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川桂叶中黄酮类化合物的提取与测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用加热回流法提取川桂叶中的黄酮类化合物,建立了川桂叶中总黄酮含量测定的光谱分析方法。结果表明:以芦丁为标准品,用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法可测定川桂叶中总黄酮的含量,该方法的精密度和准确度均较高,相对标准偏差为0.63%,方法的回收率为97.18%—102.20%。通过正交试验优化,得到提取川桂叶中黄酮类化合物的最佳工艺条件是:用体积分数为70%的乙醇作溶剂,在固液比1∶20(g/mL)、提取温度80℃的条件下提取1.5h,连续提取2次。测得川桂叶中总黄酮含量为22.53mg·g^-1。 相似文献
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研究臭牡丹中黄酮类化合物的最佳提取工艺条件及其抗氧化活性.以提取时间、料液比、提取温度、乙醇体积分数为主要影响因素,以黄酮类化合物提取率为考察指标,确定最佳提取工艺条件,并通过对亚硝酸盐、超氧阴离子自由基、羟自由基的清除效果及对猪油的抗氧化研究其抗氧化活性.结果表明,臭牡丹中黄酮类化合物的最佳提取工艺条件为提取时间2.0h、料液比1∶40(g/mL)、提取温度70℃、乙醇体积分数70%的条件下提取效果最好,臭牡丹中黄酮类化合物在各抗氧化体系中均表现出较强的抗氧化活性,且其作用具有剂量效应关系,其抗氧化活性均强于维生素C. 相似文献
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研究了微波辅助提取3种贯众属植物中总黄酮的最佳提取工艺.考察了微波辐射时间、微波功率、乙醇浓度及其料液比等因素对提取率的影响,在单因素试验的基础上进行正交试验优化工艺为:料液比为1,30(g/mL),乙醇浓度为80%.微波功率为800W,微波处理时间为8min,在此条件下,总黄酮提取率可达到0.623%.比较不同地区3... 相似文献
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建立了以CO2为超临界流体的超临界萃取地质样品中有机物的分析方法,讨论和优化了超临界萃取条件,测定了茂名油页岩中的n-C13-n-C34,并与索式抽提结果作了对比,该方法测定茂名油页岩中的n-C15-n-C34链烷烃,相对标准偏差为(n=4)4.9%-23.8%,n-C13的相对标准偏差为9.2%(n=4),而传统经黄的索式抽提法测得的n=C15-n-C34链烷烃的相对标准偏差为11.2%-37.7%(n=4),n-C13的相对标准偏差为46.4%(n=4),本法与传统方法相比,具有高效,无热降解,无毒,选择性好,精密度好等优点,可直接用于GC,GC-MS的测定。 相似文献
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从提取溶剂及提取条件等方面对柑桔皮总黄酮超声波辅助提取工艺进行优化研究.以黄酮得率为考察指标,用单因子试验对提取溶剂进行筛选,用析因试验对提取条件进行分析,通过最陡爬坡试验和中心组合设计试验,优化超声波辅助提取工艺.结果表明,乙醇和水组成的复合体系是理想的提取溶剂;液料比、提取时间、乙醇浓度、pH值都对柑桔皮总黄酮提取产生一定的影响,其中液料比和提取时间的影响最为显著.超声波辅助提取工艺优化条件为:液料比37mL/g,提取时间83min;在此条件下总黄酮的最大提取量为3.321%.经验证试验表明,该方法是一种实用的提取方法. 相似文献
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微波萃取-分光光度法测定灵芝中多糖的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
通过单因素考察及正交试验优化微波法提取灵芝多糖的实验条件,并选用无水葡萄糖为对照品,5%苯酚和硫酸为显色剂,以分光光度法测定灵芝中多糖的含量。正交试验结果表明:当料液比为1:20(g/mL),微波功率为中高火,微波时间为30min时,得到的灵芝多糖的量最多。各因素对灵芝中多糖得率的影响由大到小依次为:微波功率>微波时间>料液比。在490nm波长下,总多糖浓度在0—14.41μg/mL范围内,吸光度与含量呈良好的线性关系,在10—180min内稳定。该方法操作简便、快速,灵敏度高和重复性好,可用于灵芝及其相关产品的多糖检测。 相似文献