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用电活性离子对制成的离子选择电极测定阳离子表面活性剂 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了3种基于不同电活性物质(十二烷基二甲基苄基铵-四苯硼、十六烷基三甲基铵-四苯硼、十八烷基三甲基铵-四苯硼)的阳离子表面活性剂离子选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该类电极对阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵均有能斯特响应。以此类电极作为指示电极,四苯硼钠溶液作为滴定剂,对阳离子表面活性剂(十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、海明1622)进行了活性物含量的测定,与两相滴定法测定结果进行了比较。 相似文献
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表面活性剂对氟离子选择电极响应时间的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言根据国际纯化学与应用化学联合会推荐 ,离子选择性电极的响应时间是指从离子选择性电极和参比电极一起接触试液时 (或由试液中被测物质浓度发生改变时 )算起到电极电位值达到与稳定值相差 1mV所需的时间。电极的响应时间在理论和实际操作中都具有重要的意义 ,它提供了电极反应机理和膜内电荷传导方面的某些信息 ,决定了在测量过程中需经过多长时间才能读取和记录测量结果 ,在连续分析和自动分析中显得尤为重要。电极的响应时间很早就受到分析工作者的重视 ,提出了各种理论模式与假说 ,其中较有代表性的有扩散理论与势垒理论。有… 相似文献
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表面活性剂增敏动力学光度法测定钯 总被引:7,自引:0,他引:7
1 引 言 动力学光度法测定钯已有报道 所用体系主要有两种类型,一种是利用钯催化次磷酸钠还原有色试剂的反应,另一类型是钯的催化氧化反应。近年来,表面活性剂在动力学分析中的应用日益受到重视。它可提高分析的灵敏度和选择性,改善反应条件,简化分析手续等;作者研究发现,钯对高碘酸钾氧化结晶紫(CV))褪色有催化作用,体系中加入SDBS后,体系的最大吸收波长紫移,测定的灵敏度明显提高,据此建立了测定钯的动力学光度法。2 实验方法 取两支 10ml具塞比色管,于其中一支加入适量钯标准溶液,再分别在两支管中依次加入 … 相似文献
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表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铁 总被引:7,自引:0,他引:7
1引言表面活性剂溶于水中形成胶束时,溶液的微观环境发生了很大变化,而使胶束溶液具有增溶、增敏等性质,它可以提高分析灵敏度,简化分析步骤。作者发现,在邻菲啉存在下,Fe3+对H2O2氧化次甲基蓝褪色反应有催化作用,而体系加入表面活性剂后,对该体系测定的灵敏度有明显提高,使测定Fe3+的线性范围变宽。本文据此建立了测定痕量铁的动力学光度法。2实验部分2.1仪器和试剂UV/VIS916型紫外可见分光光度计(澳大利亚GBC公司);721型分光光度计(上海分析仪器厂):pHS-3型酸度计(上海第二分析仪器厂)。次甲基蓝(MB)1.0… 相似文献
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阳极溶出伏安法中表面活性剂增敏机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了表面活性剂在镉的阳极溶出伏安法中的增敏机理,认为表面活性剂可使训金属的水合子或其它络离子发生部分解离,既增加了溶液中电活性络离子的深度,又使离子的扩散速度加快,从而产生增敏作用。 相似文献
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在沸水浴中,痕量甲醛与乙酰丙酮能发生微弱的显色反应。实验发现,非离子表面活性剂OP对上述反应有较强的增敏作用,由此建立了一种测定痕量甲醛的新方法。溶液的最大吸收波长在412 nm,检出限为0.1498μg/mL,9次空白实验的标准偏差为0.0043,相对标准偏差为0.51%,方法用于测定大白菜中的甲醛时,测得结果与非增敏乙酰丙酮光度法及HPLC法的结果一致,所得结果的RSD均小于2.5%,回收率为101%~104%。 相似文献
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以石墨管为基体,十六烷基三甲基溴化铵为电活性物质,制备了带有内参比电极(Ag/AgC l)的管状流通式阴离子表面活性剂选择性电极,对其性能进行了测试。实验结果表明,其线性响应范围为1.6×10-7~5.1×10-3mol/L,斜率为52.0 mV/dec,检出限为2.0×10-8mol/L。利用该电极进行测试时,常用的无机阴离子C l-、SO42-、NO3-、PO43-等不会对其产生干扰;该电极适宜的pH值范围为2.50~10.50。对水样测定,回收率为95%~104%。电极可连续使用50 d左右。 相似文献
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表面活性剂增敏-火焰原子吸收光谱法测定板蓝根中微量锂 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了表面活性剂增敏-火焰原子吸收光谱法测定微量锂。当表面活性剂OP存在时,锂的灵敏度提高35%,以氯化钾、硝酸作消电离剂、释放剂可消除基体物质的干扰,方法的线性范围为0.0~3.3 mg.L-1,特征灵敏度为0.028 mg.L-1/1%。用于中药板蓝根中微量锂的测定。 相似文献
