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微波消解-AAS法测芦荟中微量金属元素锌、锰、镉、铅 总被引:31,自引:1,他引:30
应用具有压力控制附件的MSP-100D型微波样品制备系统,进行新鲜芦荟叶外皮及凝胶中锌、锰、镉、铅元素的微波消解研究,并采用原子吸收法测定其元素的含量。讨论了混合酸体系、混酸配比、固液比和微波消解时间对于微波消解结果的影响。在混合酸体系HNO3-HCl中,当混酸HNO3-HCl配比为8:3、固液比为1:12、最高功率时微波消解时间为6min的条件下,消解结果最佳。在微波消解最佳条件下,进行了精密度实验和回收率实验,所得结果的相对标准偏差均在0.3%~6.2%之间,回收率在95.0%~110.0%之间。结果表明,微波消解法处理新鲜芦荟叶片,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。 相似文献
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采用微波消解火焰原子吸收光谱法测定足壳中的微量元素。用HNO3+H2O2对足壳样品进行微波消解处理,采用火焰原子吸收光谱法测定足壳消解液中的Ca、Fe、Cu、Zn、Mn和Mg的含量。足壳中Ca的含量较高,各元素的回收率为93.0%—105.5%。此方法简单、准确,结果令人满意。 相似文献
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微波消解ICP-AES检测8种蜂蜜中常量、微量元素 总被引:3,自引:0,他引:3
用微波消解8种蜂蜜,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)检测不同品种蜂蜜中Cu、Fe、Zn、Mn、Na、K、Ca、Mg、P等9种元素的含量,并优化微波处理样品条件。结果表明:不同品种蜂蜜中常量、微量元素含量不同。ICP-AES检测各元素的相对标准偏差在0.003%—4.84%之间,各元素回收率在93.26%—104.47%之间。采用微波消解技术和ICP-AES相结合检测常微量元素具有省时、省力、环境污染小,测定结果快速、准确等优点。 相似文献
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微波消解ICP-MS测定冬虫夏草中铜、铅、砷和镉的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
采用微波辅助消解冬虫夏草样品,用ICP-MS测定冬虫夏草中铜、铅、砷和镉4种重金属元素的含量,该方法简便,快速,可同时测定多元素,精密度好,回收率96%—103%,满足规范要求。 相似文献
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ICP-MS测定中药煎制前后8种重金属元素的含量及溶出率 总被引:2,自引:0,他引:2
建立电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定5种药材及其水煎液中8种重金属元素Pb、Cd、Cr、Cu、As、Hg、Sb、Sn含量的方法。使用微波消解处理样品,研究并优化了微波消解条件,对电感耦合等离子体-质谱仪的各项技术参数进行了选择。方法表明,8种元素的检出限小于等于0.003μg/L,精密度在1.3%—3.0%,药材加标回收率在93.6%—100.2%,药材水煎液加标回收率在94.2%—103.5%,煎煮前后药材重金属溶出率0%—33.33%,表明中药煎煮过程重金属元素不易溶出。 相似文献
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分别采用干灰化法和HNO3-HClO4混合酸消解法消解鸡血藤样品,参考其他中药材火焰原子吸收法的测定方法,用火焰原子吸收光谱法测定了桂西南产鸡血藤中K、Na、Ca、Mg、Mn、Cu、Fe金属元素的含量。研究了不同消解方法对测定金属元素含量的影响、仪器的最佳工作条件、干扰消除情况,并作了方法的准确度和精密度考察。干法消解的加标回收率在97.5%—100.8%之间,RSD2.18%—4.17%(n=6);湿法消解回收率在97.1%—101.3%之间,RSD1.02%—3.74%(n=6)。干法消解测定的7种金属元素含量稍低于湿法消解测定的含量。文章为鸡血藤多种金属元素含量的测定提供了可靠的方法,为进一步解释鸡血藤的功能作用和开发鸡血藤的药用价值提供理论依据。 相似文献
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FAAS测定高山绿茶中金属元素含量及溶出性 总被引:1,自引:0,他引:1
湿法消解处理和去离子水浸泡后处理高山绿茶样品,采用FAAS测定Fe、Mn、Cu、Zn、Ni等金属元素的含量。金属元素含量为:Mn〉Fe〉Zn〉Cu〉Ni;各元素的加标回收率为95.32%—101.63%;相对标准偏差为1.67%—3.83%,准确度和精密度符合要求;不同浸泡时间茶水中金属元素含量不同,30min浸泡液含量较高,且第一次浸泡液中金属元素含量最高。因此,FAAS测定高山绿茶中金属元素含量及溶出特性的方法可行,实验结果可靠。 相似文献
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超声波提取-火焰原子吸收光谱法测定金银花中的Fe、Cu和Pb 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了湿法和超声波提取处理样品,火焰原子吸收光谱法测定金银花湿法消解液及超声波提取液中Fe,Cu和Pb元素含量的方法.金银花中3种元素的含量Fe>Cu>Pb,硝酸作为提取剂,提取元素的溶出率的大小:Cu>Pb>Fe,回收率为85%-107%,RSD为0.6-1.0%.结果表明,超声波提取能较好地提取金银花中微量元素,元... 相似文献
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应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)和原子荧光光谱法(AFS)对广西12个不同产地两面针根的19种微量元素进行分析测定,该方法通过硝酸-高氯酸消解体系,有效彻底地消解样品中的有机物;而对于易挥发元素汞、硒,则通过控制样品的消解量、消解温度和消解时间,从而达到最佳的消解效果。该方法简单、高效、试剂用量少、结果准确,加标回收率为90.12%—104.14%,精密度均小于3%。结果表明,不同产地中药两面针根的微量元素含量有异,Na、Mg、K、Ca、Zn、Mn几种人体必需微量元素在不同产地两面针根的含量丰富,重金属元素Cr、As未检出,12个产地的Hg和11个产地的Pb均符合药用和出口标准,但Cd含量均超过药用和出口标准。此结果为研究两面针药材微量元素和药效相关性提供有效的数据,为两面针规范化种植基地选择及临床安全用药提供科学实验依据。 相似文献
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ICP-MS法测定海洋鲸豚的微量元素及其健康风险评估 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了微波消解电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定珠江口水域搁浅的七种不同鲸豚肌肉,肝脏和肾脏中的V,Cr,Cu,Zn,As,Cd,Ni,Mn,Se,Hg,Pb等11种微量元素的分析方法,并对七种鲸豚肝脏中的Zn,Cu,Cd,Hg,Se五种元素进行了健康风险评估。采用国际标准物质TORT-2进行测定,结果显示,11种微量元素的测定值均在保证值和标准值范围内,其相对标准偏差(RSD)均小于3.54%,表明该方法具有良好的准确度和精密度,适合于鲸豚体内微量元素的测定。数据分析表明,相同海豚不同组织器官微量元素含量具有显著差异,呈现组织特异性;不同种海豚对微量元素的富集能力存在一定的种间差异性。微量元素在鲸豚体内的分布呈现一定的规律性:大部分元素在肝、肾脏中的含量远高于在肌肉中的含量,Cu,Mn,Hg,Se,Zn等元素主要在肝脏中积累,而Cd主要在肾脏中积累。健康风险评估结果显示,Se和Cu在7头鲸豚肝脏中均超标,超标率达100%,提示这七种鲸豚均受到了一定程度的微量元素污染。实验结果为使用微波消解ICP-MS法研究鲸豚微量元素提供了指导,对国内条纹原海豚,瓶鼻海豚,沙捞越海豚,灰海豚脏器微量元素进行了研究报道,以期为鲸豚保育工作提供宝贵数据。 相似文献