得单层硬脂酸的Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜，做为４－戊基－４＇－氰基联苯（５ＣＢ）液晶的取向层，在取向层上旋涂一层５ＣＢ液晶，用透射二次谐波方法测量出５ＣＢ液晶分子二阶非线性光学极化率，其值为β＝７×１０－２９ｅｓｕ．对比文献值，测量得到的结果符合较好．     

非平衡态氧等离子体性质的实验研究

给出了寂静放电产生的非平衡态氧等离子体特性的实验研究结果,并对空气中及氧气中合成臭氧的特性进行了研究,得到了在纯氧放电时臭氧质量浓度Ｃ＝ １８．９ｍ ｇ ·Ｌ－ １、臭氧产率Ｑ＝１８００ｍ ｇ ·ｈ－ １、臭氧单能产率η＝ ７０ｇ ·（ｋＷ ·ｈ）－ １ 的实验结果,同时对影响Ｃ、Ｑ的因素也进行了研究。最后,就臭氧对造纸黑液的脱色、降粘及脱木素的作用进行了实验探讨     

有限温度下赝标耦合中的η介子

利用有限温度场论的虚时格林函数方法,本文导出了赝标耦合中η介子与核子相互作用耦合常数,η介子的有效质量和单η介子交换势对温度的依赖关系,并与赝矢耦合中η介子的结果作了比较.     

形成η介子核束缚态的可能性

本文使用多体问题的标准格林函数方法研究η介子核束缚态的形成.我们的计算结果表明,耦合常数及谐振子势在物理合理的范围内,确实有可能形成η介子核¹⁶O_η的束缚态,这主要是由于ηNN^*(1/2,1－/2)相互作用是吸引的.但是,束缚态宽度Γ比结合能B_E大,这将给观测束缚态带来困难.     

s~(1/2)=29─35GeVe~ e~-湮没中D~(*±)介子的平均多重数

分析了ＴＡＳＳＯ等５个实验组的数据，并采用最新衰变分支比，得到了＝２９－３５ＧｅＶｅ＋ｅ－湮没中Ｄ＊±介子的平均多重数为０．２４±０．０２．这个结果同在ＲｅｖｉｅｗｏｆＰａｒｔｉｃｌｅＰｈｙｓｉｃｓ中公布的为０．４３±０．０７严重不符。我们认为，我们的结果是可信的。     

在阈能附近的πN→ηN反应和ηN散射

本文提出了π介子与核子作用产生η粒子的N~*(1535)激发模型,计算了在阈能附近的πN→ηN反应截面以及S-波ηN散射长度,并与实验及其他理论作了比较。     

赝标介子η,η′和非(qq)介子的混合研究

利用包含η,η′的一些辐射跃迁和它们的双光子衰变过程和某些J/ψ→P+V(赝标介子和矢量介子)电磁过程的最新实验数据,对赝标介子η,η’和非(q,q)同位旋标量味单态(如ι/η(1440)的混合问题进行了研究.用最小二乘法拟合两种方案的混合参数,发现若仅考虑η和η′的混合,则拟合结果不够好.若考虑η,η’和此非(qq)介子(以后用ι表示)的混合,则拟合结果比较好.其结果表明η′必混有少量非(qq)成份,而ι中也混有一定的(qq)成份.     

时间分辨荧光法研究甜菜碱及其复配体系统的胶束聚集数

以芘为探针，利用其在胶束中形成激基二聚体后，芘分子荧光自猝灭的特性，首次测定了十二烷基甜菜碱在ＰＨ＝２．０和８．０时的聚集数，以及ＮａＣｌ浓度和表面活性剂复配对其聚集数的影响，当ＮａＣｌ浓度从０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１增加到０．８ｍｏｌ．Ｌ＾－１时，Ｃ１２Ｂｅ的聚集数分别从１７８增加到２４１和从１５１增加到２１０。在ＰＨ－２．０时，Ｃ１２Ｂｅ／十二烷基磺酸钠复配体系的聚集数随Ａｓ的摩尔分数ｘＡｓ的变化     

在阈能附近的πN→ηN反应和ηN散射

本文提出了π介子与核子作用产生η粒子的N^*(1535)激发模型,计算了在阈能附近的πN→ηN反应截面以及S-波ηN散射长度,并与实验及其他理论作了比较.     

黄嘌呤氧化酶－乙醛－吖啶酯化学发光分析新体系

乙醛在黄嘌呤氧化酶催化作用下，被空气氧化生成乙酸和过氧化氢，酶反应生成的过氧化氢氧化新吖啶酯试剂［１０－甲基－９－（对甲酰苯基）吖啶羧酸酯氟磺酸盐］产生化学发光，化学发光强度与己醛浓度在一定范围内成线性关系．由此建立了一种化学发光分析新体系，用于测定乙醇含量．线性范围２．０×１０－７～１．２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，测定５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ乙醛，相对标准偏差为６．８％，检测限为１．２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，测定环境水样中乙醇含量，取得满意结果，回收率为９５～１０６％．     

DBC-偶氮胂光度法测定人发中微量铋

ＤＢＣ－偶氮胂对铋的灵敏度较高且选择性好，在０．２－１．０ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中与Ｂｉ形成配位比为１：２的紫红色配合物，λｍａｘ＝６３０ｎｍ，ε６３０＝８．８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铋量在０－＝１０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律。用于人发中微量的铋的测定，操作简便，结果满意。