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基于在pH 6.09的B-R缓冲溶液中,Se(Ⅳ)对H2O2氧化甲基紫的褪色反应具有阻抑作用,建立了阻抑动力学分光光度法测定微量Se(Ⅳ)的新方法。方法的线性范围为:0.020—0.080μg/mL,检出限为1.44×10-3μg/mL,用于环境水样中微量Se(Ⅳ)的测定,结果满意。 相似文献
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光度法测定黑木耳中微量硒 总被引:7,自引:2,他引:7
紫外光度法测定了黑木耳中硒的含量。方法灵敏度高 ,精密度可靠 ,RSD为 0 .0 5 4% ,回收率为97.74 %— 10 0 .75 % ,结果令人满意。 相似文献
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分光光度法测定香菇中硒的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在HCl介质中3,3’-二氨基联 胺与硒反应生成黄色络合物,λmax=420nm,ε=4*10^4L.mol^-1.cm^-1,硒含量在0.5-50μg/25mL范围内符合比耳定律,本方法用于香菇样品中硒的测定,结果令人满意。 相似文献
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分光光度法测定荞麦中芦丁含量 总被引:10,自引:1,他引:10
建立一种简单、准确测定荞麦中芦丁含量的分光光度法,讨论最佳试验条件及试剂用量,反应产物在500nm有相对稳定吸收峰,该法灵敏、可靠(ε=7.5×10 ̄4L/mol·cm)。回收率96.40%─105.50%,相对标准偏差小于1.42%。 相似文献
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采用分光光度法 ,测定了蒙药卷柏中总黄酮的含量 ,检测波长为 5 0 0 nm,校准曲线相关系数为 0 .9996 ,相对标准偏差为 1 .0 1 %,平均加样回收率为 1 0 1 .6 1 %。此法准确度较高 ,为卷柏中黄酮含量测定提供了一种切实可行的方法。 相似文献
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原子吸收法测定食品中微量硒 总被引:4,自引:0,他引:4
原子吸收法测定微量硒被认为是最困难的技术之一,主要因为硒是一种易挥发素。本文在前人工作基础上,以Pd+Mg混合金属为石墨炉原子吸收法测定硒的基体改进剂,提高了灰化和原子化温度,降低了基体干扰,提高了检测灵敏度;同时还对多种金属基体改进剂和复合金属基体改进剂在石墨炉测硒时的行为进行了全面考察,并详细讨论了铁对微量硒石墨炉测定的干扰情况。 相似文献
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荧光光度法测定富硒米、富硒茶中痕量硒含量 总被引:9,自引:0,他引:9
利用硒(IV)与DAN(2,3-二氨基萘)反应生成具有强荧光特性的4,5-苯并苤硒脑,在荧光分光光度计上进行痕量硒的测定。结果为:富硒米中硒含量0.0069μg/g,富硒茶0.0021μg/g。本法灵敏度高,选择性好,检出限为1.0ng,平均回收率为93.16%,也可用于其它食品中痕量硒的测定。 相似文献
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本文提出了 Co( ) -硫氰酸钾 -结晶紫 -聚乙烯醇三元配合物体系光度法测定 Co( )的新方法。该方法灵敏度 ε=3.18× 10 5L·mol-1· cm-1,选择性好 ,精密度高 ,用于水中痕量钴的测定。结果令人满意 相似文献
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氢化物发生原子荧光光谱法测定螺旋藻中无机硒和有机硒 总被引:2,自引:0,他引:2
螺旋藻试样经硝酸、高氯酸消解,原子荧光光谱法测定总硒含量;用水浸提螺旋藻试样,经环己烷萃取后,水相采用硝酸、高氯酸消解后,原子荧光光谱法测定无机硒含量,间接测定螺旋藻中有机硒含量。总硒测定精密度在1.05%—2.10%之间,加标回收率在96.6%—102.3%之间;无机硒的浸提率在95.1%—100.7%之间,测定精密度在2.37%—3.70%之间,加标回收率在93.6%—98.4%之间,检出限为0.47mg/kg,满足螺旋藻中有机硒含量的测定。 相似文献