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建立了高效液相色谱法测定祛痘类化妆品中禁用组分苯海拉明的含量。采用Inertsil CN-3色谱柱,流动相为乙腈-水-三乙胺(50∶50∶0.5,用冰醋酸调节pH至6.5),检测波长258nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。苯海拉明在0.05—2.00mg/mL内呈良好线性(r=1.0000),平均回收率103.2%(RSD=0.70%,n=6);方法检出限(S/N=3)为50μg/g。该法操作简便,准确可靠,稳定性好,可用于祛痘类化妆品中苯海拉明的检测。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定苦丁茶中熊果酸的新方法。乙醇回流提取 ,酸碱沉淀分离制备样品溶液 ,在以甲醇 -水 -磷酸二氢钠 -二乙胺 (90∶ 10∶ 0 .10∶ 0 .0 2 )为流动相、hypersil- C18柱、检测波长 2 2 0 nm、流速为 0 .6 m L/min的条件下 ,熊果酸与其他三萜成分在 2 0 min内达到基线分离。熊果酸在 0 .16 0 8—0 .80 4 0 mg/m L范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,加标回收率为 98.0 6 %— 10 1.8% ,RSD=1.73%— 2 .16 %。该法适用于苦丁茶药材及其他制剂中熊果酸的质量分析检验 ,为天然植物中熊果酸的开发提供了简便、准确的测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定工业废水中的硝基酚 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相高效液相色谱法,Nucleosil(R)C18柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇∶水=60∶40(V∶V,pH值约为3)流动相,采用紫外检测器,检测波长280nm,在室温条件下测定工业废水中硝基酚类的含量.在0.02598-0.1299 mg/mL范围内邻硝基苯酚钠浓度与峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.9992,平均回收率为94.36%,精密度RSD为3%;在0.02573-0.1286 mg/mL范围内对硝基苯酚钠浓度与峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.9996,平均回收率为96.54%,精密度RSD为5%;间硝基苯酚钠在0.02515-0.1257 mg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,线性相关系数为97.34%,平均回收率为103.08%.此方法操作简便,适用于生产质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定油炸南瓜饼中的丙烯酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种利用高效液相色谱法测定油炸南瓜饼中丙烯酰胺含量的方法。样品经正己烷脱脂后用水作提取剂,提取液经高速离心处理后,上层清液用自制中性氧化铝小柱净化,高效液相色谱法测定,色谱条件:流动相为水;流速0.6mL/min;进样量5μL;保留时间6.6min;检测波长199.1nm;柱温30℃。方法的检出限为0.001μg/mL,回收率在87.50%—94.11%之间,相对标准偏差低于5%(n=6)。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定金银花中芳樟醇乙酯的方法.金银花通过水蒸气蒸馏提取挥发油.采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35,V/V);流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:220nm.在10.4-104.0μg ·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.7%,RSD=1.58% (n=9).该方法简便、快速、准确,能有效控制金银花中芳樟醇乙酸酯的含量. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定化妆品中9种激素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了化妆品中9种激素的HPLC测定方法。样品经甲醇超声提取后,经ZORBAXExtend-C18柱分离,以甲醇-水(pH=8.0,0.02mol/L磷酸盐缓冲体系)为流动相,采用紫外检测器检测。9种激素分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰,各激素在1—100mg/L范围内呈良好线性关系(r0.999),平均回收率在93.3%—107.2%之间,相对标准偏差为0.79%—2.07%(n=7),检出限为0.05—0.2mg/L。该方法可简便、快捷、准确的同时测定化妆品中9种激素。 相似文献
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通过对电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定化妆品中As含量的不确定度的评定实践,建立了该分析过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度(由测量的结果统计分布计算的不确定度)或B类不确定度(基于经验或其他信息的概率分布估计的不确定度)进行评定。按照国际通用方法对各不确定度分量合成和扩展,得到ICP-AES法测定化妆品中As含量的不确定度评定。研究结果表明:标准溶液的配制、标准曲线拟合线性方程及样品溶液的定容是不确定度的主要来源,该不确定度评定所用方法同样适用于以线性回归标准曲线法获得测定结果不确定度的评估。 相似文献