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混合表面活性剂在光度分析中的应用和发展 总被引:6,自引:0,他引:6
1971年,四条好雄等在研究Fe~(3+)和Al~(3+)的铬菁R络合物与CTMAC的反应时,加入非离子表面活性剂聚氧乙烯山梨糖酐月桂酯(PSLE),以起增溶和增稳作用。以后分析工作者又发现混合表面活性剂对某些显色体系能起协同增敏作用,并对其作用机 相似文献
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本文以TritcnⅩ-100为例,用红外光谱法、紫外可见光度法、表面张力法、浊点法等手段,研究了β-环糊精(β-CD)与非离子表面活性剂(NSF)的相互作用。证明在β-CD和NSF的混合液中,当NSF的浓度小于或近于其CMC时,两者形式1:1包合物,大于CMC时,形成两者的混合胶束。经初步探讨,认为由于β-D对NSF的包合作用,使B-CD的内腔的极性降低,增强了与显色络合物的疏水相互作用;以及混合胶束中显色剂的分配系数增大,可能是β-CD-NSF对显色反应产生协同增敏作用的重要原因。 相似文献
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以羟基磷灰石[Ca10(PO4)6(OH)2]为活性材料的钙离子选择电极,容易制作,重现性和稳定性好,适宜较宽pH范围,具有较好选择性,线性范围为1.1×10-1~1×10-5mol/L,用于钙离子测定结果令人满意 相似文献
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Emad Mohamed Hussien Maha Hegazy Laila Abdel Fattah Hisham Ezzat Abdellatef Mai Abd El-Aziz Heba Mohamed El-Sayed 《Electroanalysis》2022,34(3):494-500
Novel screen-printed electrodes (SPEs) were constructed for the quantitation of nicorandil (NIC) in its pharmaceutical formulations. Different ion-exchangers and plasticizers were investigated, but the optimal potentiometric response was obtained using nicorandil-phosphotungstate (NIC-PTA) ion associate and tricresyl phosphate as a plasticizer. A Nernstian response of 58.80±1 mV/decade was obtained over a concentration range of (1×10−6–1×10−2) M with 1×10−5 M as a detection limit. Sensor morphology was characterized using scanning electron microscopy (SEM). The method was validated for the assay of NIC with high selectivity, accuracy (average recovery=100.54 %), and precision (%RSD≤2). 相似文献
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采用离子选择电极法对生活饮用水中氟化物浓度进行了测定。讨论了水样中pH值、温度、响应时间对测定结果的影响。在最佳条件下,方法的线性范围为0.10~3.0mg/L,相关系数为0.9999,检出限为0.05mg/L,实际水样加标回收率为97%~106%,相对标准偏差(n=5)为0.04%~0.65%。方法简单快速,干扰小,重现性好,加标回收率令人满意,能进行生活饮用水中氟化物浓度的有效测定。 相似文献
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降低聚氯乙烯膜黄连素选择性电极检出限的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
PVC药物选择性电极的检出限主要是由膜中活性物质的溶解和内参比溶液中被测离子在膜中的迁移所决定的。为了减少这两种不利因素的影响 ,采用内参比为含可乐定的氯化钠溶液的可乐定选择性电极测定黄连素。测定的线性范围为 1.0× 10 - 4~ 1.0× 10 - 8mol L ,平均斜率为 5 8.6mV decade ;检出下限为 2 .5×10 - 9mol L ,比已报道的检出下限要低 2~ 3个数量级。电极的选择性明显提高 ,选择性系数的测定更加可靠真实 ,并获得良好的重现性和稳定性。以标准加入法测定回收率 ,结果令人满意。 相似文献
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制备了一种以盐酸地尔硫卓与碘汞酸盐形成的缔合物为电活性物质的聚氯乙烯膜盐酸地尔硫卓选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该电极对盐酸地尔硫卓有较好的能斯特响应。盐酸地尔硫卓的线性范围为4.5×10~(-2)~1.0×10~(-4)mol·L~(-1),检出限为3.55×10~(-5)mol·L~(-1)。该电极用于盐酸地尔硫卓片剂的分析,结果与药典法结果相符。 相似文献